“Viņu lielisko dzirdi nemazina ne ārējās auss neesamība, ne sašaurināts, aizaudzis auss kanāls. Delfīni uztver ne tikai skaņas, bet arī infra- un ultraskaņas, kas atrodas tālu ārpus cilvēka dzirdes robežām. Viņi labi pārzina jūras polifonisko haosu un ļoti precīzi nosaka, no kura virziena nāk skaņa. Neviens sauszemes zīdītājs to nevar izdarīt ūdenī. Galvaskausa vibrācija skaņas viļņu ietekmē traucētu šādu noteikšanu, ja vaļveidīgo labā un kreisā ausis nebūtu izolētas no galvaskausa kauliem.
Vidusauss un iekšējā auss atrodas divos ļoti blīvos kaula veidojumos: pirmais tympanum, bet otrais pieauss kaulā (...). Abi kauli ir stingri savienoti un piekārti ar īsu cīpslu saiti, viens virs otra plašajā galvaskausa bungādiņā, un tos no visām pusēm ieskauj gaisa kameras, kas pildītas ar putām no taukainas emulsijas. Šīs putas, kas satur miljoniem gaisa burbuļu, absorbē visas skaņas vibrācijas, ko pārraida galvaskauss, muskuļi un tauki. Vienīgais veids, kā skaņa var iekļūt iekšējā ausī, ir caur ārējo dzirdes kanālu un vidusauss kauliņu ķēdi. Bet 1964. gadā amerikāņu zinātnieks K. Noriss atklāja citu skaņas pārraides veidu – caur apakšžokli. Šī viļņvada nozīmi 1968. gadā eksperimentāli apstiprināja ASV un Japānas elektrofiziologi T. Buloks, A. Grinels, E. Ikezono u.c. Apakšžoklis ar aizmugurējo galu atrodas tuvu delfīnu auss apgabalam, un aizmugurējā daļā ir ļoti plānas ārējās kaulu sienas. Noriss šo apgabalu uzskata par “akustisko logu” skaņas pārejai. Šajā gadījumā akustisko staru gaita eholokācijas laikā ir šāda (...): atrašanās vietas stars, ko rada gaisa maisiņi, un pēc tam atstarojas no galvaskausa kaula sienas un lauž tauku spilventiņš (akustiskā lēca), saskaras. , piemēram, zivis ceļā. No zivīm atstarotie akustiskie stari atgriežas delfīna ausī: vispirms caur ādu uz apakšējā žokļa plānāko daļu - kaula membrānu (0,3 mm bieza), no turienes uz intramaxillary tauku ķermeni un, visbeidzot, ausī. Ar visu to ir nozīme leņķim, kādā atspoguļotie skaņas viļņi krīt uz apakšējo žokli, un atkarībā no tā tie tiek veikti ar dažādiem efektiem. Skaņas caurlaidības koeficients būs augsts, ja skaņas viļņa krišanas leņķis uz apakšžokli ir vismaz 30°, precīzāk, no 30 līdz 90°. Saistībā ar šo apstākli tiek ņemts vērā delfīna ieradums kratīt (“skenēt”) galvu, tuvojoties savam upurim.
Spēcīgā neiroreceptoru aparāta attīstība delfīnu apakšējā žoklī var kalpot kā papildu arguments K. Norisa koncepcijai par akustiskās informācijas saņemšanu caur apakšžokli. Delfīni, kuru dzirdes atveres bija aizvērtas ar lateksa piesūcekņiem, turpināja mierīgi izmantot hidrolokatoru. Amerikāņu un japāņu pētnieku eksperimentos skaņu uztvere caur apakšžokli izrādījās 6 reizes augstāka nekā caur auss kanālu.
Tāpēc tagad tiek uzskatīts, ka auss kanāla ārējam galam nav lielas nozīmes skaņas viļņu vadīšanā.
Delfīnu ausu kanāli – plāni, pavedieniem līdzīgi, nedaudz izliekti kanāli – atveras abās galvas pusēs aiz un tieši zem acu līmeņa. Pusceļā kanāls aizaug, bet atkal parādās, nokļūstot vidusauss dobumā. Bungplēvīte atgādina sarežģītu lietussargu, kuras virsotne balstās uz saīsināto vēžveidīgo rokturi. Malleus ar tievo galu ir savienots ar bungādiņu, bet resno galu ar incus. Visas trīs dzirdes kaulas (āmurs, iegriezums un spieķi) ir blīvas, miniatūras, specializētas skaņu un ultraskaņas pārraidīšanai. To īpatnējais svars ir gandrīz 1,5 reizes lielāks nekā cilvēkiem. Ovālajam logam blakus esošo spieķu kustības amplitūda palielinās gandrīz 30 reizes, salīdzinot ar bungādiņas kustības amplitūdu, bet zaudē spēku tikpat daudz. Šis ir svarīgs pielāgojums skaņas pārraidei ūdenī, kur viena un tā paša skaņas viļņa amplitūda salīdzinājumā ar gaisa vidi tiek samazināta gandrīz 60 reizes, bet tā spiediens tiek palielināts tikpat daudz. Bungas kauls (bulla) ir blīvs un dobs iekšā, vaļiem tas ir olveida, bet delfīniem tas ir daļēji cilindrisks. Ar muskuļu palīdzību šis kauls var veikt nelielas kustības attiecībā pret galvaskausu, nodrošinot atstaroto atrašanās vietas klikšķu stereofonisku vai telpisku uztveršanu.
Iekšējās auss struktūra ir sarežģīta. Stingri piekārtais pieauss kauls ir masīvs un blīvs, ar minimālu tukšumu skaitu. Auss gliemežnīca un ievērojami samazinātais vestibulārais aparāts šajā kaulā ieņem ļoti pieticīgu vietu. Auss gliemežnīcai ir sekundāra spirālveida plāksne un salīdzinoši mazs, stingri piekārts Korti orgāns. Dzirdes nervs sasniedz ārkārtīgi spēcīgu attīstību. Piemēram, pudeļdeguna delfīna gliemežnīca ir gandrīz tāda paša izmēra kā cilvēkiem, bet dzirdes nervs ir daudz biezāks: šķērsgriezumā tas sasniedz 5 mm.
Vaļveidīgajiem, pēc nīderlandiešu zinātnieka Reisenbaha de Hāna domām, ir visi nosacījumi optimālas zemūdens dzirdes un ultraskaņas frekvenču uztveres attīstībai. Padomju pētnieks V. P. Zvorykins parādīja, ka delfīniem ir daudz attīstītāki subkortikālie dzirdes centri nekā cilvēkiem, kas ir saistīts ar zobvaļu spēju uztvert ultraskaņu. Smadzeņu garozas temporālā daiva ir pārāka par cilvēka smadzeņu temporālo daivu tikai pēc dziļuma un virkņu skaita, bet mikrostruktūrā tāda pārākuma nav. Acīmredzot ir patiess viedoklis, ka echolokācijas aktivitāte delfīniem notiek vairāk subkorteksa, nevis smadzeņu dzirdes garozas līmenī.
Vaļi ir ļoti savdabīgi zīdītāji, kuri, pateicoties pastāvīgai dzīvei ūdenī, vairāk līdzinās zivīm. Šai dzīvnieku grupai ir raksturīgs izskats un tajā pašā laikā tā ir sasniegusi ievērojamu daudzveidību. Vaļi veido atsevišķu vaļveidīgo kārtu, taču šis termins ir kolektīvs. Parasti šis vārds attiecas uz lielām sugām, maziem vaļveidīgajiem ir citi nosaukumi (delfīni, cūkdelfīni).
Kuprvalis jeb kuprītis (Megaptera novaeangliae).
Visspilgtākā šo dzīvnieku atšķirīgā iezīme ir to izmērs. Patiešām, visas vaļu sugas ir vienkārši dzīvnieku pasaules milži. Pat mazākās sugas (piemēram, pundurvaļi) sasniedz 2–3 m garumu un 400 kg svaru, un lielākajai daļai sugu ir 5–12 m garums un vairākas tonnas. Lielākā suga, zilais valis, sasniedz 33 m garumu un sver 150 tonnas! Tas ir vairākas reizes lielāks par pat lielākajiem dinozauriem. Zilais valis ir lielākā dzīvā būtne, kas jebkad ir apdzīvojusi mūsu planētu!
Visām vaļu sugām raksturīgs iegarens, racionāls ķermenis, ļoti īss, neaktīvs kakls un liela galva. Galvas izmērs dažādās sugās var ievērojami atšķirties: maziem vaļiem tā ir 1/5 no ķermeņa garuma, lielajiem vaļiem tā izmērs var sasniegt 1/4, bet kašalotiem galva veido 1/3 no ķermeņa garuma. ķermenis. Pamatojoties uz zobu uzbūvi, vaļi tiek iedalīti divās apakškārtās: zobainie un zobainie. Balenvaļiem vispār nav zobu, tos aizstāj milzu ragveida plāksnes, kas karājas mutē kā bārkstis. Tos sauc par vaļa kauliem.
Baleen vaļa mutē.
Zobainajiem vaļiem ir zobi, to forma un izmērs dažādās sugās atšķiras. Arī žokļu struktūra var būt atšķirīga: vaļiem apakšžoklis ir daudz lielāks par augšējo un zobvaļiem ir līdzīgs kausam, gluži pretēji, augšējais žoklis ir lielāks vai vienāds ar apakšējo; Šādas atšķirības ir saistītas ar šo dzīvnieku uztura raksturu.
Augšējo un apakšējo žokļu izmēra atšķirība ir skaidri redzama uz kuprvaļa galvas.
Vaļu smadzeņu izmērs ir salīdzinoši liels, taču tas galvenokārt ir saistīts ar to smadzeņu daļu attīstību, kas ir atbildīgas par dzirdi. Vaļiem, tāpat kā delfīniem, ir ideālas atbalss noteikšanas spējas, tie izstaro dažādu frekvenču skaņas un izmanto savu atspulgu (atbalsi), lai pārvietotos kosmosā, atrastu barību un sazinātos savā starpā. Tāpat kā delfīni, arī vaļi ir uzņēmīgi pret nezināmu patoloģiju – tie var periodiski izskaloties krastā. Dzīvnieki to dara neapzināti (vaļu spēja izdarīt pašnāvību ir nekas vairāk kā stulbs aizspriedums), taču ar tik neatlaidību, ka zinātnieki joprojām nesaprot šādas dīvainas uzvedības iemeslu. Krastā izskalotie dzīvnieki ne vienmēr ir veci vai slimi, turklāt dažkārt ar glābēju pūlēm tos var atgriezt jūrā. Visticamāk, šādas nāves galvenais cēlonis ir eholotes darbības traucējumi, ko izraisa daudzi radio avoti (visa mūsdienu navigācija izmanto jaudīgus radioviļņu avotus un atkārtotājus). Šāds elektromagnētiskais “troksnis” okeānā mulsina milžus un tie tuvojas krastiem, turklāt, pieraduši uzticēties savām jūtām, vaļi spītīgi tiecas “pareizajā” virzienā, līdz uzskrien uz sēkļa. Pārējie maņu orgāni vaļiem ir vāji attīstīti: oža ir sākumstadijā, un arī redze ir diezgan vāja.
Galvas augšdaļā ir elpošanas caurums - izpūtējs. Primitīvākos vaļiem tas sastāv no divām atverēm (“nāsīm”), zobvaļiem ir tikai viena atvere. Interesanti, ka izelpas laikā mitrs gaiss no plaušām rada sava veida strūklaku, un tās forma ir atkarīga no vaļa veida.
Pelēkā vaļa (Eschrichtius robustus) galvā izpūtējs ar divām nāsīm.
Vaļu ekstremitātes ir sakārtotas ļoti neparastā veidā. Priekšējās ir pārvērtušās par saplacinātām spurām, un to izmēri dažādās sugās var ievērojami atšķirties. Piemēram, jostaszobu un kašalotu spuras ir mazas, un vislielāko attīstību tie sasniedz kuprītvaim.
Kuprvaļa garās spuras atgādina spārnus zem ūdens.
Bet vaļiem vispār nav pakaļējo ekstremitāšu, mugurkaula jostas daļā ir tikai divi mazi kauli, pie kuriem ir piestiprināti... dzimumorgānu muskuļi. Vadošo spēku vaļa ķermenī rada spēcīga dvīņu aste, taču tās nav pārveidotas pakaļkājas, kā daži uzskata.
Spēcīgo asti vaļi izmanto kustībai un aizsardzībai.
Vaļu krāsojums ir daudzveidīgs, bet diskrēts. Biežāk to ķermeņa augšdaļa ir tumša, bet dažām sugām (Braida minke) galvas apakšdaļā var būt skaidri redzamas svītras. Tādas sugas kā zilais valis, pelēkais valis un kašalots ir vienmērīgi pelēkā vai brūnā krāsā.
Beluga valis (Delphinapterus leucas) savu nosaukumu ieguvis no reti sastopamās baltās ādas krāsas.
