ผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางร่างกาย ทฤษฎีภูมิคุ้มกันและใครเป็นผู้สร้างมัน? ในทฤษฎีของเขา นักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายคุณสมบัติหลักสามประการของเซลล์ phagocyte

ในปี 1908 Ilya Ilyich Mechnikov และ Paul Ehrlich ได้รับรางวัลโนเบลจากผลงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยา พวกเขาได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้องว่าเป็นผู้ก่อตั้งวิทยาศาสตร์แห่งการป้องกันร่างกาย

I. I. Mechnikov เกิดเมื่อปี พ.ศ. 2388 ในจังหวัดคาร์คอฟและสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคาร์คอฟ อย่างไรก็ตาม Mechnikov ได้ทำการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญที่สุดในต่างประเทศ: เป็นเวลากว่า 25 ปีที่เขาทำงานในปารีสที่สถาบันปาสเตอร์ที่มีชื่อเสียง

ในขณะที่ศึกษาการย่อยอาหารของตัวอ่อนปลาดาว นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่ามันมีเซลล์เคลื่อนที่พิเศษที่ดูดซับและย่อยอนุภาคอาหาร

• ภูมิคุ้มกัน ประเภทของภูมิคุ้มกัน
• ประเภทของภูมิคุ้มกัน
• การสร้างภูมิคุ้มกัน;
• กลไกการป้องกันสภาวะสมดุลของเซลล์ในร่างกาย

เมชนิคอฟแนะนำว่าพวกมันยัง "ทำหน้าที่ในร่างกายเพื่อต่อต้านสิ่งที่เป็นอันตราย" นักวิทยาศาสตร์เรียกเซลล์เหล่านี้ว่าฟาโกไซต์ Mechnikov ค้นพบเซลล์ Phagocyte ในร่างกายมนุษย์ด้วย นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาทฤษฎีภูมิคุ้มกัน phagocytic จนกระทั่งบั้นปลายชีวิตโดยศึกษาภูมิคุ้มกันของมนุษย์ต่อวัณโรค อหิวาตกโรค และโรคติดเชื้ออื่น ๆ Mechnikov เป็นนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการยอมรับในระดับสากลและเป็นนักวิชาการกิตติมศักดิ์ของสถาบันวิทยาศาสตร์หกแห่ง เขาเสียชีวิตในปี พ.ศ. 2459 ในกรุงปารีส

ในเวลาเดียวกัน นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันคนหนึ่งได้ศึกษาปัญหาภูมิคุ้มกัน พอล เออร์ลิช(พ.ศ. 2397-2458) สมมติฐานของเออร์ลิชเป็นพื้นฐานของทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย เขาแนะนำว่าในการตอบสนองต่อการปรากฏตัวของสารพิษที่ผลิตโดยแบคทีเรียหรือตามที่พวกเขาพูดกันในปัจจุบันแอนติเจนนั้นแอนติทอกซินจะเกิดขึ้นในร่างกายซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ทำให้แบคทีเรียที่รุกรานเป็นกลาง เพื่อให้เซลล์บางชนิดในร่างกายเริ่มผลิตแอนติบอดี แอนติเจนจะต้องได้รับการยอมรับจากตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ แนวคิดของเออร์ลิชพบว่ามีการยืนยันการทดลองในทศวรรษต่อมา

พอล เออร์ลิช

เมชนิคอฟและเออร์ลิชสร้างทฤษฎีที่แตกต่างกัน แต่ไม่มีทฤษฎีใดที่พยายามปกป้องเพียงมุมมองของตนเท่านั้น พวกเขาเห็นว่าทั้งสองทฤษฎีถูกต้อง ขณะนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ากลไกภูมิคุ้มกันทั้งสองทำงานพร้อมกันในร่างกายจริงๆ - เซลล์ฟาโกไซต์ของเมชนิคอฟและแอนติบอดีของเออร์ลิช

สภาพแวดล้อมภายในร่างกายมนุษย์ประกอบด้วยเลือด ของเหลวในเนื้อเยื่อ และน้ำเหลือง เลือดทำหน้าที่ขนส่งและป้องกัน ประกอบด้วยพลาสมาเหลวและองค์ประกอบที่เกิดขึ้น ได้แก่ เซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด

เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีฮีโมโกลบิน ทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ เกล็ดเลือดร่วมกับสารพลาสมาช่วยให้เลือดแข็งตัว เม็ดเลือดขาวมีส่วนในการสร้างภูมิคุ้มกัน

มีภูมิคุ้มกันที่ได้มาโดยกำเนิดและจำเพาะที่ไม่เฉพาะเจาะจงในภูมิคุ้มกันแต่ละประเภทจะมีส่วนประกอบของเซลล์และร่างกาย

เนื่องจากน้ำเหลืองและเลือด จึงรักษาความคงที่ของปริมาตรและองค์ประกอบทางเคมีของของเหลวในเนื้อเยื่อ ซึ่งเป็นสภาพแวดล้อมที่เซลล์ของร่างกายทำงาน

แท็ก: Ilya Ilyich Mechnikovภูมิคุ้มกันPaul Ehrlich

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน - นักวิทยาศาสตร์คนไหนที่ถือเป็นผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์? - 2 คำตอบ

สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์

ในส่วนของโรงเรียนสำหรับคำถาม นักวิทยาศาสตร์คนไหนที่ถือเป็นผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์? ถามโดยผู้เขียน Irina Munitsyna คำตอบที่ดีที่สุดคือคนแรกที่ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับหนึ่งในกลไกของภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อคือ Behring และ Kitasato พวกเขาแสดงให้เห็นว่าซีรั่มจากหนูที่ได้รับการฉีดวัคซีนพิษบาดทะยักก่อนหน้านี้ให้กับสัตว์ที่ไม่บุบสลายช่วยปกป้องหลังจาก ปริมาณสารพิษที่อันตรายถึงชีวิต ซีรั่มแฟคเตอร์ - แอนติทอกซิน - เกิดขึ้นจากการสร้างภูมิคุ้มกันเป็นแอนติบอดีจำเพาะตัวแรกที่ถูกค้นพบ งานของนักวิทยาศาสตร์เหล่านี้วางรากฐานสำหรับการศึกษากลไกของภูมิคุ้มกันของร่างกาย ต้นกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับเซลล์ ภูมิคุ้มกันคือนักชีววิทยาวิวัฒนาการชาวรัสเซีย Ilya Mechnikov ในปี พ.ศ. 2426 เขาได้จัดทำรายงานครั้งแรกเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน phagocytic (เซลล์) ในการประชุมของแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติในโอเดสซา Mechnikov แย้งว่าความสามารถของเซลล์เคลื่อนที่ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในการดูดซับอนุภาคอาหารนั่นคือมีส่วนร่วมในการย่อยอาหารในความเป็นจริงแล้วความสามารถของพวกเขาในการดูดซับทุกสิ่งที่ "แปลกปลอม" โดยทั่วไปซึ่งไม่ใช่ลักษณะของร่างกาย: จุลินทรีย์ต่างๆ เฉื่อย อนุภาค ส่วนต่างๆ ของร่างกายที่กำลังจะตาย มนุษย์ยังมีเซลล์เคลื่อนที่ของอะมีบา - มาโครฟาจและนิวโทรฟิล แต่พวกเขา "กิน" อาหารชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

ตอบกลับจากการตอบกลับ 2 รายการ

สวัสดี! นี่คือหัวข้อที่เลือกสรรพร้อมคำตอบสำหรับคำถามของคุณ: นักวิทยาศาสตร์คนไหนที่ถือเป็นผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์?