Vaļi ir plaši izplatīti visos pasaules okeānos (un dažās jūrās). Tie ir sastopami tikai dziļos ūdeņos, tie neietilpst līčos, upju grīvās un līdzīgos seklos ūdeņos. Vaļi parasti brīvi pārvietojas pāri okeānam, taču to kustība nav haotiska. Katrai vaļu sugai ir iecienītas vairošanās vietas, kuras tās apmeklē noteiktos gadalaikos. Pārējā laikā vaļi nobarojas, taču to dara vietās, kas atrodas tālu no to vairošanās vietām. Tādējādi vaļi migrē ar 1 gada cikliskumu. Baroties vaļi peld ar ātrumu 10-20 km/h, bet briesmu gadījumā pārslēdzas uz kreisēšanas ātrumu 50 km/h. Pieaugušie tēviņi un nevaislas mātītes paliek vieni, mātītes ar mazuļiem, kā arī visi dzīvnieki vaislas sezonā veido 5-15 īpatņu ganāmpulkus. Bara iekšienē valda mierīga atmosfēra: vaļiem nav iekšējas hierarhijas, tie neizrāda agresiju viens pret otru, briesmu gadījumā visi bara dalībnieki cenšas aizstāvēties ar kopīgiem spēkiem, ir pat savstarpējas palīdzības gadījumi. ievainotajiem brāļiem. Kopumā vaļi ar savu milzīgo izmēru un neveiklību rada stulbu un neinteresantu dzīvnieku iespaidu. Bet tā ir nepatiesa ideja! Šie savdabīgie dzīvnieki ir apveltīti ar attīstītu intelektu un intelekta ziņā nav zemāki par delfīniem. Piemēram, ir gadījumi, kad vaļi izrādīja interesi par zemūdens fotogrāfiem, kuri tos filmēja - dzīvnieki tuvojās cilvēkiem un pat mēģināja ar tiem spēlēties savā veidā, izstumjot tos virspusē. Vēl viens piemērs: vaļu mednieki izsekoja vaļu mātīti ar viņas teļu un nogalināja pēdējo. Vaļa līķis uz ciršanas vietu tika nogādāts tauvā. Visu šo laiku mātīte peldēja netālu un mēģināja no virves noņemt mazuļa līķi. Nebrīvē esošie vaļi ātri pierod pie cilvēkiem un spēj izpildīt trikus (pēc savām fiziskajām iespējām). Tāpat kā visiem augsti attīstītiem dzīvniekiem, vaļiem patīk spēlēties, kamēr tie lec augstu no ūdens un skaļi sit astes.
Ūdrais valis (Balaenoptera acutorostrata).
Vaļi barojas ar dažādiem jūras dzīvniekiem, un dažādu sugu barībā ir šaura specializācija. Baleenvaļi ēd tikai planktonu - mazākos jūras vēžveidīgos. Viņi to ekstrahē, filtrējot lielu ūdens daudzumu. Lai to izdarītu, valis atver muti un ņem mutē ūdeni...
Kuprvaļi izmanto atvērto muti kā liekšķeri.
tad viņš ar mēli izspiež ūdeni no mutes kā virzulis - ūdens brīvi plūst caur vaļa kaulu, bet vēžveidīgie paliek.
Valis sasprindzina ūdeni ar planktonu.
Zobu vaļi barojas ar zivīm, kuras arī ķer nevis pa vienam, bet veselām bariem. Kašaloti specializējas dziļūdens zivju un vēžveidīgo (galvenokārt kalmāru) ķeršanā. Daudzi vaļi medībās veic garus niršanas laiku līdz 1,5 stundām. Niršanas dziļuma rekordisti ir kašaloti, kuri tika sastapti 1 km dziļumā.
Vaļi ir ļoti neauglīgi dzīvnieki. Mātītes sasniedz dzimumbriedumu 7-15 gadu vecumā, tēviņi tikai 15-25 gados. Turklāt katrs indivīds piedalās reprodukcijā ne biežāk kā reizi 2 gados. Vaļu pārošanās rituālā nav ne tikai agresijas, bet arī jebkāda veida cīņas. Vaļu tēviņi ar savām dziesmām piesaista mātīšu uzmanību! Vaļu balsis ir pārsteidzoši maigas to lieluma dzīvniekiem. Katrai vaļu sugai ir savs skaņu kopums, taču pat vienas sugas indivīdi atšķiras pēc balss toņa. Vaļa dziesma atgādina melodisku vaidu un izklausās ļoti skaļi. Pēc ūdenslīdēju domām, kad valis dzied, ūdens stabs ap to vibrē. Vaļu mātītes var pāroties ar vairākiem tēviņiem, jo starp stiprā dzimuma pārstāvjiem nav cīņas, atlase notiek ļoti neparastā veidā. Izrādās, ka vaļu dzimumdziedzeri ir milzīgi (kašalotā, piemēram, līdz 10-20% no ķermeņa svara) un spēj ražot lielu daudzumu spermas. Tādējādi starp vairākiem tēviņiem, kas pārojas ar vienu mātīti, uzvar tas, kura hormonālais stāvoklis ir augstāks. Grūtniecība dažādām sugām ilgst 11-18 mēnešus. Mātīte dzemdē tikai vienu teļu, bet tā ir liela un attīstīta. Piemēram, jaundzimušā zilā vaļa svars ir 2-3 tonnas. Teļš piedzimst vispirms ar asti un ar mātes palīdzību paceļas virspusē pirmajai elpai. Māte mazuli bieži baro ar ļoti bagātīgu pienu, kura dēļ tas ātri aug. Vaļu laktācijas periods ir salīdzinoši īss - 5-7 mēneši. Šajā laikā mazulis paspēj izaugt 2 reizes, tad tā augšana strauji palēninās. Vēl 1,5-2 gadus mazulis pavada māti, izmantojot viņas aizsardzību. Mazos un vidējos vaļos jaunos dzīvniekus tur ganāmpulkos, līdz tie sasniedz dzimumbriedumu, un dažreiz arī vēlāk. Vaļi dzīvo 50-70 gadus.
Zilā vaļa mazulis (Balaenoptera musculus).
Šķiet, ka nekas nevarētu apdraudēt tik milzīgus dzīvniekus šajā pasaulē. Patiesībā vaļi ir ļoti neaizsargāti pret dažādām briesmām. Okeānā vaļiem nav ienaidnieku, izņemot... viņu pašu brāļus. Zobenvaļi (milzīgi plēsīgie delfīni, ko bieži sauc par vaļiem) uzbrūk citām vaļveidīgo sugām. Zobenvaļi dzīvo grupās un darbojas kolektīvi, tāpēc pat pieaugušie vaļi diez vai var pretoties viņu koordinētajam uzbrukumam, un teļi ir pilnīgi neaizsargāti. Uzbrūkot vaļi cenšas aizbēgt ar “lidojumu”, lielā ātrumā peldot prom no zobenvaļu bara. Ja no vajāšanas nebija iespējams atrauties, valis cenšas atvairīties no uzbrucējiem ar spēcīgiem astes sitieniem, māte peld zem teļa no apakšas, cenšoties to nosegt ar savu ķermeni.
Bet pat tad, ja nav plēsēju, vaļiem ir pietiekami daudz problēmu. Dažreiz šie dzīvnieki piedzīvo... badu. Masveida zveja, globālā sasilšana un mainīgās jūras straumes mazina vaļu un dzīvnieku barības piegādi “neauglīgajos” ūdeņos var dreifēt vairākas nedēļas. Pētnieki saskārušies ar ārkārtīgi novājējušiem dzīvniekiem. Ledus okeānā vaļi bieži tiek noķerti ledus lamatās. Tā kā vaļi elpo gaisu, tie ir spiesti regulāri izkāpt uz virsmas, lai papildinātu krājumus. Ja apkārt nav piemērotas polinijas, vaļi ar galvu laužas cauri ledum, taču tas ne vienmēr izdodas. Kad ledus ir biezs (vai atvērums ir mazs), veseli vaļu bari nosmok zem ledus.
Minke valis Antarktikas ledū.
Papildus tam cilvēki aktīvi medī vaļus. Neskatoties uz iespaidīgo izmēru (vai drīzāk, to dēļ), vaļi ir pievilcīgs upuris makšķerēšanai. Vaļa liemenī nav nevienas bezjēdzīgas daļas, tiek izmantots viss: tauki (blūze), gaļa, balīns, zobi, āda. Kašaloti ir ļoti eksotisku produktu piegādātāji - spermaceti un ambra. Spermaceti, neskatoties uz nosaukumu, nav vaļa sperma, bet gan taukiem līdzīga viela no smadzenēm. Ambra atrodas zarnās un tai ir patīkama smarža, tāpēc tā ieguva savu nosaukumu. Abas vielas ir ļoti vērtīgas izejvielas kosmētikas industrijā un ir ārkārtīgi augstu novērtētas pasaules tirgū.
Nelabvēlīgu faktoru ietekmes rezultātā ir ievērojami samazinājies gandrīz visu vaļu sugu skaits, daudzas sugas atrodas uz izmiršanas robežas. Šajā sakarā tika pieņemta Pasaules konvencija par vaļu zvejas aizliegumu (jo īpaši tāpēc, ka vaļu medību produkti mūsdienās ir zaudējuši savu nozīmi). Vienīgā valsts, kas nav parakstījusi konvenciju, ir Japāna. Japānas vaļu mednieki joprojām bez izšķirības veic visu vaļu masveida zveju, attaisnojoties ar to, ka vaļu gaļa... ir tradicionāla japāņu virtuves sastāvdaļa. No otras puses, tūrisms vaļu audzēšanas vietās ir guvis plašu popularitāti. Dabas mīļotāji apmeklē šādas vietas ar mazām laivām, lai iegūtu iespēju vērot vaļus tiešraidē un dzirdēt viņu dziesmas. Mēģinājumi turēt vaļus nebrīvē sastopas ar daudziem šķēršļiem: lielas vaļu sugas nevar turēt to lieluma dēļ, vaļus nevar barot ar planktonu, un noķert pieaugušu vaļu, to nenogalinot, ir ļoti grūti. Atkārtoti mēģinājumi noķert mazuļus noveda pie mazuļu nāves pat transportēšanas stadijā. Akvārijos iesakņojas tikai mazākās vaļu sugas (beluga vaļi, pilotvaļi), taču tie tur nevairojas. Varbūt vienīgais veids, kā saglabāt šos unikālos dzīvniekus, ir plaši izplatīts to medību aizliegums un visaptveroša ūdens resursu aizsardzība.
Pludmalē nokļuvuša zilā vaļa līķis tiek sagriezts turpmākiem zinātniskiem pētījumiem.
Bioloģiskais progress:
- indivīdu skaita pieaugums,
- pagarinājums,
- pakārtoto sistemātisko vienību skaita pieaugums (piemēram, palielinās vienību skaits klasē).
Piemērs: žurkas, tarakāni, kaķi.
Bioloģiskā regresija:
- indivīdu skaita samazināšanās,
- apgabala sašaurināšanās
- samazinot pakārtoto sistēmas vienību skaitu.
Piemēri: vaļi, ziloņi, gepardi.
Veidi, kā sasniegt bioloģisko progresu
Aromorfoze:
- lielas izmaiņas (pārbaudēs mēs izvēlamies izmaiņas; piemēram, starp "kaut kas vardēs", "kaut kas zīdītājiem" un "kaut kas augos" mēs izvēlamies pēdējo, jo augi ir lielākā sistēmvienība no trim parādītajām )
- izmaiņas ir noderīgas dažādos apstākļos
- noved pie lielu sistēmas vienību (tipu, klašu) rašanās
Idiomātiska adaptācija:
- nelielas izmaiņas (testos mēs izvēlamies izmaiņas mazākajā sistēmas vienībā)
- noderīga tikai noteiktos apstākļos
- noved pie mazu sistēmas vienību (sugu, ģinšu) parādīšanās
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Piemērs ir segsēklu evolūcija, lai pielāgotos kukaiņu apputeksnēšanai
1) aromorfoze
2) deģenerācija
3) idioadaptācijas
4) bioloģiskā regresija
Atbilde
Izvēlieties trīs pareizās atbildes no sešām un pierakstiet ciparus, zem kuriem tās norādītas. Kādi piemēri ilustrē augu bioloģiskā progresa sasniegšanu, izmantojot aromorfozes?
1) dubultās apaugļošanas klātbūtne
2) sakņu veidošanās papardēs
3) iztvaikošanas samazināšana, veidojot vaskainu pārklājumu uz lapām
4) palielināta lapu pubescence segsēkļos
5) augļu veidošanās ar sēklām segsēkļos
6) veģetācijas perioda saīsināšana augiem, kas aug skarbos klimatiskajos apstākļos
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Piemērs ir vaļu un delfīnu pleznveidīgās ekstremitātes
1) idioadaptācijas
2) deģenerācija
3) aromorfoze
4) konverģence
Atbilde
1. Izvēlieties trīs teikumus no teksta, kas apraksta aromorfozes organiskās pasaules evolūcijā. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Evolūcijas transformācijas noved pie morfofizioloģiskā progresa. (2) Šādas pārvērtības dod organismiem jaunas iespējas apgūt ārējo vidi, mainoties dzīves apstākļiem. (3) Piemēram, augu parādīšanās zemē notika kopā ar mehānisku, vadošu, pārklājošu audu parādīšanos. (4) Adaptācijas, kas nav saistītas ar radikālu organisma pārstrukturēšanu, veicina šauru ekoloģisko nišu attīstību evolūcijā. (5) Piemēram, ūdens puķu augiem mehāniskie audi ir vāji attīstīti. (6) Sūnu lapās ir atmirušās šūnas ūdens uzglabāšanai.
Atbilde
2. Izvēlieties trīs teikumus, kas pareizi raksturo aromorfozes organiskās pasaules evolūcijā. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Aromorfoze ir evolūcijas ceļš, ko raksturo nelieli pielāgojumi. (2) Aromorfozes rezultātā vienas grupas ietvaros veidojas jaunas sugas. (3) Pateicoties evolūcijas izmaiņām, organismi apgūst jaunas dzīvotnes. (4) Aromorfozes rezultātā dzīvnieki nokļuva sauszemē. (5) Aromorfozes ietver arī plekstu un dzeloņraju pielāgošanos dzīvei jūras gultnē. (6) Tiem ir saplacināta ķermeņa forma, un tie ir krāsoti, lai tie atbilstu augsnes krāsai. (7) Aromorfozes rezultāts ir liela taksona veidošanās.
Atbilde
3. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta aromorfozes. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Jaunu īpašību parādīšanās organismos evolūcijas procesā izraisīja jauna biotopa veidošanos, piemēram, tas nodrošināja organismu nokļūšanu līdz zemei. (2) Citas evolūcijas izmaiņas ir izraisījušas organismu pastiprinātu pielāgošanos īpašiem vides apstākļiem. (3) Plaušu un sviras ekstremitāšu parādīšanās ļāva abiniekiem apgūt sauszemes biocenozes. (4) Abinieki ir attīstījuši pielāgošanos dzīvei dažādos apstākļos: dīķos, upēs, lapu koku mežos. (5) Iekšējā apaugļošana, olšūnas veidošanās ar barības vielu piegādi un embrionālās membrānas ļāva rāpuļiem vairoties uz sauszemes. (6) Bruņurupučiem ir izveidojies kaulains apvalks, kas pārklāts ar ragveida plāksnēm, kas kalpo kā aizsardzības līdzeklis.
Atbilde
4. Izlasiet tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta aromorfozes dzīvnieku evolūcijā. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Iedzīvotāju skaits ir evolūcijas elementārā vienība. (2) Senču grupu genofondos tika fiksētas īpašības, kas veicināja organizācijas sarežģītību. (3) Izmaiņas populācijas genofondā var būt saistītas ar konverģenci. (4) Gaisa elpošana ar traheju vai plaušu maisiņu palīdzību ļāva posmkājiem apgūt zemi. (5) Mutes daļu dažādība ļauj kukaiņiem baroties ar dažādu pārtiku, kā rezultātā palielinās to skaits. (6) Vispārējā organizācijas līmeņa pārstrukturēšana, piemēram, siltasiņu un dzīvespriecīgums, ļāva dzīvniekiem apgūt jaunus dabiskos dzīves apstākļus.
Atbilde
5. Izlasi tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta aromorfozes. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Putnu evolūciju pavadīja lielas struktūras izmaiņas, kas būtiski paaugstināja putnu organizācijas līmeni. (2) Apspalvojums, četrkameru sirds un siltasinība ļāva viņiem apmesties visur uz Zemes. (3) Daudzi putni ir pielāgojušies dažādiem dzīves apstākļiem. (4) Ūdensputni izdala astes dziedzera sekrēciju, kas padara spalvu nesamitrinošu un saglabā siltumu organismā. (5) Peldēšanas membrāna starp pirkstiem un īpašā knābja forma palīdz viņiem peldēt un iegūt pārtiku ūdenī. (6) Labi attīstītās priekšējās smadzeņu puslodes un smadzenītes nosaka putnu sarežģīto uzvedību, rūpējoties par pēcnācējiem un koordinējot sarežģītas kustības.
Atbilde
1. Izveidot atbilstību starp transformāciju un organiskās evolūcijas virzienu: 1) Idioadaptācija, 2) Aromorfoze. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) Sēklu izskats
B) Lieli, spilgtas krāsas ziedi
B) dubultā mēslošana
D) Adaptācija fotosintēzei
D) Gaisa dobumu attīstība augļos
Atbilde
2. Izveidot atbilstību starp putnu pazīmi un evolūcijas virzienu, kā rezultātā šī pazīme veidojās: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija
A) četrkameru sirds
B) apspalvojuma krāsa
B) siltasiņu
D) spalvu klātbūtne
D) pingvīniem ir pleznas
E) purva putniem garie knābji
Atbilde
3. Izveidot atbilstību starp adaptācijas raksturu un organiskās evolūcijas virzienu: 1) Aromorfoze, 2) Idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) Kurmja ķepu rakšana
B) nagaiņu kāju pirkstu samazināšana
B) seksuālās vairošanās rašanās
D) kažokādu parādīšanās zīdītājiem
E) Blīvas kutikulas veidošanās uz tuksnesī dzīvojošo augu lapām
E) Mīmika kukaiņiem
Atbilde
4. Izveidot atbilstību starp piemēriem un veidiem, kā sasniegt bioloģisko progresu evolūcijā: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) zieds un augļi segsēkļos
B) peldēšanas membrānu klātbūtne ūdensputniem
B) putnu četrkameru sirds
D) muguriņas uz kaktusa
D) vaļa ķermeņa racionalizētā forma
E) dubultā mēslošana ziedos augos
Atbilde
5. Izveidot atbilstību starp piemēriem un veidiem, kā sasniegt bioloģisko progresu evolūcijā: 1) idioadaptācija, 2) aromorfoze. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) racionalizēta zivju ķermeņa forma
B) tūpļa parādīšanās cilvēka apaļtārpā
B) ziedošu augu sēklu triploīds endosperms
D) kurmja kriketa platas urbušās ekstremitātes
E) dažāda veida segsēklu ziedi, kas pielāgoti apputeksnēšanai ar vēju un kukaiņiem
E) garā kamieļa ērkšķu sakne
Atbilde
6f. Izveidojiet atbilstību starp piemēru un organiskās pasaules evolūcijas ceļu, ko tas ilustrē: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) alveolārās plaušas zīdītājiem
B) kāju pirkstu skaita samazināšanās zirgiem
C) mazi ziedi pienenes ziedkopā
D) divkārša mēslošana ziedošajiem augiem
D) vaskains pārklājums uz ģimnosēklu adatām
E) bezdelīgu un spārnu šauri garie spārni
Atbilde
7f. Izveidojiet atbilstību starp bioloģiskā progresa piemēru un veidu, kā to sasniegt: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) bentosa zivju pielāgošanās savai videi
B) embrionālo membrānu parādīšanās rāpuļu olā
B) pēcnācēju barošana ar pienu zīdītājiem
D) nervu tīkla parādīšanās koelenterātos
D) dažādu formu knābju veidošanās žubēs
E) vaļveidīgo priekškāju pārvēršana pleznās
Atbilde
8f. Izveidojiet atbilstību starp piemēriem un evolūcijas ceļiem, ko ilustrē šie piemēri: 1) aromorfozes, 2) idioadaptācijas. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) nektāru veidošanās liepu ziedos
B) garu spārnu veidošanās spārniem
B) daudzšūnu parādīšanās dzīvniekiem
D) vēja apputeksnētu augu ziedēšana pirms lapu ziedēšanas
D) ziedu parādīšanās segsēkļos
E) dažādu mouthparts attīstība kukaiņiem
Atbilde
9f. Izveidojiet atbilstību starp organismu piemērotības piemēriem un evolūcijas ceļiem, ko ilustrē šie piemēri: 1) aromorfozes, 2) idioadaptācijas. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) plaušu elpošana abiniekiem
B) nektāra klātbūtne ziedā
B) fotosintēzes parādīšanās
D) daudzšūnu veidošanās
D) grunts zivju plakana ķermeņa forma
E) kukaiņu aizsargkrāsojums
Atbilde
FORMING 10:
1) trīskameru abinieku sirds
2) ziloņa stumbrs
3) rāpuļu iekšējā apaugļošana
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Kādas sistemātiskas grupas veidojas dzīvnieku un augu sugu organizācijas izmaiņas idioadaptāciju rezultātā?
1) karaļvalstis
2) ģimenes
3) veidi
4) nodarbības
Atbilde
1. Izveidot atbilstību starp organisma tipu un tam raksturīgo evolūcijas virzienu: 1) bioloģisko progresu, 2) bioloģisko regresiju. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) pelēkā žurka
B) sniega leopards
B) Amūras tīģeris
D) ložņu kviešu zāle
D) Prževaļska zirgs
E) parastā pienene
Atbilde
2. Izveidot atbilstību starp organisma tipu un tam raksturīgo evolūcijas virzienu: 1) bioloģisko progresu, 2) bioloģisko regresiju. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) sarkanais tarakāns
B) lauka pele
B) akmens balodis
D) koelakants
D) sekvoja
Atbilde
3. Izveidot atbilstību starp organisma tipu un evolūcijas virzienu, pa kuru pašlaik notiek tā attīstība: 1) bioloģiskais progress, 2) bioloģiskā regresija.
A) parastā pienene
B) mājas pele
B) koelakants
D) riekstu formas lotoss
D) pīļknābis
E) brūnais zaķis
Atbilde
4. Izveidot atbilstību starp organismu un evolūcijas virzienu, pa kuru pašlaik notiek tā attīstība: 1) bioloģiskais progress, 2) bioloģiskā regresija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) rozā pelikāns
B) slieka
B) mājas pele
D) mājas muša
D) Usūrijas tīģeris
Atbilde
5. Izveidot atbilstību starp organisma tipu un evolūcijas virzienu, kurā pašlaik notiek tā attīstība: 1) bioloģiskā regresija, 2) bioloģiskais progress. Atbildē ierakstiet ciparus burtiem atbilstošajā secībā.
A) koelakants
B) brūnais zaķis
B) pelēkā žurka
D) Austrālijas ehidna
D) ondatra
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Kuru sistemātisku grupu daudzveidība veidojās idioadaptācijas ceļā
1) posmkāju veids
2) grauzēju pulks
3) abinieku klase
4) dzīvnieku valsts
Atbilde
Atbilde
2. Izvēlieties trīs opcijas. Vispārējas deģenerācijas piemērs ir
1) gremošanas orgānu zudums lenteņos
2) notohorda samazināšanās ascīdiem mazkustīga dzīvesveida dēļ
3) vaļu pakaļējo ekstremitāšu trūkums
4) īsi mati uz dzimumzīmes
5) maņu orgānu samazināšanās liellopu lenteni
6) zobu trūkums vaļiem
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Kāda sistemātiska dzīvnieku grupa veidojas lielu aromorfozu rezultātā?
1) skats
2) klase
3) ģimene
4) dzimums
Atbilde
Atbilde
Atbilde
2. Izveidot atbilstību starp piemēriem un veidiem, kā sasniegt bioloģisko progresu evolūcijā: 1) vispārējā deģenerācija, 2) aromorfoze. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) blīvas kutikulas klātbūtne cilvēka apaļtārpā
B) piesūcekņu atrašanās vieta liellopu lenteņa ķermeņa galvas galā
C) sēklu attīstība ģimnosēkļos
D) audu un orgānu parādīšanās sauszemes augos
D) alveolāro plaušu veidošanās zīdītājiem
E) zieda vai augļa klātbūtne segsēkļos
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Augstāko augu sauszemes sugu pāreja uz ūdens biotopu to evolūcijas procesā ir
1) aromorfoze
2) deģenerācija
3) idioadaptācija
4) bioloģiskā regresija
Atbilde
Izvēlieties trīs pareizās atbildes no sešām un pierakstiet ciparus, zem kuriem tās norādītas. Kuri no šiem piemēriem ir klasificēti kā aromorfozes?
1) piena dziedzeru klātbūtne zīdītājiem
2) sakņu kultūru veidošanās burkānos
3) dzimumprocesa rašanās organismos
4) fotosintēzes procesa rašanās
5) gremošanas sistēmas trūkums liellopu lenteni
6) membrānu klātbūtne uz ūdensputnu ekstremitātēm
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Dažādu kukaiņu sugu parādīšanās uz Zemes ir to attīstības sekas
1) aromorfoze
2) deģenerācija
3) bioloģiskā regresija
4) idioadaptācijas
Atbilde
Izvēlieties vienu, vispareizāko variantu. Idiomātiska adaptācija noved pie jaunu sistemātisku kategoriju rašanās
1) karaļvalstis
2) veidi
3) nodarbības
4) dzemdības
Atbilde
1. Izlasiet tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta idiomātiskus pielāgojumus. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Daudzskaitlīgākā mūsdienu hordātu virsklase ir zivis. (2) Evolūcijas procesā viņi ieguva daudzus īpašus pielāgojumus dzīvībai Zemes hidrosfērā. (3) Dziļjūras kopienu zivīm ir bioluminiscence un pielāgošanās dzīvei augsta spiediena apstākļos. (4) Daudzām grunts zivīm, piemēram, rajām, butēm un paltusiem, ir plakana ķermeņa forma. (5) Līdz ar žokļu parādīšanos viņu senajiem senčiem, bezžokļu zivīm, pirmo seno mugurkaulnieku līmenis ievērojami palielinājās. (6) Pirmās žokļu zivis parādījās ordovika beigās un kļuva plaši izplatītas devona laikmetā, ko sauca par “zivju laikmetu”.