คำตอบจาก LANต้นกำเนิดของความรู้เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันของเซลล์คือ Ilya Mechnikov นักชีววิทยาวิวัฒนาการชาวรัสเซีย ในปี พ.ศ. 2426 เขาได้จัดทำรายงานครั้งแรกเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน phagocytic (เซลล์) ในการประชุมของแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติในโอเดสซา Mechnikov แย้งว่าความสามารถของเซลล์เคลื่อนที่ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในการดูดซับอนุภาคอาหารนั่นคือมีส่วนร่วมในการย่อยอาหารในความเป็นจริงแล้วความสามารถของพวกเขาในการดูดซับทุกสิ่งที่ "แปลกปลอม" โดยทั่วไปซึ่งไม่ใช่ลักษณะของร่างกาย: จุลินทรีย์ต่างๆ เฉื่อย อนุภาค ส่วนต่างๆ ของร่างกายที่กำลังจะตาย มนุษย์ยังมีเซลล์เคลื่อนที่ของอะมีบา - มาโครฟาจและนิวโทรฟิล แต่พวกเขา "กิน" อาหารชนิดพิเศษ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค วิวัฒนาการได้รักษาความสามารถในการดูดซับของเซลล์อะมีบาตั้งแต่สัตว์ที่มีเซลล์เดียวไปจนถึงสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า รวมถึงมนุษย์ด้วย อย่างไรก็ตาม การทำงานของเซลล์เหล่านี้ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่มีการจัดระเบียบสูงนั้นแตกต่างออกไป - เป็นการต่อสู้กับการรุกรานของจุลินทรีย์ ควบคู่ไปกับ Mechnikov เภสัชกรชาวเยอรมัน Paul Ehrlich ได้พัฒนาทฤษฎีการป้องกันภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ เขาตระหนักถึงความจริงที่ว่าสารโปรตีนปรากฏในซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียซึ่งสามารถฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคได้ สารเหล่านี้ต่อมาถูกเรียกว่า "แอนติบอดี" โดยเขา คุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของแอนติบอดีคือความจำเพาะที่เด่นชัด เมื่อก่อตัวเป็นสารป้องกันจุลินทรีย์หนึ่งชนิดพวกมันจะต่อต้านและทำลายมันเพียงตัวเดียวโดยยังคงไม่แยแสต่อจุลินทรีย์อื่น พยายามที่จะเข้าใจปรากฏการณ์ความจำเพาะนี้ Ehrlich หยิบยกทฤษฎี "สายโซ่ด้านข้าง" ตามที่แอนติบอดีในรูปแบบของตัวรับมีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ ในกรณีนี้แอนติเจนของจุลินทรีย์ทำหน้าที่เป็นปัจจัยคัดเลือก เมื่อสัมผัสกับตัวรับที่จำเพาะ จะช่วยให้แน่ใจว่ามีการผลิตเพิ่มขึ้นและปล่อยออกสู่การไหลเวียนของตัวรับ (แอนติบอดี) เฉพาะนี้เท่านั้น การมองการณ์ไกลของเออร์ลิชนั้นน่าทึ่งมาก เนื่องจากมีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ทฤษฎีการเก็งกำไรโดยทั่วไปจึงได้รับการยืนยันแล้ว สองทฤษฎี - เซลล์ (phagocytic) และร่างกาย - ในช่วงเวลาของการเกิดขึ้นยืนอยู่ในตำแหน่งที่เป็นปฏิปักษ์ โรงเรียนของ Mechnikov และ Ehrlich ต่อสู้เพื่อความจริงทางวิทยาศาสตร์ โดยไม่สงสัยว่าทุกการโจมตีและการปัดป้องทุกครั้งจะทำให้คู่ต่อสู้ใกล้ชิดกันมากขึ้น ในปี 1908 นักวิทยาศาสตร์ทั้งสองได้รับรางวัลโนเบลพร้อมกัน ขั้นตอนใหม่ในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยามีความเกี่ยวข้องเป็นหลักกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียที่โดดเด่น M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985) เขาเป็นผู้กำหนดหน้าตาของภูมิคุ้มกันวิทยาสมัยใหม่เป็นส่วนใหญ่ เมื่อพิจารณาถึงภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อแยกแยะทุกสิ่ง "ของตัวเอง" จากทุกสิ่ง "มนุษย์ต่างดาว" เขาตั้งคำถามเกี่ยวกับความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการรักษาความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตในช่วงระยะเวลาของการพัฒนาส่วนบุคคล (การถ่ายทอดทางพันธุกรรม) เบอร์เน็ตเป็นผู้ที่ดึงความสนใจไปที่ลิมโฟไซต์ในฐานะผู้มีส่วนร่วมหลักในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะ โดยตั้งชื่อให้มันว่า "อิมมูโนไซต์" เบอร์เน็ตเป็นผู้ทำนายและชาวอังกฤษ Peter Medawar และเช็กมิลาน Hasek ทดลองยืนยันสถานะที่ตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกัน - ความอดทน เบอร์เน็ตเป็นผู้ชี้ให้เห็นถึงบทบาทพิเศษของไธมัสในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และในที่สุด เบอร์เน็ตก็ยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์ของวิทยาภูมิคุ้มกันในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกันแบบโคลนอล (รูปที่ ข. 9) สูตรของทฤษฎีนี้ง่าย: โคลนของลิมโฟไซต์หนึ่งโคลนสามารถตอบสนองต่อปัจจัยกำหนดแอนติเจนที่จำเพาะเพียงตัวเดียวเท่านั้น