Atbilde
2. Izlasi tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta idiomātiskus pielāgojumus. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Angiosperms ir visizplatītākā augu grupa. (2) Viņi ieguva ģeneratīvos orgānus - ziedus un augļus. (3) Ziedi un augļi nodrošināja šo augu apputeksnēšanu un izplatību. (4) Ziedi var būt spilgti krāsoti un satur nektāru, kas piesaista apputeksnētājus. (5) Vēja apputeksnētajiem augiem ir neuzkrītošs, samazināts periants. (6) Viņu putekšņlapas uz gariem pavedieniem ir atsegtas no perianta, kas nodrošina putekšņu pārnesi ar vēju.
Atbilde
Atbilde
4. Izlasiet tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta idiomātiskus pielāgojumus. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Progresīvās iezīmes palielina organizācijas līmeni, ļaujot augiem apgūt jaunu vidi. (2) Ūdens iemītniekiem stublāju gaisa audi ir labi attīstīti. (3) Vēja apputeksnētie augi zied agrā pavasarī, pirms lapu parādīšanās. (4) Augu parādīšanās zemē notika kopā ar iekšējo un mehānisko audu veidošanos. (5) Spārnu, āķu un sulīgā spilgtā perikarpa klātbūtne nodrošināja dažādus sēklu izplatīšanas veidus. (6) Makroevolūcija noteica augu rajonu un klašu veidošanos.
Atbilde
5. Izlasi tekstu. Izvēlieties trīs teikumus, kas apraksta idiomātiskus pielāgojumus. Pierakstiet ciparus, zem kuriem tie ir norādīti. (1) Mugurkaulnieki evolūcijas procesā ir piedzīvojuši lielas, principiāli jaunas izmaiņas ķermeņa struktūrā, būtiski paaugstinot to vispārējo organizācijas līmeni. (2) Četru kameru sirds un siltasiņu īpašības, labi attīstītas smadzeņu daļas ļāva zīdītājiem un putniem izplatīties visā pasaulē. (3) ūdensdzīvniekiem ir attīstījušās ekstremitātes, kas pārveidotas par pleznām, kas neļauj ķermenim kļūt mitram ūdenī. (4) Zīdītāju alveolārās plaušas palīdz bagātināt asinis ar skābekli un ražot lielu daudzumu enerģijas, kas nepieciešama aktīvai dzīvei. (5) Dažkārt evolūcijas procesā var parādīties ekstrēma organisma pielāgošanās pakāpe ļoti ierobežotiem dzīves apstākļiem - specializācija. (6) Piemēram, marsupial koala barojas tikai ar vairāku eikaliptu sugu lapām.
Atbilde
1. Analizējiet tabulu. Aizpildiet tukšās tabulas šūnas, izmantojot sarakstā norādītos jēdzienus un terminus, piemērus.
1) bioloģiskais progress
2) vispārēja deģenerācija
3) četrkameru sirds parādīšanās zīdītājiem
4) konverģence
5) okeānā dzīvojošās coelacanth zivis
6) bioloģiskā regresija
Atbilde
2. Analizējiet tabulu. Aizpildiet tukšās tabulas šūnas, izmantojot sarakstā norādītos jēdzienus un terminus, piemērus. Katrai šūnai ar burtiem atlasiet atbilstošo terminu piedāvātajā sarakstā.
1) bioloģiskais progress
2) ūdensputniem tīklotu ekstremitāšu klātbūtne
3) siltasiņu klātbūtne hordātos
4) aromorfoze
5) diverģence
6) bioloģiskā regresija
Atbilde
Atbilde
Atbilde
1) sakņu kultūru veidošanās burkānos
2) pieķeršanās veidošanās dadzis augļos
3) bumbuļu veidošanās kartupeļos
4) vadošo audu parādīšanās augos
5) augļu parādīšanās segsēkļos
6) sēklu parādīšanās ģimnosēklos
Atbilde
Izvēlieties trīs iespējas. Kuri no šiem piemēriem ir klasificēti kā aromorfozes?
1) vaļu ekstremitāšu zudums
2) smadzeņu komplikācija zīdītājiem
3) otrā asinsrites apļa parādīšanās abiniekiem
4) mārītes brīdinājuma krāsojums
5) divvāku čaumalas attīstība bezzobu
6) vēdera nerva auklas parādīšanās annelīdos
Atbilde
Izvēlieties trīs iespējas. Kuri no šiem piemēriem ir klasificēti kā aromorfozes?
1) grauzējiem pašiasinās priekšzobi
2) lapas formas ķermeņa forma aknu fluke
3) dzeloņšūnas hidrā
4) kukaiņu locītavas
5) iekšējā apaugļošana rāpuļiem
6) mezglu nervu sistēma annelīdos
Atbilde
Izvēlieties trīs iespējas. Kuri no šiem piemēriem ir klasificēti kā aromorfozes?
1) hlorofila parādīšanās šūnās
2) kviešu stiebrzāles pavairošana pa sakneņu daļām
3) fotosintēzes spēju rašanās
4) daudzšūnu parādīšanās aļģēs
5) kamieļa ērkšķa galvenās saknes pagarinājums
6) sulīga mīkstuma parādīšanās zemenēs
Atbilde
Atbilde
Izvēlieties trīs iespējas. Kuri no šiem piemēriem ir klasificēti kā aromorfozes?
1) skuju koku lapas-skuju
2) piena dziedzeri zīdītājiem
3) biešu sakņu dārzeņi
4) dzimumvairošanās
5) audi augos
6) salmu kāts labībā
Atbilde
Atbilde
Izvēlieties trīs iespējas. Pie kā noveda idiomātiskie pielāgojumi putnu klasē?
1) organizācijas vispārējā augšupeja
2) populāciju un sugu skaita pieaugums
3) plaša izplatība
4) organizācijas vienkāršošana
5) īpašu pielāgošanos vides apstākļiem
6) samazināta auglība
Atbilde
1. Izveidojiet atbilstību starp pazīmi un veidu, kā organismi sasniedz bioloģisko progresu evolūcijā: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) nelielas evolūcijas izmaiņas
B) dzīvnieku veidu un klašu veidošanās
B) privātas pielāgošanās videi
D) vispārējs organizācijas pieaugums
D) šauras specializācijas nostiprināšana
Atbilde
2. Izveidot atbilstību starp īpašībām un bioloģiskā progresa sasniegšanas veidiem: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 pareizā secībā.
A) privāta pielāgošanās dzīves apstākļiem
B) dzīvnieku šķiru rašanās
C) ģinšu veidošanās ģimenēs
D) organismu organizācijas līmeņa paaugstināšana
D) augu dalījumu rašanās
Atbilde
Izvēlieties trīs pareizās atbildes no sešām un pierakstiet ciparus, zem kuriem tās norādītas. Idioadaptācijas piemēri ir:
1) Četru kameru sirds
2) žubīšu knābja forma
3) Trīsslāņu embrija maisiņš
4) Īsa augu augšanas sezona
5) Iekšējā apaugļošana
6) Smaga lapu pubescence
Atbilde
Zemāk ir terminu saraksts. Visi, izņemot divus, tiek izmantoti evolūcijas teorijā. Pierakstiet šo divu numurus.
1) idioadaptācija
2) diverģence
3) diheterozigota
4) aromorfoze
5) hibridizācija
Atbilde
Izveidojiet atbilstību starp dzīvnieka īpašību un evolūcijas ceļu: 1) morfofizioloģiskais progress, 2) morfofizioloģiskā regresija. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) trahejas elpošana
B) trīskameru sirds abiniekiem
B) astes un akorda samazināšana pieaugušam ascīdiānam
D) ekstremitāšu samazināšana jūras zīlēs
D) redzes un līdzsvara orgānu samazināšanās lenteņiem
E) putnu siltasinība
Atbilde
Analizējiet tabulu “Evolūcijas procesa virzieni”. Katrai šūnai, kas norādīta ar burtu, piedāvātajā sarakstā atlasiet atbilstošo terminu. Pierakstiet atlasītos ciparus burtiem atbilstošā secībā.
1) organizācijas vienkāršošana
2) skaita samazināšana
3) sugu izmiršana
4) indivīdu skaits nemainās
5) sugu, pasugu, populāciju skaita samazināšanās vai to izzušana
6) organizētības līmeņa paaugstināšana
7) jaunu klašu, tipu, nodaļu veidošana
8) skaita pieaugums
Atbilde
1. Izveidot atbilstību starp augu pazīmi un evolūcijas procesa ceļu: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija, 3) deģenerācija. Ierakstiet ciparus 1, 2, 3 burtiem atbilstošā secībā.
A) fotosintēzes rašanās
B) sakņu, hlorofila un lapu zudums raflēzijā
B) psilofītu parādīšanās
D) spēja pielāgoties apputeksnēšanai ar mušām
D) sakņu kultūras parādīšanās burkānos
E) augļu izskats
Atbilde
2. Izveidot atbilstību starp evolūcijas izmaiņām un galvenajiem evolūcijas ceļiem: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija, 3) vispārējā deģenerācija. Ierakstiet ciparus 1, 2, 3 burtiem atbilstošā secībā.
A) zieda izskats
B) orgānu un audu veidošanās augos
B) termofīlo baktēriju parādīšanās
D) atrofija sakņu un lapu atrofija
D) dažu augu specializācija noteiktiem apputeksnētājiem
E) gremošanas sistēmas zudums lenteņu dēļ
Atbilde
Atbilde
4. Izveidojiet atbilstību starp piemēriem un veidiem, kā sasniegt bioloģisko progresu: 1) aromorfoze, 2) idioadaptācija, 3) vispārējā deģenerācija. Ierakstiet ciparus 1-3 burtiem atbilstošā secībā.
A) membrānas starp ūdensputnu kāju pirkstiem
B) daudzšūnu
B) fotosintēze
D) delfīnu pleznas
D) žirafei ir garš kakls
E) nervu sistēmas un maņu orgānu samazināšanās cūkgaļas lenteni
Atbilde
Izvēlieties trīs pareizās atbildes no sešām un pierakstiet ciparus, zem kuriem tās norādītas. Raksturīgs ir bioloģiskais progress
1) populāciju un pasugu skaita pieaugums
2) pielāgošanās spējas palielināšana vides apstākļiem
3) zonu sašaurināšanās
4) indivīdu skaita pieaugums
5) orgānu samazināšana
6) apdzīvotības viļņi
Atbilde
Dotajā tekstā atrodiet trīs kļūdas. Pierakstiet to teikumu numurus, kuros tie ir veidoti.(1) A. N. Severtsovs sniedza lielu ieguldījumu makroevolūcijas izpētē, viņš formulēja bioloģiskās progresa jēdzienu, noteica galvenos evolūcijas virzienus un ceļus. (2) Bioloģiskais progress ir evolūcijas panākumi sistemātiskas grupas attīstībā, kas noved pie tajā iekļauto sugu skaita palielināšanās, to areāla paplašināšanās, īpatņu skaita palielināšanās un fiziskās sagatavotības uzlabošanās. (3) Bioloģisko progresu var panākt aromorfozes, idioadaptācijas un regresijas ceļā. (4) Idioadaptācijas ir lielas izmaiņas organismu struktūrā, ko pavada vispārējā organizācijas līmeņa paaugstināšanās. (5) Vispārējā deģenerācija ir organismu organizācijas vienkāršošana, ko pavada vairāku orgānu vai orgānu sistēmu zudums. (6) Vispārējas deģenerācijas piemērs ir gremošanas sistēmas zudums liellopu lenteņiem un ekstremitāšu samazināšanās odzei.
Atbilde
Izveidot atbilstību starp evolūcijas pazīmēm un virzieniem: 1) bioloģisko progresu, 2) bioloģisko regresiju. Ierakstiet ciparus 1 un 2 burtiem atbilstošā secībā.
A) diapazona samazināšana
B) liela sugas sastopamība
B) šaura specializācija
D) sugas areāls paplašinās
D) daudzas sistemātiskas grupas
E) laba pielāgošanās vides apstākļiem
Atbilde
Atbilde
Atbilde
© D.V. Pozdņakovs, 2009-2019
Evolūcija ne vienmēr ir virzība uz kaut ko jaunu. Ir arī rekolekcijas. Bet tas ne vienmēr ir degradācija: viss ir atkarīgs no ķermeņa izmaiņu kvalitātes attīstības laikā. Šis princips attiecas arī uz vaļiem, kas atgriežas no zemes atpakaļ ūdenī. Viņi ne tikai neatkāpās, bet arī spēja pielāgoties ūdens videi tā, ka atstāja tālu aiz sevis visas cita veida dzīvās būtnes, kas tajā pašā laikā vai pēc tām nolaidās ūdenī.
Kurš ir nīlzirga tuvākais radinieks? Nē, ne zilonis vai degunradzis. Pareizā atbilde ir valis. Protams, no pirmā acu uzmetiena tas var šķist dīvaini. Valis dzīvo ūdenī un izskatās pēc zivs: tam ir gan spuras, gan aste... Taču vaļveidīgo fizioloģija skaidri norāda, ka pirms daudziem miljoniem gadu viņu senči ir staigājuši pa zemi: vaļi ir siltasiņu, elpo ar plaušām. , un baro mātes mātes pienu, tāpat kā visus zīdītājus. Bet kāds tieši nīlzirgs ar to ir saistīts? Lai to saprastu, pievērsīsimies ļoti tāliem evolūcijas notikumiem.
Ūdens imigranti
Sauszemes dzīvo radību atgriešanās atpakaļ ūdenī evolūcijas procesa laikā ir notikusi vairāk nekā vienu reizi. Zinātnieki nosauc trīs iespējamos šādu pāreju iemeslus: nelabvēlīgi klimatiskie apstākļi, grūtības atrast barību un plēsēju dominēšana. Bieži vien šie faktori darbojās vienlaikus.
Vaļi tiek klasificēti kā sekundārie ūdens dzīvnieki, tas ir, tie, kas ir atgriezušies okeāna elementos, taču tie ieņem īpašu vietu starp tiem. Neskaitot mezozoja jūras ķirzakas, šī ir vienīgā mugurkaulnieku grupa, kas atšķirībā no krokodiliem, valzirgiem vai pingvīniem “pilnībā aizmirsa” par savu kādreiz sauszemes dzīvesveidu – arī sekundāri ūdens, bet nezaudējuši kontaktu ar krastu. Vaļi ir pilnībā pielāgojušies ūdens videi, un, kamēr viņu senči staigāja uz četrām kājām un bija klāti ar matiem, mūsdienu vaļveidīgajiem ir ideāli piemērota pārvietošanās ūdens vidē.
Viens no iemesliem, kas ļāva vaļveidīgo senčiem apgūt ūdens vidi, varētu būt labvēlīgi ārējie apstākļi. Ja dzīves apstākļi uz zemes pasliktinātos, ūdens varētu kļūt par piemērotu patvērumu. Vaļveidīgo vēsture sākas eocēna laikmetā, pirms 55 miljoniem gadu. Senā Tetijas okeāna siltajos līčos bija daudz pārtikas, un lielo jūras plēsoņu aizņemtā niša palika salīdzinoši tukša. Lai gan tajos laikos haizivīm un krokodiliem klājās ļoti labi, lielie plēsīgie jūras rāpuļi – pleziozauri un mozauri – izmira kopā ar dinozauriem. Daba deva iespēju vaļu senčiem, un viņi to izmantoja. Iespējams arī, ka nozīmīgu lomu vaļu progresīvā evolūcijā spēlēja viņu smadzenes, kuras pagaidām nezināmu iemeslu dēļ vaļveidīgajiem ir labāk attīstītas nekā visiem citiem mūsdienu sekundārajiem ūdensdzīvniekiem.
Kas ir vaļveidīgie nagaiņi?
Tātad, kā mēs saprotam, nekas nesaista vaļus ar zemi, izņemot... tieši tā - ģimenes saites ar nīlzirgu. To 1985. gadā noteica Kalifornijas Universitātes Bērklijā profesors Vincents Sarihs, salīdzinot zīdītāju imūnsistēmas proteīnus. Tomēr ilgu laiku šo faktu nevarēja tieši apstiprināt paleontoloģiskais materiāls. Zinātnieku rīcībā esošās kaulu atliekas ļāva tikai apgalvot, ka vaļu radinieki bija mezonihi - ļoti attāli plēsīgi artiodaktilu priekšteči, līdzīgi masīviem suņiem un dzīvojuši paleogēnā (pirms 63-33 miljoniem gadu). Par to liecināja fosilo vaļu zobi: tāpat kā mezonīhiem, tiem bija īpaša forma - trīs virsotnes. Tam tika pievienotas arī dažas līdzīgas iezīmes galvaskausa struktūrā. Jauni paleontoloģiskie dati parādījās tikai divdesmitā gadsimta pēdējā ceturksnī. Tajos gados Pakistānā, senā Tetijas okeāna piekrastes vietā, kas eocēnā atdalīja Eirāziju un Āfriku (pirms 55–37 miljoniem gadu), slavenais amerikāņu paleontologs Filips Gingerihs veica izrakumus. 1979. gadā viņš uzgāja nezināma, šķietami sauszemes dzīvnieka galvaskausa gabalu liela suņa lielumā, kas dzīvoja apmēram pirms 52 miljoniem gadu. Taču atraduma dzirdes sistēmas uzbūve dīvainā kārtā atgādināja vaļu. Mēs runājām par tā saukto dzirdes bullu, pareizāk sakot, tās mediālo sabiezējumu - masīvu kaulu veidojumu, kas sastopams tikai mūsdienu jūras milžiem. Drīz vien tika atklāti zobi un žoklis, kas apstiprināja tā īpašnieka saistību ar vaļveidīgajiem. Atradums tika nosaukts par pakicet, tas ir, “valis no Pakistānas”. Sākumā Pakicetus tika attēlots kā amfībijas plēsējs, kas līdzīgs roņiem, pārejas posms no mezonīhiem uz fosilajiem vaļiem.
Tikai 2001. gadā zinātnieki saņēma visu šī dzīvnieka skeletu. Viņš arī nāca no Pakistānas, taču viņu atklāja nevis Gingerihs, bet gan Ohaio štata Ziemeļaustrumu universitātes Medicīnas koledžas anatomijas profesors Hanss Tevisens. Izrādījās, ka pakicets pēc izskata atgādināja lielu galvu, garu purnu vilka lielumā, kuram tomēr bija nagi un gara aste. Viņš vadīja daļēji ūdens dzīvesveidu, par ko liecina divi fakti: no vienas puses, Pakicetus paliekas ir atrodamas piekrastes jūras vai upju nogulumos, no otras puses, viņa dzirdes aparāts nebija pielāgots darbībai ūdens vidē. Šie vaļu senči, iespējams, pārcēlās uz sekliem ūdeņiem, kas bagāti ar zivīm un dažādiem bezmugurkaulniekiem, kad klimata pārmaiņas samazināja sauszemes pārtikas resursus un palielināja konkurenci starp plēsējiem. Fakts ir tāds, ka eocēnā notika atdzišana: temperatūra pazeminājās vidēji no +28 līdz +16 ° C, kā rezultātā samazinājās tropu mežu platība un to vietā parādījās plašas atklātas vietas. Pēc zinātnieku domām, tam sekoja suņu dzimtas dzīvnieku daudzveidības un skaita palielināšanās, kas izraisīja lielāku konkurenci starp plēsējiem.
Bet pats interesantākais ir tas, ka pakicetus bija artiodaktils! Par to liecina tā sliekšņa (supraheel) kauls, kas veido potītes locītavas apakšējo daļu un pārnes ķermeņa svaru uz pēdu. Kā jau visi artiodaktili (un tikai tie), arī Pakicetus tas sastāv no diviem blokiem, kas nodrošina pēdas lokanību skrienot. Pēc paleontologu domām, tas kalpo kā tiešs pierādījums tam, ka vaļa tiešais priekštecis (par to liecina tā auss bulla) piederēja pie vienas kārtas. Tātad tika pierādīta iespējamā Pakicetus saistība ar nīlzirgu, kas arī ir artiodaktila dzīvnieks. Tagad ir kļuvis acīmredzams, ka vaļveidīgie atdalījās no senajiem artiodaktiļiem pēc tam, kad pēdējie atšķīrās no mezonīhiem, tāpēc daži zinātnieki pat apvieno artiodaktilus un vaļveidīgos vienā kārtā, tā sauktajos vaļveidīgajos (Cetartiodactyla).
Es mainu ķepas pret asti
Pēc Pakicetus atklāšanas evolūcijas ķēdē savu vietu “ieņēma” vēl viena fosilā būtne, kuras atliekas Tetisens atklāja 1992. gadā Pakistānas Tetisas krastos aptuveni 48 miljonus gadu vecos ģeoloģiskos slāņos. Tagad izrādās, ka tas ir ideāli piemērots, lai kalpotu kā pārejas saikne starp mūsdienu vaļiem un viņu sauszemes senčiem. Nezināmo dzīvnieku, kuram bija trīs virsotņu zobi, auss bulla un sliekšņa kauls, sauca par ambulocetu - "staigājošo vali". Ambuloceta izskats atgādināja krokodilu ar lielu galvu līdz trīs metru garumā. Lielas airim līdzīgas pēdas, kas beidzas ar kaut kādiem nagiem, liecina, ka dzīvnieks bijis labs peldētājs. Turklāt, pārvietojoties ūdenī, viņa ķermenis pārvietojās vertikālā plaknē, tāpat kā mūsdienu vaļiem, roņiem vai jūras govīm, nevis horizontālā plaknē, kā zivis. Savukārt spēcīgie kāju kauli, kustīgās elkoņa un plaukstas locītavas liecina, ka ambulecs uz sauszemes turpināja justies labi.
Ambulocetes, iespējams, medījušas, gaidot upuri seklā ūdenī. Viņu spēcīgie žokļi spēja satvert diezgan lielu laupījumu, vidēja brieža lielumā, un pateicoties īpašajai deguna struktūrai, kas vairs neatradās purna galā kā suņiem, bet gan augstāk, kā krokodils, šiem plēsējiem bija iespēja ēst pusdienas, neatstājot ūdeni. Ambuloceta acis jau nodrošināja tikai sānu redzi, un auskaru nebija. Bet atšķirībā no Pakicetus viņš labi dzirdēja ūdens vidē: viņa žoklī parādījās kanāls, kas raksturīgs visiem vēlajiem vaļiem, kas vadīja skaņu ausī. Ambulocets izsekoja sava upura pārvietošanos uz sauszemes, piespiežot galvu pie zemes un uztverot vibrācijas no tā soļiem. Un, pamatojoties uz zobu ķīmiskās analīzes rezultātiem, zinātnieki nonāca pie secinājuma, ka plēsējs var medīt gan sāls, gan saldūdens tilpnēs.
Nākamais vaļveidīgo evolūcijas posms bija tā sauktie protocetīdi, kuros ietilpst protocete, rodocete, eocete un dažas citas sugas, kas dzīvoja pirms 47-45 miljoniem gadu. Viņu skeleti nav tik “trūcīgi”, un zinātnei tie ir zināmi kopš divdesmitā gadsimta pirmās puses. Protocetīdi bija pirmie vaļveidīgie, kas pārcēlās no sekliem ūdeņiem uz dziļiem ūdeņiem. Evolūcija viņiem ir piešķīrusi horizontālu astes spuru, ko mantos visas vaļu paaudzes līdz pat mūsdienām. Bet, ja šodien vaļi izmanto šo spuru kā savu kustības galveno orgānu, zinātnieki nesteidzas viennozīmīgi teikt to pašu par protocetīdiem.
Ir zināms, ka protocetīdi ir saglabājuši diezgan ievērojamas pakaļējās ekstremitātes. Bet vai viņi varētu doties uz sauszemes, nav zināms. Visticamāk, viņu dzīvesveidu var salīdzināt ar mūsdienu valzirgiem. Makaracets ir arī protocetīds. Tās atliekas tika atklātas 2004. gadā Austrumbeludžistānā (Pakistāna). Šis dzīvnieks savu nosaukumu ieguvis pēc līdzības ar Makaru, indiešu mitoloģijas tēlu, kurš bija kaut kas līdzīgs mūsu Mežāzim, tikai ar ziloņa galvu. Jā, jā, makaratsetam bija bagāžnieks! Tiesa, ne pārāk liels. Iespējams, ka viņš to izmantojis, lai savāktu moluskus vai citus mazus dibena iemītniekus.
Protocetīdi tiek uzskatīti arī par pirmajiem vaļveidīgajiem, kuriem izdevies izplatīties ārpus Indo-Pakistānas reģiona – to atliekas atrastas Āfrikā un Ziemeļamerikā. Daži zinātnieki uzskata, ka visi vēlākie vaļveidīgie ir tieši cēlušies no protocetīdiem. Vismaz protocetīdi noteica vispārēju modeli vaļu tālākai evolūcijai: viens otram stingri piestiprināto krustu skriemeļu skaita samazināšanās (tādēļ tika vienkāršotas viļņveidīgās ķermeņa kustības), izzuda jau nevajadzīga sakropelviskā locītava, kurai tika piestiprinātas pakaļējās ekstremitātes, kakla skriemeļu garuma samazināšana, hidrodinamikas uzlabošanās un purna nāsu pārvietošana arvien augstāk un augstāk.