คำตอบจาก Portvein777tm ไม่ใช่คำถามที่ไม่ถูกต้อง นี่เป็นเหมือนกับการถามว่า im-theta ของเซลล์หรือร่างกายคืออะไร ไม่ใช่และไม่เคยเป็นเช่นนั้น นี่เป็นเรื่องไร้สาระ ดังนั้น - เนื่องจากการรักษาที่ไม่เหมาะสม ผู้คนจึงมักจะตาย อ่านลิงก์หนังสือของเรา

ตอบกลับจากการตอบกลับ 2 รายการ

สวัสดี! ต่อไปนี้เป็นหัวข้อเพิ่มเติมพร้อมคำตอบที่คุณต้องการ:

ตอบคำถาม:

วิทยาศาสตร์ภูมิคุ้มกันก้าวหน้า | เมดดอกซ์

วิทยาภูมิคุ้มกันเป็นศาสตร์แห่งปฏิกิริยาการป้องกันของร่างกายที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างและการทำงานของร่างกาย ตลอดจนเอกลักษณ์ทางชีวภาพ มันเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับจุลชีววิทยา

ตลอดเวลา มีผู้คนที่ไม่ได้รับผลกระทบจากโรคร้ายแรงที่สุดที่คร่าชีวิตผู้คนนับร้อยนับพันชีวิต นอกจากนี้ ย้อนกลับไปในยุคกลาง มีการสังเกตว่าบุคคลที่เป็นโรคติดเชื้อจะมีภูมิคุ้มกันโรค นั่นคือสาเหตุที่ผู้ที่หายจากโรคระบาดและอหิวาตกโรคเข้ามามีส่วนร่วมในการดูแลผู้ป่วยและฝังศพผู้ตาย แพทย์มีความสนใจในกลไกการต้านทานของร่างกายมนุษย์ต่อการติดเชื้อต่าง ๆ มาเป็นเวลานาน แต่วิทยาภูมิคุ้มกันในฐานะวิทยาศาสตร์เกิดขึ้นเฉพาะในศตวรรษที่ 19 เท่านั้น

เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์

การสร้างวัคซีน

ชาวอังกฤษ Edward Jenner (1749-1823) ถือได้ว่าเป็นผู้บุกเบิกในด้านนี้ซึ่งสามารถกำจัดไข้ทรพิษให้กับมนุษยชาติได้ ในขณะที่สังเกตวัวเขาสังเกตเห็นว่าสัตว์เหล่านี้อ่อนแอต่อการติดเชื้อซึ่งมีอาการคล้ายกับไข้ทรพิษ (ต่อมาโรคของวัวนี้ถูกเรียกว่า "โรคฝีดาษ") และมีแผลพุพองที่เต้านมซึ่งชวนให้นึกถึงไข้ทรพิษอย่างยิ่ง ในระหว่างการรีดนม ของเหลวที่อยู่ในฟองเหล่านี้มักจะถูกถูเข้าไปในผิวหนังของผู้คน แต่สาวใช้รีดนมแทบไม่ได้รับความทุกข์ทรมานจากไข้ทรพิษ เจนเนอร์ไม่สามารถให้คำอธิบายทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับข้อเท็จจริงนี้ได้ เนื่องจากยังไม่ทราบการมีอยู่ของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เมื่อปรากฏในภายหลัง สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่สุด เช่น ไวรัสที่ทำให้เกิดโรคฝีดาษ ค่อนข้างแตกต่างจากไวรัสที่แพร่ระบาดในมนุษย์ อย่างไรก็ตามระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ก็ตอบสนองต่อสิ่งเหล่านี้เช่นกัน