Protocetīdus mantoja bazilozauri, kas parādījās uz Zemes pirms 45 miljoniem gadu. Viņu fosilijas galvenokārt nāk no Amerikas Savienoto Valstu dienvidiem un Ēģiptes, taču tās, visticamāk, bija izplatītas visā pasaulē. Bazilozauri bija milži: viņu serpentīna ķermenis ar lielu astes spuru sasniedza 25 metrus garu un svēra līdz 6 tonnām. Tāpat kā citiem senajiem vaļiem, tiem bija koniski priekšzobļi un zobaini molāri. Pirmais šī jūras plēsēja skelets tika atrasts tālajā 1840. gadā. Atradums tika veikts Luiziānā, ASV dienvidos. Bet tā pirmais apraksts bija kļūdains: Bazilosaurus tika sajaukts ar milzīgu jūras ķirzaku (tātad arī tā nosaukums - “karaļa ķirzaka”). Citas sugas vēlāk tika atrastas Ēģiptē un Pakistānā. Mums jau zināmajam Gingeriham paveicās visvairāk. Viņš ticis pie vispilnīgākā zinātnei zināmā bazilozaura skeleta un pat 18 metrus gara! Tas notika 2005. gadā izrakumos tā dēvētajā Vaļu ielejā Kairas dienvidrietumu nomalē.
Bazilozaura mugurkaula struktūra liek domāt, ka peldot tas jau varētu ievērojami saliekt ķermeni vertikālā plaknē (iedomājieties, kā peld valis vai delfīns). Tomēr nav zināms: vai bazilozaurus spēja ilgi peldēt un dziļi nirt? Viņš nav devies uz sauszemi un, visticamāk, piekrastē nomedījis lielas zivis.
Bazilozauriem joprojām bija pakaļējās ekstremitātes ar vairākiem pirkstiem un kustīga ceļa locītava, tomēr tās bija ļoti mazas un nebija piemērotas kustībai. Iespējams, tēviņi tos izmantoja apskāvienu pārošanai.
Evolūcijas rekordisti
Jāsaka, ka vaļveidīgo evolūcija noritēja diezgan ātrā tempā: jau pirms 40 miljoniem gadu parādījās viņu modernās apakškārtas: zobvaļi un vaļi. Iespējams, ka to veicināja klimata pārmaiņas: pazeminājās Pasaules okeāna līmenis, parādījās jaunas aukstās straumes, un dienvidu puslodē sāka veidoties ledus apvalks. Šajā laikā vaļi sāka izpētīt atklāto okeānu, iemācījās nirt dziļumā un ilgstoši palikt zem ūdens.
Protams, prezentētā vaļveidīgo attīstības evolūcijas shēma nebūt nav pilnīga, tāpat kā paleontoloģija kopumā kā zinātne ir tālu no tās, un tā ir tās īpatnība. Joprojām ir jāveic vairāk atklājumu, kas var tuvināt mūs par nākamo milimetru objektīvajai patiesībai. Bet, iespējams, vispārējais vaļu attīstības vektors jau ir noteikts un nemainīsies. To apstiprina atklājums, ko 2006. gadā veica Ohaio štata Ziemeļaustrumu universitātes Medicīnas koledžas zinātnieki. Viņi varēja noskaidrot, ka delfīniem ir gēns, kas ir atbildīgs par pakaļējo ekstremitāšu parādīšanos embrijos pirmajos divos grūtniecības mēnešos. Tad tiek aktivizēts “pretgēns” un pazūd nevajadzīgās “ķepas”. Šādam argumentam vajadzētu pārliecināt skeptiķus, kuri nevēlas ticēt mežonīgajiem evolūcijas līkločiem.
Eldara Zakirova ilustrācijas
Ordenis vaļveidīgais (Cetacea) (A. G. Tomilin)
Vaļveidīgie ir krasi atšķirīga ūdens zīdītāju grupa, kas ārēji līdzīga zivīm, bet atšķiras no tām ar siltasiņu klātbūtni, plaušu elpošanu, kā arī intrauterīnās attīstības, mazuļu barošanu ar pienu un daudzām citām īpašībām.
Pirms 70 miljoniem gadu vaļveidīgo senči, kas atradās uz zemes, pārcēlās ūdenī. Šeit, bēgot no sauszemes ienaidniekiem un konkurentiem, viņi sākumā barojās seklos ūdeņos, bet pēc tam barības meklējumos sāka arvien drosmīgāk attālināties no krastiem un, visbeidzot, zaudēja kontaktu ar sauszemi. Tā kā ūdens pretestība, pārvietojoties tajā, ir 800 reižu lielāka nekā gaisā, vaļveidīgie izveidoja labi racionālu torpēdas formas ķermeņa formu. Jaunajā vidē ilgstošas evolūcijas laikā to struktūra un dzīvesveids radikāli mainījās. Uz ķermeņa pazuda viss, kas traucēja tā slīdēšanai: kažoks, pakaļkājas, ausis. Lielāka kailas, nekeratinizētas ādas elastība, elastība un nesamitrinamība palīdzēja vaļveidīgajiem pārvarēt berzes pretestību ātras peldēšanas laikā. Priekškājas ir pārvērtušās par krūšu kauliem, saplacinātas cietās spuras - tie ir lifti, pagriezieni un bremzēšana; tie arī nodrošināja ķermeņa kustību atpakaļ. Vaļveidīgo ķermeņa sāniski saspiestā un muskuļotā astes daļa ir ļoti elastīga, kustīga, beidzas ar platiem horizontāliem asmeņiem. Lielākajai daļai sugu attīstās muguras spura, kas nodrošina ķermeņa stabilitāti ūdenī. Vaļveidīgo krūšu, muguras un īpaši astes spurām, kā to 1968. gadā atklāja padomju zinātnieki (S. V. Peršins, A. S. Sokolovs, A. G. Tomiļins), ir mainīga elastība, kas mainās atkarībā no peldēšanas ātruma un tiek regulēti specifiski sarežģīti asinsvadi (att. 138), atklāja A. G. Tomilins 1947. Šāds regulēts hidroelastiskais efekts spurās ir vissvarīgākā pielāgošanās dažādiem peldēšanas režīmiem. Ierīces, kas nodrošina lielu vaļveidīgo kustības ātrumu (līdz 50 km/h), šobrīd interesē kuģu būvētāji, kuri vēlas izveidot visizdevīgāko (mīkstāko) kuģu apvalku un formu.
Visas spuras kalpo arī kā termostati, caur kuriem, ķermenim pārkarstot, primāri izdalās liekais siltums. Nav sviedru vai tauku dziedzeru. Biezs zemādas tauku slānis pasargā organismu no atdzišanas un tiek izmantots kā enerģijas rezerve vaļveidīgo sezonālo bada streiku laikā, tāpēc tas ļoti svārstās atkarībā no gadalaikiem.
Zem tauku slāņa ķermeņa aizmugurējā pusē vai trešdaļā atrodas divi piena dziedzeri, katrs ar krūtsgalu. Vaļveidīgo sprauslas ir ievietotas divos gareniskos ādas maisiņos uroģenitālās plaisas malās, un tikai mātītēm, kas baro bērnu ar krūti, tās ir izvirzītas uz āru.
Vaļveidīgo krāsojums var būt vienkrāsains, pret ēnu (tumšs augšpusē un gaišs apakšā) vai sadalīts, ar asiem gaišiem ādas laukumiem un plankumiem uz tās.
Vaļu skelets ir porains, izmērcēts taukos. Mugurkaulā ir no 41 līdz 98 skriemeļiem, kas veido četras daļas: kakla (ļoti īss, bet vienmēr sastāv no septiņiem brīviem vai sapludinātiem skriemeļiem), krūšu kurvja, jostas un astes. Krūškurvja reģionā ir 10–17 ribu pāri, no kuriem tikai pirmie 2–8 pāri ir savienoti ar krūšu kaulu. Starpskriemeļu diski piešķir mugurkaulam, īpaši tā astes daļai, lielāku mobilitāti. Pakaļējo ekstremitāšu, krustu mugurkaula un iegurņa zudums palielina astes kāta kustību brīvību un ļauj piedzimt ļoti lieliem un labi attīstītiem mazuļiem. Vīriešiem kopulācijas orgāna kavernozie ķermeņi ir piestiprināti pie mazu kaulu pāra, kas rodas no iegurņa, un sievietēm ir piestiprināti muskuļi, kas paplašina maksts. Plakanās krūšu spuras balsta ļoti īss pleca kauls, divi īsi apakšdelma kauli un daudzi plaukstas kauli, kuriem ir 4 vai 5 pirksti ar palielinātu falangu skaitu. Izzūd atslēgas kauls, lāpstiņa ir vēdekļveida (139. att.).
Galvaskauss ir pielāgots, lai ļautu notikt elpošanai, kad nāsis tiek paceltas no ūdens, nesaliekot kaklu (nāsis ir novirzītas uz vainagu). Augšžokļa, priekšžokļa un apakšžokļa kauli ir izstiepti, jo ir attīstījies smalkais aparāts (vaļa kauls) vai daudzi vienas virsotnes zobi. Deguna kauli ir samazināti, parietālie kauli tiek novirzīti uz sāniem, lai virspakauša kauls saskartos ar frontālajiem kauliem. Izpūtējs - viena vai divas ārējās deguna atveres - atrodas galvas augšdaļā un atveras tikai īsa elpceļa izelpas brīdī - ieelpošana, kas tiek veikta uzreiz pēc uzklāšanas (17. tabula). Vēsā laikā, izelpojot, uzlido kondensētie tvaiki, veidojot tā saukto strūklaku, pēc kuras vaļu mednieki atšķir vaļu veidu. Dažkārt ar šo tvaiku uzlido arī izsmidzinātas ūdens šļakatas. Pārējā laikā, kamēr ilgst elpošanas pauze un dzīvnieks nirst, nāsis ir cieši noslēgtas ar vārstiem, kas neļauj ūdenim iekļūt elpošanas traktā. Pateicoties balsenes īpašajai struktūrai, elpceļi ir atdalīti no barības trakta. Tas ļauj droši elpot, ja mutē ir ūdens vai pārtika. Lielākajai daļai sugu deguna kanāls ir savienots ar īpašiem gaisa maisiņiem un kopā ar tiem kalpo kā skaņas signālu orgāns.
Plaušas ir ļoti elastīgas un elastīgas, pielāgotas ātrai saspiešanai un paplašināšanai, kas nodrošina ļoti īsu elpošanas aktu un ļauj gaisam atjaunoties par 80-90% vienā elpas vilcienā (cilvēkiem tikai 15%). Plaušās alveolu un skrimšļa gredzenu muskuļi ir ļoti attīstīti pat mazajos bronhos, bet delfīniem - bronhiolos.
Vaļveidīgie var ilgstoši uzturēties zem ūdens (kašaloti un pudeļvaļi līdz 1,5 stundām) ar vienādu gaisa pieplūdi: lielā plaušu kapacitāte un bagātīgais muskuļu hemoglobīna saturs ļauj tiem nogādāt no virsmas palielinātu skābekļa daudzumu, kas tiek patērēts ļoti taupīgi: niršanas laikā sirds (pulss) palēninās vairāk nekā uz pusi un asins plūsma tiek pārdalīta tā, ka ar skābekli primāri tiek apgādātas smadzenes un sirds muskulis. Ilgstošas iegremdēšanas laikā šie orgāni saņem arī skābekli ar arteriālajām asinīm no “brīnišķīgā tīkla” – asinsvadu smalkākā atzarojuma – rezervēm. Pret skābekļa badu mazāk jutīgie audi (īpaši ķermeņa muskuļi) tiek pārnesti uz bada devu. Muskuļu hemoglobīns, kas piešķir muskuļiem to tumšo krāsu, elpošanas pauzes laikā apgādā muskuļus ar skābekli. Elpošanas centra samazinātā jutība pret oglekļa dioksīda uzkrāšanos asinīs ļauj vaļveidīgajiem pagarināt elpošanas pauzi un izmantot to barošanai.
Vaļveidīgie norij laupījumu (parasti tikai dzīvus) veselus, nekošļājot; zobvaļi - “grābēji” - to satver pa vienam, turot ar zobiem, vai, izmantojot mēles kustību, iesūc vairākas zivis vienlaikus (140. att.). Balenvaļi - "filtru padevēji" - satver upuri lielos daudzumos uzreiz; tajā pašā laikā viņi ķer barību masveida daudzumos un filtrē to caur vaļa kaulu. Vaļveidīgie ir ļoti rijīgi. Viņu kuņģis ir daudzkameru un sastāv no trim galvenajām sekcijām. Pirmā daļa (dziedzera) - ar keratinizētu epitēlija ārējo slāni - attēlo barības vada apakšējo (dažām sugām bifid) izvirzījumu un kalpo pārtikas macerācijai un mehāniskai apstrādei. Otrā daļa (sirds) - dažreiz divpusēja, trīspusēja, salocīta, ļoti paplašināma - ir bagātīgi apgādāta ar dziedzeru šūnām, kas izdala gremošanas sulas ar pepsīnu un sālsskābi. Pirmajā un otrajā posmā ir noapaļoti un cieti bruģakmeņi un oļi, kas pilda dzirnakmeņu lomu. Trešā sadaļa (pyloric) attēlo divpadsmitpirkstu zarnas paplašināto priekšējo daļu. Knābja vaļiem pirmā sadaļa pazūd, bet trešajā kameru skaits palielinās līdz deviņām.
Zarnu garums pārsniedz ķermeņa garumu no 4-5 reizēm (Ganges delfīniem un degundelfīniem) līdz 12-16 reizēm (kašalotiem) un pat līdz 32 reizēm (Laplatānas delfīniem). Izkārnījumi vienmēr ir šķidri. Kuņģis spēj izstiepties un uzņemt līdz 1,5 T, pleznu vaļiem līdz 1 T, un sei vaļiem līdz 0,5 T vēžveidīgie.
Lielākā daļa vaļveidīgo vairojas pēc diviem gadiem, bet dažkārt daži delfīni pārojas, pirms beidz barot savus pēcnācējus, un vairojas katru gadu. Grūtniecība dažādām sugām ilgst no 10 līdz 16 mēnešiem. Augsti migrējošās sugas (ūdeņvaļi) dzemdējas galvenokārt ziemā salīdzinoši siltos ūdeņos, bet sugas, kuras neveic ilgstošas migrācijas (delfīni) - vasarā, bet abos gadījumos - labvēlīgos temperatūras apstākļos. Riesas laikā tiek novēroti tēviņu cīņas, pēc kurām uz ķermeņa paliek zobu pēdas (zobu vaļi). Viens, labi attīstīts mazulis piedzimst ļoti liels (no 1/4 līdz 1/2 no mātes ķermeņa garuma). Reizēm vienā mātītē tiek atrasti vairāki embriji. 6 embriji savulaik tika atrasti spurainajā vaļā, bet 7 – zilajā vaļā. Pārmērīgie embriji parasti tiek resorbēti, un tikai ļoti reti var piedzimt dvīņi.
Vaļveidīgo dzimšana notiek zem ūdens. Pirmo elpošanas darbību mazulis veic brīdī, kad tā pirmo reizi iznāk virspusē, kā beznosacījuma refleksu, kurā stimuls ir vides (ūdens – gaisa) izmaiņu sajūta. Augļi vispirms iznāk ar asti. Nabassaite pārtrūkst pie vēdera, kur tā ir mazāk spēcīga. Mazulis barojas ļoti tauki – līdz 54%! - ar pienu no 4 mēnešiem (mazie delfīni) līdz 13 (kašaloti) un nebrīvē pat līdz 21-23 mēnešiem (pudeļdeguna delfīni Piens tiek patērēts nelielās porcijās, bet ļoti bieži (delfīni ik pēc 15-30 minūtēm). , cieši satver krūtsgalu, un piens - 10 reizes barojošāks par govs pienu - tiek ievadīts viņa mutē īpašu muskuļu spiediena ietekmē.
No pirmās dienas zīdītājs piepeld ļoti tuvu mātītei; Izrādās, tas viņam ļauj taupīt enerģiju un pasīvi peldēt, izmantojot hidrodinamiskā lauka spiedienu ap vecāku, kurš it kā velk savu mazuli. Ar vecumu šis ieradums vājina un pazūd. Teļš aug ļoti ātri un laktācijas periodā vaļiem tas gandrīz dubultojas, bet zobvaļiem tas palielinās par vienu trešdaļu no sākotnējā izmēra. Līdz brīdim, kad viņi pāriet uz pašbarošanu, dažiem strauji palielinās balens, bet citi griež zobus.
Pubertāte iestājas 3-6 gadu vecumā, bet lēna ķermeņa augšana turpinās vēl ilgi pēc tam. Kad skelets pilnībā pārkaulojas un visas mugurkaula epifīzes ir sapludinātas ar mugurkaula ķermeņiem, iestājas fiziskais briedums. Mugurkaula pārkaulošanās process sākas abos galos, turklāt no astes tas notiek ātrāk nekā no galvas un beidzas krūšu rajonā. Šādas secīgas izmaiņas mugurkaulā dažkārt izmanto, lai noteiktu individuālo vecumu.
Vaļi dzīvo līdz 50 gadiem, bet mazie vaļi līdz 30 gadiem. Vaļu vecums tiek noteikts vairākos veidos: saskaitot rētas uz olnīcu virsmas vai slāņiem ausu aizbāžņos, nosakot pakāpienu skaitu uz filtrēšanas aparāta balīna plāksnes vai koncentrisko slāņu skaitu uz filtrēšanas aparāta. šķērsgriezums no ragveida caurulēm plāksnē, kurā iekļūst pulpas papillas ar asinsvadiem. Zobainiem vaļiem tiek skaitīts dentīna slāņu skaits uz zobu šķērseniskām un gareniskām sekcijām.
Lielākajai daļai vaļveidīgo sugu izplatība ir ļoti plaša, ko veicina skaidri noteiktu šķēršļu trūkums okeānā. Neskatoties uz to, vaļveidīgie dzīvo vietējos ganāmpulkos un pat ļoti ilgu migrāciju laikā, kā likums, nešķērso ekvatoru. Polārajos un subpolārajos ūdeņos dzīvo aukstumu mīlošas sugas (belugavaļi, narvaļi, spārnvaļi), siltumu mīlošas sugas (Braida minke), tropiskās un subtropiskās (daudz delfīnu, pundurvaļu) un sugas ar ļoti plašu izplatības areālu, tostarp kosmopolīti (gandrīz visi ūdeļāvaļi, kašaloti, zobenvaļi utt.).
Pielāgojoties sezonālajiem barošanās un vairošanās apstākļiem, vaļi ir izveidojuši vairākas bioloģiskās grupas. Dažas sugas sāka veikt stingri regulāras migrācijas ziemeļu vai dienvidu puslodē; ziemā tie peld uz zemiem platuma grādiem, lai dzemdētu, un vasarā uz vidējiem un augstiem platuma grādiem, lai nobarotos (gandrīz visi vaļi, daži knābvaļi un kašaloti). (Barības laukos Arktikā un Antarktikā ir 10-20 reizes vairāk planktona organismu nekā tropos.) Citas sugas sāka pārvietoties, lai arī lielos attālumos, bet retāk un ar sezonas laika pārkāpumiem (mazāki zobenvaļi, pilotvaļi, daļēji seivaļi, narvaļi utt.). Trešā grupa pārgāja uz samērā mazkustīgu dzīvesveidu; to migrācija notiek nelielā ūdens apgabalā (pudeļdeguna delfīni, upes delfīni, pelēkie delfīni utt.).
Pirmās grupas izpēte kļuva iespējama, tikai pateicoties marķēšanai: valis tiek nošauts ar birku, uz kuras tiek uzlikts numurs un adrese atgriešanai. Valis peld ar zīmi, līdz tas tiek nogalināts. Marķējums tiek atgriezts īpašniekam, izmantojot tā numuru, tiek rekonstruēta marķēšanas vieta un datums, līdz ar to aptuvenais dzīvnieka ceļš. Marķēšanas dati parādīja, ka vaļi migrē tikai savā teritorijā, ievērojot noteiktus norādījumus un, iespējams, pat ceļus. Tālu ceļojot, viņi gadu no gada nekļūdīgi atgriežas tajos pašos apgabalos un pat līčos. Gadījās, ka iezīmēts valis tika noķerts daudzus gadus vēlāk tajā pašā sezonā un tajā pašā vietā, kur tas tika iezīmēts, un citos gadalaikos tas tika nogalināts tūkstošiem kilometru attālumā no iezīmēšanas vietas. Tādējādi atklājās vaļveidīgo apbrīnojamās spējas precīzi orientēties okeānā naktī un dienā, vētrā un mierā, dziļumā un virspusē. Nav šaubu, ka vaļi, veicot tūkstošiem kilometru garus maršrutus, precīzi sasniedz mērķi ar perfektu maņu orgānu - analizatoru palīdzību. Bet ne visas viņu maņas ir vienlīdz attīstītas. Tas tika noskaidrots, pētot delfīnus akvārijos (lielos akvārijos). Vaļveidīgie ir zaudējuši ožu, jo smakojošo vielu molekulas kopā ar atmosfēras gaisu var iekļūt deguna kanālā tikai ļoti īsas ieelpošanas brīdī, pēc ilgas elpošanas pauzes, kas pavadītas zem ūdens. Tīram gaisam virs okeāna un tajā esošajām smaržām ūdenī dzīvojošajiem nav nozīmes. Tāpēc smadzeņu ožas daivas un ožas nervi pilnībā nav (zobu vaļi) vai saglabājas tikai rudimentārā formā (balenvaļi).
Vaļu garša tika uzskatīta par vāji attīstītu, jo viņu vēderā bieži tika atrasti bruģakmeņi, oļi, koka gabali un citi neēdami priekšmeti. Bet izrādījās, ka akmeņi tiek norīti nevis nejauši, bet gan ēdiena samalšanai, un tāpēc vaļu garšu nevar uzskatīt par vāji attīstītu. Citi svešķermeņi tiek nejauši norīti, kad filtra aparāts filtrē visu, kas nonāk filtrācijas sfērā, kad nav iespējams atdalīt ēdamo no neēdamā. Tiek uzskatīts, ka vaļi spēj atšķirt dažādu ūdens sāļumu un noteikt savus radiniekus pēc urīna un fekālijām. Lai gan: garšas nervs vaļveidīgajiem ir diezgan plāns, papillas ar tajos iestrādātām garšas kārpiņām ir salīdzinoši lielas (2-3 mm).
Vaļu taustes sajūta, neskatoties uz apmatojuma izzušanu, ir lieliski attīstīta. Tomēr ādas inervācija vēl nav pietiekami pētīta. Izmaiņas vidē, ko izjūt vaļveidīgie, kad tie parādās, kalpo kā signāls tiem atvērt caurumus un veikt īsu un nepārtrauktu elpošanas darbību (izelpošana - ieelpošana). Šis beznosacījuma reflekss ļauj viņiem droši elpot gan jebkuros laikapstākļos, gan miega laikā (tāpēc spēcīgs maņu nervs tuvojas delfīnu “pierei”, kas pirmais izkāpj no ūdens). Kad vaļveidīgajiem ir jāmaina peldspēja noteiktā dziļumā un jāpagarina elpošanas pauze, tie atdala elpošanas darbību un izelpo zem ūdens. Ūdens straumes un vibrācijas smalki uztver ādas receptori un izraisa tādu zemādas muskuļu motorisku reakciju, kas aizkavē virpuļu veidošanos ap delfīnu ķermeni to straujās kustības laikā. Iespējams, tas ir viens no iemesliem vaļveidīgo lielajam peldēšanas ātrumam.
Uz vaļu galvas ir saglabāti vairāki desmiti atsevišķu matiņu, kas darbojas kā sauszemes zīdītāju vibrisas: vaļi, sastopot ūdenī sīkus vēžveidīgos, spēj noteikt barības pārpilnību jebkurā gaismā un bieži vien barojas naktī.
Zobainajiem vaļiem, kas barojas ar vienu un salīdzinoši lielu laupījumu, nav nepieciešami taustes mati un tie zaudē pirms dzimšanas vai drīz pēc tās. Vienīgi upju delfīni, kas dzīvo duļķainos ūdeņos un kuriem ir slikta redze, visu mūžu saglabā jutīgus matiņus uz knābja.
Lielo vaļu acs masa ir aptuveni 1 Kilograms, un maziem delfīniem tas sasniedz suņa acs izmēru. Acs ābols ir gandrīz sfērisks, nedaudz saplacināts priekšā. Acu spraugu aizver plakstiņi bez skropstām. Olbaltumvielu apvalks ir biezs un blīvs. Ūdenī, tāpat kā mazāk caurspīdīgā vidē, vaļveidīgie redz tikai nelielā attālumā. Iepriekš tika uzskatīts, ka vaļveidīgie ir tuvredzīgi gaisā, jo to lēca bija sfēriska un nebija ciliāru muskuļu. Bet patiesībā viņiem ir asa redze. Smalka izmitināšana tiek panākta, pateicoties varavīksnenes “spēlei”, kas zīlītei piešķir vai nu šaura spraugas formu (spilgtā gaismā - gaisā), vai apaļu caurumu (blāvā gaismā - ūdenī). Pirmajā gadījumā gaisma, kas tiek pārraidīta caur šauru, bet augstu spraugu, iziet it kā caur abpusēji ieliektām lēcām, jo radzenes izliekums un biezums ir vismazākais centrā un lielākais malās. Otrajā gadījumā gaisma, kas tiek pārraidīta caur varavīksnenes apaļo atveri, iziet cauri radzenes centrālajai (plānai) daļai un apiet tās biezo daļu. Turklāt radzene spēj palielināt savu izliekumu redzes orgāna muskuļu ietekmē, tas viss nodrošina atšķirīgu acs refrakcijas spēju, un vaļveidīgie var labi redzēt gan ūdenī, gan gaisā. Zobenvaļi, kašaloti, ūdeļvaļi un pelēkie vaļi skatās apkārt, paceļot galvas virs ūdens; nebrīvē esošie delfīni vēro viņiem izmestās zivis un steidzas tur, kur tai vajadzētu nokrist, un dažreiz pat satver to gaisā. Viņi precīzi satver zivis no trenera rokām augstumā līdz 5 m. Delfīni brīvi pagriež acis un mirkšķina, ja viņu priekšā pazib kāds mazs objekts. Vaļveidīgo redze ir monokulāra, kurā nav vispārēja redzes lauka, jo acis atrodas galvas sānos un neredz priekšmetus purna priekšā.