ในปี พ.ศ. 2339 เจนเนอร์ได้ฉีดวัคซีนที่นำมาจากรอยวัวให้กับเด็กชายวัย 8 ขวบที่มีสุขภาพแข็งแรง เขารู้สึกไม่สบายเล็กน้อย ซึ่งไม่นานก็หาย หนึ่งเดือนครึ่งต่อมา แพทย์ได้ฉีดวัคซีนไข้ทรพิษให้กับเขา แต่เด็กชายไม่ได้ป่วย เพราะหลังจากฉีดวัคซีนแล้ว ร่างกายของเขาได้พัฒนาแอนติบอดีซึ่งช่วยปกป้องเขาจากโรคนี้

หลุยส์ ปาสเตอร์

ขั้นต่อไปในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาเกิดขึ้นโดยแพทย์ชาวฝรั่งเศสผู้มีชื่อเสียง หลุยส์ ปาสเตอร์ (ค.ศ. 1822-1895) จากผลงานของเจนเนอร์ เขาแสดงความคิดเห็นว่าหากบุคคลติดเชื้อจุลินทรีย์ที่อ่อนแอซึ่งทำให้เกิดอาการเจ็บป่วยเล็กน้อย บุคคลนั้นจะไม่ป่วยจากโรคนี้อีกต่อไปในอนาคต ภูมิคุ้มกันของเขากำลังทำงานอยู่ และเม็ดเลือดขาวและแอนติบอดีของเขาสามารถรับมือกับเชื้อโรคได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นบทบาทของจุลินทรีย์ต่อโรคติดเชื้อจึงได้รับการพิสูจน์แล้ว

ปาสเตอร์ได้พัฒนาทฤษฎีทางวิทยาศาสตร์ที่ทำให้สามารถใช้วัคซีนป้องกันโรคต่างๆ ได้ และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ได้สร้างวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าขึ้นมา โรคที่อันตรายอย่างยิ่งสำหรับมนุษย์นี้เกิดจากไวรัสที่ส่งผลกระทบต่อสุนัข หมาป่า สุนัขจิ้งจอก และสัตว์อื่นๆ อีกมากมาย ในกรณีนี้เซลล์ของระบบประสาทต้องทนทุกข์ทรมาน คนป่วยเป็นโรคกลัวน้ำ - เป็นไปไม่ได้ที่จะดื่มเพราะน้ำทำให้เกิดอาการชักที่คอหอยและกล่องเสียง ความตายอาจเกิดขึ้นเนื่องจากกล้ามเนื้อหายใจเป็นอัมพาตหรือหยุดการทำงานของหัวใจ ดังนั้นหากสุนัขหรือสัตว์อื่นถูกกัดจำเป็นต้องได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าทันที เซรั่มที่สร้างโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสในปี พ.ศ. 2428 ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จจนถึงทุกวันนี้

ภูมิคุ้มกันต่อโรคพิษสุนัขบ้าจะอยู่ได้เพียง 1 ปีเท่านั้น ดังนั้น หากคุณถูกกัดอีกหลังจากช่วงเวลานี้ คุณควรได้รับการฉีดวัคซีนอีกครั้ง

ภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย

ในปี พ.ศ. 2430 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Ilya Ilyich Mechnikov (พ.ศ. 2388-2459) ซึ่งทำงานในห้องปฏิบัติการของปาสเตอร์มาเป็นเวลานานได้ค้นพบปรากฏการณ์ของการทำลายเซลล์และพัฒนาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ มันอยู่ในความจริงที่ว่าสิ่งแปลกปลอมถูกทำลายโดยเซลล์พิเศษ - phagocytes

อิลยา อิลิช เมชนิคอฟ

ในปี พ.ศ. 2433 นักแบคทีเรียวิทยาชาวเยอรมัน Emil von Behring (พ.ศ. 2397-2460) พบว่าร่างกายผลิตสารป้องกัน - แอนติบอดีเพื่อตอบสนองต่อการแนะนำจุลินทรีย์และสารพิษ จากการค้นพบนี้ Paul Ehrlich นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน (พ.ศ. 2397-2458) ได้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางร่างกาย: สิ่งแปลกปลอมจะถูกกำจัดโดยแอนติบอดี - สารเคมีที่ส่งผ่านเลือด หากฟาโกไซต์สามารถทำลายแอนติเจนใด ๆ ได้ แอนติบอดีก็จะสามารถทำลายแอนติเจนที่เกิดจากพวกมันได้เท่านั้น ปัจจุบันมีการใช้ปฏิกิริยาของแอนติบอดีกับแอนติเจนในการวินิจฉัยโรคต่าง ๆ รวมถึงโรคภูมิแพ้ด้วย ในปี 1908 Ehrlich พร้อมด้วย Mechnikov ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ "จากผลงานของเขาเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน"

การพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาเพิ่มเติม

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 พบว่าเมื่อทำการถ่ายเลือดสิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงกลุ่มของมันเนื่องจากเซลล์แปลกปลอมปกติ (เม็ดเลือดแดง) ก็เป็นแอนติเจนของร่างกายเช่นกัน ปัญหาความเป็นปัจเจกบุคคลของแอนติเจนเริ่มรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการเกิดขึ้นและการพัฒนาของการปลูกถ่าย ในปี 1945 Peter Medawar นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ (พ.ศ. 2458-2530) พิสูจน์ว่ากลไกหลักของการปฏิเสธอวัยวะที่ปลูกถ่ายคือภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้ว่าพวกมันเป็นสิ่งแปลกปลอมและส่งแอนติบอดีและเซลล์เม็ดเลือดขาวเพื่อต่อสู้กับพวกมัน มันเป็นเพียงในปี 1953 เมื่อมีการค้นพบปรากฏการณ์ตรงกันข้ามของภูมิคุ้มกัน - ความอดทนทางภูมิคุ้มกัน (การสูญเสียหรือลดความสามารถของร่างกายในการตอบสนองต่อแอนติเจนที่กำหนด) การดำเนินการปลูกถ่ายประสบความสำเร็จมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

บทความ: ประวัติความเป็นมาของการต่อสู้กับไข้ทรพิษ การฉีดวัคซีน | ศูนย์ภูมิคุ้มกันในเคียฟ

ปาสเตอร์ไม่รู้ว่าทำไมการฉีดวัคซีนจึงป้องกันโรคติดเชื้อได้ เขาคิดว่าจุลินทรีย์ "กิน" สิ่งที่ร่างกายต้องการไปจากร่างกาย

ปาสเตอร์ไม่รู้ว่าทำไมการฉีดวัคซีนจึงป้องกันโรคติดเชื้อได้ เขาคิดว่าจุลินทรีย์ "กิน" สิ่งที่ร่างกายต้องการไปจากร่างกาย

ใครเป็นผู้ค้นพบกลไกภูมิคุ้มกัน?

อิลยา อิลิช เมชนิคอฟ และพอล เออร์ลิช พวกเขายังสร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันชุดแรกด้วย ทฤษฎีตรงกันข้ามมาก นักวิทยาศาสตร์ต้องโต้เถียงมาตลอดชีวิต

ในกรณีนี้ บางทีพวกเขาอาจเป็นผู้สร้างศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกัน ไม่ใช่ปาสเตอร์ใช่ไหม

ใช่พวกเขา แต่บิดาแห่งวิทยาภูมิคุ้มกันยังคงเป็นปาสเตอร์

ปาสเตอร์ค้นพบหลักการใหม่ เขาค้นพบปรากฏการณ์ที่ยังอยู่ระหว่างการศึกษากลไก เช่นเดียวกับที่อเล็กซานเดอร์ เฟลมมิงเป็นบิดาของเพนิซิลิน แม้ว่าเมื่อเขาค้นพบมัน แต่เขาไม่รู้อะไรเลยเกี่ยวกับโครงสร้างทางเคมีและกลไกการออกฤทธิ์ของมัน การถอดเสียงมาในภายหลัง ปัจจุบันมีการสังเคราะห์เพนิซิลินในโรงงานเคมี แต่พ่อคือเฟลมมิง Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky เป็นบิดาแห่งจรวด เขาให้เหตุผลกับหลักการสำคัญ ดาวเทียมโซเวียตดวงแรกของโลกและดาวเทียมอเมริกันที่คนอื่นปล่อยหลังจากการเสียชีวิตของบิดาแห่งการนำทางด้วยจรวดไม่ได้บดบังความสำคัญของงานของเขา