Tomēr vislabākais ir dzirdes attīstība, neskatoties uz ārējās auss neesamību un ļoti sašaurinātu dzirdes kanālu. Skaņa ūdensdzīvniekiem ir vissvarīgākais informācijas avots: ūdenī skaņas vibrācijas izplatās 5 reizes ātrāk nekā gaisā un tās var uztvert no liela attāluma. Vaļveidīgie uztver ne tikai skaņas, bet arī infraskaņas un ultraskaņas, kas ir tālu ārpus cilvēka dzirdes robežām. Viņiem palīdz precīzi orientēties skaņa ūdenī, jo viņu ausis ir droši izolētas no galvaskausa kauliem un vibrācijas pa kreisi un pa labi var uztvert neatkarīgi viena no otras. Izolācija tiek panākta, aptverot vidējo un iekšējo ausi ar gaisa kamerām, kas piepildītas ar tauku emulsijas putām. Putas absorbē visas skaņas vibrācijas, kas viegli iziet cauri galvaskausa kauliem, muskuļiem un taukiem, un tās nesasniedz iekšējo ausi. Nesen tika izvirzīta hipotēze, ka skaņa tiek pārraidīta ne tikai caur šauro ārējo dzirdes kanālu un vidusauss dzirdes kauliņiem, bet arī caur iegareno apakšžokli, kas aizver savu aizmugurējo galu iekšējās auss zonā. auss un to inervē spēcīgs trīskāršā nerva zars. Skaņas viļņa spiediens, kas tiek pārraidīts caur vidusauss auss kauliem, ūdenī palielinās par 60 reizēm, salīdzinot ar to, kas notiek gaisā. Dzirdes kanāls, kas dažreiz ir akls vai bloķēts ar auss aizbāžņu, atveras uz bungādiņu, kas atgādina salocītu lietussargu. Bungveida kauls ir olveida (vaļiem) vai daļēji cilindrisks (zobainiem vaļiem).
Iekšējās auss struktūra ir ļoti sarežģīta. Auss gliemežnīca ir ievērojami palielināta, salīdzinot ar labirinta mazo vestibulāro daļu, un tajā veidojas sekundāra spirālveida plāksne. Dzirdes nervs ir labi attīstīts. Atbilstoši savai labi attīstītajai dzirdei vaļveidīgie izstaro skaņas signālus tādā pašā frekvencē, kādu viņi uztver (no vairākiem desmitiem hercu līdz 150-200 kHz). Skaņas delfīniem tiek radītas, izmantojot trīs gaisa maisiņu pārus (141. att.), kas savienoti ar deguna kanālu, bet vaļiem - ar spēcīgu rīkles maisiņu, kas savienots ar balseni. Iespējams, ka rīkle arī piedalās dažu skaņu (čīkstēšanu) radīšanā.
Delfīnu izstarotie signāli tiek izmantoti gan saziņai, gan orientācijai pēc atstarotajām skaņām. Šobrīd filmā ir ierakstītas 25 delfīnu un vaļu sugu balsis. Signāli vienas sugas ietvaros ir diezgan dažādi. Piemēram, Kalifornijas akvārijā pieaugušam delfīnam ir 17, un mazuļiem ir seši dažādi saziņas signāli Ar vecumu skaņas signāli kļūst daudzveidīgāki.
Ar vienu uzvedību parasti tiek raidīti viena veida signāli, bet ar citu - citi. Izrādījās, ka ir barošanās, trauksmes, baiļu, ciešanas, pārošanās, sāpju signāli utt. Tika pamanītas arī vaļveidīgo signālu sugas un individuālās atšķirības. Izmantojot augstfrekvences signālus, dzīvnieki var pārvietoties kosmosā, uztverot šo viļņu atbalsi. Ar atbalss palīdzību delfīni pat ar aizvērtām acīm var atrast barību ne tikai dienā, bet arī naktī, droši peldēties mīnu laukos, noteikt dibena dziļumu, krasta tuvumu, iegremdētos objektus. Eholokācijas aparāta ietekme uz delfīniem ir labi pētīta akvārijos (142. att.). Cilvēks savus eholokācijas impulsus uztver kā durvju čīkstēšanu, kas griežas uz sarūsējušām eņģēm. Vai eholokācija ir raksturīga vaļiem, kas izstaro signālus ar frekvenci tikai līdz vairākiem kiloherciem, pagaidām nav noskaidrots.
Rīsi. 142. Delfīnu eholokācijas shēma. Ultraskaņas prožektors un akustiskā lēca delfīna galvaskausā. (Pēc K. Norisa, 1964.). Skaņas staru ceļš eholokācijas laikā, kas rodas ar gaisa maisiņu palīdzību un pēc tam atstarojas no galvaskausa kaula sienas un gaisa maisiņiem un pēc tam laužas caur tauku spilventiņu ("akustiskā lēca"). Skaņas, kas atspoguļojas no zivīm, atgriežas delfīna ausī caur apakšžokli; to veicina nervu atveres apakšējā žokļa priekšējā galā un spēcīgi attīstīti nervi, kas cieši tuvojas dzirdes orgānam (parādīts ar bultiņām). Staru ceļu parāda punktēta līnija. Leģenda: 1 - gaisa maisiņi un deguna kanāls; 2 - tauku spilventiņš; 3 - galvaskauss; 4 - apakšējā žokļa; 5 - galvas daļas, kas atrodas deguna kanāla priekšā; 6 - galvas daļas, kas atrodas aiz deguna kanāla; 7 - bungu kauls un iekšējā auss; 8 - deguna aizbāžņa lūpa; 9 - izstarotie skaņas viļņi; 10 - atstaroti skaņas viļņi; 11 - atrašanās vietas objekts (zivis); 12 - nervu atveres apakšējā žoklī
Delfīni virza skaņas viļņus. Tauku spilventiņš, kas atrodas uz žokļa un priekšžokļa kauliem, un galvaskausa ieliektā priekšējā virsma darbojas kā skaņas lēca un atstarotājs: tie koncentrē gaisa maisiņu izstarotos signālus un skaņas stara veidā novirza tos uz lokalizācijas objektu. Pierādījumi par šāda ultraskaņas prožektora darbību tika iegūti eksperimentos gan ārzemēs (V. Evans, D. Preskots, V. Sazerlends un R. Beils), gan PSRS (E. V. Romaņenko, A. G. Tomilins un B. A. Artemenko).
Eholokācijas aparāta veidošanās ar gaisa maisiņu sistēmu, iespējams, izraisīja galvaskausa asimetriju: zobaino vaļu snuķa kauli labajā un kreisajā pusē ir nevienlīdzīgi attīstīti, īpaši skaņas emisijas zonā. Tas ir saistīts ar faktu, ka viena skaņas eja vairāk tika izmantota skaņu radīšanai, bet otra - elpošanai.
Lai attīstītos tik dziļi un daudzpusīgi pielāgojumi ūdens dzīvesveidam, bija nepieciešama ilga kārtas evolūcija - no terciārā perioda sākuma. Iegurņa, pakaļējo ekstremitāšu un atsevišķu matiņu paliekas uz sejas jau sen ir devušas iemeslu meklēt vaļu senčus starp četrkājainajiem sauszemes zīdītājiem. Tie, iespējams, bija kreodontu plēsēji, kas dzīvoja paleocēnā. Šiem dzīvniekiem bija garš un zems galvaskauss, mazas smadzenes un primitīvi zobi. Trīs apakškārtas cēlušās no tāliem senčiem: senie vaļi (Archeoceti) – visi izmiruši, vaļi (Mystacoceti) un zobvaļi (Odontoceti).
Oligocēna laikmetā dzīvoja vecākā vaļu dzimta (Cetoteriidae), kurā bija vismaz 20 ģintis. No tā atzarojās trīs mūsdienu ģimenes - pelēkie vaļi (Eschrichtiidae), labie vaļi (Balaenidae) un ūdeļu vaļi (Balaenopteridae).
No zobvaļiem senākā grupa ir squalodontidae. Viņu galvaskauss joprojām bija simetrisks, deguna atveres atvērās purna galā, un zobi saglabāja primitīvas struktūras iezīmes:
No squalodontiem oligocēnā un miocēnā atdalījās četras dzīvas ģimenes - kašaloti, knābvaļi, upju delfīni un jūras delfīni ar trim apakšdzimtām (delfīniem, baltvaļiem un cūkdelfīniem).
Vaļveidīgo secībā ir 38 dzīvas ģintis, kas apvieno 86 sugas, un 127 izmirušas ģintis.
Makšķerēšanas tehnoloģija ir sasniegusi augstu pilnības līmeni. Mūsu valstī ir vairākas jaunākās vaļu medību karalienes. Pie katras vaļu mednieku mātes ir vaļu medību kuģi (vaļu mednieki). Whaler ir milzīgs kuģis ar slīpu tuneli pakaļgalā, caur kuru vaļi tiek pacelti uz klāja griešanai. Vaļu mednieku mātei ir helikopteri vaļu izlūkošanai un radaru stacijas navigācijai ledū un miglā. Medībās tiek izmantotas meklēšanas ierīces, lai atklātu vaļus zem ūdens. Nogalinātos vaļus sūknē ar gaisu un atstāj uz ūdens; Lai speciāliem kuģiem būtu vieglāk tos atrast, tiem piestiprināta radio raidīšanas boja - signalizācijas ierīce, atstarotāji radariem, lukturīši. Ik pa laikam vaļu mednieki saņem no karalienes degvielu, pārtiku un munīciju.
Mūsdienu vaļu mednieku māte ir vesela peldoša pilsēta ar savām tauku ražošanas, miecēšanas, saldēšanas, mēslojuma rūpnīcām, ar elektriskajām un radio raidīšanas stacijām, ar kinoteātri un pat peldbaseinu. Nogādātie vaļi ar vinču palīdzību tiek pacelti uz dzemdes klāja, noņemti zemādas tauki, gaļa tiek atdalīta no mugurkaula, ar mehānisku zāģi nogriež skriemeļus un ribas. Tauki tiek vārīti no zemādas taukiem un kauliem, kurus pēc tam rūpnīcās pārstrādā speķos un margarīnā, smērvielās, tehniskajā un destilētajā glicerīnā, ziepēs, teātra kosmētikā, veļas pulverī u.c. Polimerizētos taukus izmanto linoleja un tipogrāfijas tintes izgatavošanai. Spermaceti (tauku vasks no kašalota galvas) kalpo kā izejviela labāko kosmētisko krēmu un lūpu krāsu, kā arī medicīnisko līdzekļu pret apdegumiem ražošanai. Vārītie kauli, iekšas un muskuļu daļas tiek pārstrādāti mēslojumā (taukos) un lopbarības miltos mājlopiem un mājputniem. Želatīnu un līmi iegūst no vaļu eļļas proteīna daļas. Pirms plastmasas ražošanas attīstības vaļa kauls tika izmantots, lai izgatavotu atsperes dīvāniem un matračiem, pārsējus, otas, ventilatorus utt. Tiek uzskatīts, ka glutamīnskābi var iegūt no vaļa kaula.
Kašalotu zobi tiek izmantoti vērtīgu kokgriezumu izgatavošanai. Kā pārtikas produkts tiek izmantota konservēta, sālīta vai svaiga gaļa. A vitamīns tiek iegūts no vaļu aknām, tiek ražoti koncentrēti ekstrakti un pretanēmijas zāles; no endokrīnajiem dziedzeriem - aizkuņģa dziedzera un goiter - medikamenti (Campolon, insulīns utt.). Ambra, kas iegūta no kašalotu zarnām, parfimērijas nozarē tiek augstu novērtēta kā labākais līdzeklis smaržu ilgmūžības nodrošināšanai.
Lai aizsargātu vaļus no iznīcināšanas, 18 valstis ir noslēgušas starptautisku līgumu, kas regulē zvejas apjomu. Vienošanās aizliedz labā, pelēkā, zilā un kuprvaļu ražu. Piesūcekņi, barojošās karalienes un nenobriedušie visu vaļu sugu īpatņi netiek nokauti. Kopējā produkcija nedrīkst pārsniegt katram gadam noteikto kvotu (ražas likmi). Pasaules okeānā nav noteiktas vaļu medību zonas; Vaļu medību sezonas ilgums nedrīkst pārsniegt noteiktos laika ierobežojumus. Kvotas izpildi uzrauga Starptautiskais statistikas birojs, kas izdod komandu medības pārtraukt. Starptautiskā regulējošā vaļu medību komisija katru gadu pārskata vaļu krājumu stāvokli, nosaka kvotas un precizē zvejas noteikumus katrai vaļu medību sezonai.
Divas vaļveidīgo apakškārtas - vaļveidīgie un zobvaļi - krasi atšķiras viena no otras gan ārējās un iekšējās struktūras, gan bioloģijas ziņā.