“ตั้งแต่สมัยโบราณจนถึงยุคล่าสุด เป็นที่ยอมรับกันว่าร่างกายมีความสามารถในการตอบสนองต่ออิทธิพลที่เป็นอันตรายที่เข้ามาจากภายนอก ความสามารถในการต้านทานนี้ถูกเรียกแตกต่างกัน การวิจัยของ Mechnikov ค่อนข้างยืนยันความจริงที่ว่าความสามารถนี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของ phagocytes ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเพื่อกลืนกินสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กจิ๋วที่เข้าสู่ร่างกายของสัตว์ที่สูงกว่า” นี่คือสิ่งที่นิตยสาร "Russian Medicine" พูดเกี่ยวกับรายงานของ Ilya Ilyich Mechnikov ที่ Society of Kyiv Doctors ซึ่งจัดทำเมื่อวันที่ 21 มกราคม พ.ศ. 2427

ไม่แน่นอน รายงานนี้ได้กำหนดความคิดที่เกิดในหัวของนักวิทยาศาสตร์ตั้งแต่เนิ่นๆ ระหว่างทำงาน เมื่อถึงเวลานั้น องค์ประกอบบางอย่างของทฤษฎีได้รับการตีพิมพ์ในบทความและรายงานแล้ว แต่เราสามารถเรียกวันนี้ว่าเป็นวันเกิดของการอภิปรายครั้งใหญ่เกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกันได้

การอภิปรายกินเวลา 15 ปี สงครามอันโหดร้ายซึ่งมีสีสันของมุมมองหนึ่งอยู่บนธงที่เมตช์นิคอฟฟ์ยกขึ้น สีของแบนเนอร์อื่นได้รับการปกป้องโดยอัศวินผู้ยิ่งใหญ่แห่งแบคทีเรียวิทยาเช่น Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich พวกเขาเป็นผู้นำในการต่อสู้ครั้งนี้โดย Paul Ehrlich ผู้เขียนทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่แตกต่างโดยพื้นฐาน

ทฤษฎีของ Mechnikov และ Ehrlich แยกออกจากกัน ข้อพิพาทไม่ได้เกิดขึ้นหลังประตูปิด แต่เกิดขึ้นต่อหน้าคนทั้งโลก ในการประชุมและการประชุม ในหน้านิตยสารและหนังสือ อาวุธถูกข้ามไปทุกที่ด้วยการโจมตีทดลองครั้งต่อไปและการตอบโต้การโจมตีของคู่ต่อสู้ อาวุธนั้นเป็นข้อเท็จจริง เพียงข้อเท็จจริง

ความคิดนี้เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน ตอนกลางคืน. Mechnikov นั่งอยู่คนเดียวที่กล้องจุลทรรศน์ของเขาและสังเกตชีวิตของเซลล์ที่เคลื่อนไหวในร่างกายของตัวอ่อนปลาดาวโปร่งใส เขาจำได้ว่าเป็นช่วงเย็นวันนั้นเองที่ทุกคนในครอบครัวไปดูละครสัตว์และเขายังคงอยู่ทำงาน ก็มีความคิดหนึ่งเข้ามารบกวนเขา แนวคิดก็คือเซลล์เคลื่อนที่เหล่านี้จะต้องเกี่ยวข้องกับการป้องกันของร่างกาย (บางทีนี่ควรถือเป็น "ช่วงเวลาแห่งการเกิด")

มีการทดลองมากมายตามมา อนุภาคแปลกปลอม เช่น เศษเล็กเศษน้อย เม็ดสี แบคทีเรีย จะถูกดักจับโดยเซลล์ที่กำลังเคลื่อนที่ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ คุณจะเห็นว่าเซลล์ต่างๆ รวมตัวกันรอบๆ เอเลี่ยนที่ไม่ได้รับเชิญได้อย่างไร ส่วนหนึ่งของเซลล์ขยายออกไปในรูปแบบของแหลม - ขาปลอม ในภาษาละตินเรียกว่า "pseudopodia" อนุภาคแปลกปลอมถูกปกคลุมไปด้วยเทียมและจบลงภายในเซลล์ราวกับถูกมันกลืนกิน Mechnikov เรียกเซลล์เหล่านี้ว่า phagocytes ซึ่งหมายถึงเซลล์กิน

เขาพบพวกมันในสัตว์หลายชนิด ในปลาดาวและหนอน ในกบและกระต่าย และแน่นอน ในมนุษย์ ในตัวแทนทั้งหมดของอาณาจักรสัตว์ เซลล์พิเศษที่เรียกว่า phagocytes มีอยู่ในเนื้อเยื่อและเลือดเกือบทั้งหมด

สิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือ phagocytosis ของแบคทีเรีย

นี่คือนักวิทยาศาสตร์กำลังฉีดเชื้อโรคแอนแทรกซ์เข้าไปในเนื้อเยื่อของกบ Phagocytes แห่กันไปยังบริเวณที่มีการแนะนำจุลินทรีย์ แต่ละคนสามารถจับแบคทีเรียได้หนึ่ง สอง หรือแม้แต่โหล เซลล์จะกินกิ่งไม้เหล่านี้และย่อยพวกมัน

นี่ไง กลไกลึกลับของภูมิคุ้มกัน! นี่คือวิธีการต่อสู้กับเชื้อโรคของโรคติดเชื้อ ตอนนี้เป็นที่ชัดเจนแล้วว่าทำไมคนหนึ่งถึงป่วยระหว่างที่มีอหิวาตกโรคระบาด (และไม่ใช่แค่อหิวาตกโรคเท่านั้น!) และอีกคนไม่ป่วยด้วย ซึ่งหมายความว่าสิ่งสำคัญคือจำนวนและกิจกรรมของ phagocytes

ในเวลาเดียวกันในช่วงต้นทศวรรษที่แปดสิบนักวิทยาศาสตร์ในยุโรปโดยเฉพาะเยอรมนีได้ถอดรหัสกลไกภูมิคุ้มกันค่อนข้างแตกต่างออกไป พวกเขาเชื่อว่าจุลินทรีย์ที่พบในร่างกายไม่ได้ถูกทำลายโดยเซลล์เลย แต่โดยสารพิเศษที่พบในเลือดและของเหลวในร่างกาย แนวคิดนี้เรียกว่าร่างกายซึ่งก็คือของเหลว

และการโต้เถียงก็เริ่มขึ้น...

พ.ศ. 2430 การประชุมสุขอนามัยนานาชาติ ณ กรุงเวียนนา phagocytes ของ Mechnikov และทฤษฎีของเขาถูกพูดถึงเฉพาะเมื่อผ่านไปเท่านั้นซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่น่าเชื่อเลย นักแบคทีเรียวิทยาแห่งมิวนิก นักศึกษาของ Max Pettenkofer นักสุขศาสตร์ รูดอล์ฟ เอ็มเมอริช รายงานในรายงานของเขาว่าเขาฉีดภูมิคุ้มกันซึ่งก็คือฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ให้กับหมูที่มีจุลินทรีย์หัดเยอรมัน และแบคทีเรียก็ตายภายในหนึ่งชั่วโมง พวกเขาเสียชีวิตโดยไม่ได้รับการแทรกแซงจาก phagocytes ซึ่งในช่วงเวลานี้ไม่มีเวลา "ว่ายน้ำ" ไปหาจุลินทรีย์ด้วยซ้ำ

Mechnikov กำลังทำอะไรอยู่?

เขาไม่ดุคู่ต่อสู้หรือเขียนแผ่นพับ เขากำหนดทฤษฎีฟาโกไซติกของเขาขึ้นมาก่อนที่เขาจะเห็นว่าจุลินทรีย์หัดเยอรมันกำลังถูกใช้โดยเซลล์ เขาไม่เรียกร้องให้เจ้าหน้าที่ช่วยเหลือ เขาจำลองประสบการณ์ของเอ็มเมอริช เพื่อนร่วมงานมิวนิคคิดผิด แม้ผ่านไปสี่ชั่วโมง เชื้อโรคก็ยังมีชีวิตอยู่ เมชนิคอฟรายงานผลการทดลองของเขาให้เอ็มเมอริชทราบ

เอ็มเมอริชทำการทดลองซ้ำและเชื่อมั่นในความผิดพลาดของเขา เชื้อโรคหัดเยอรมันจะตายหลังจากผ่านไป 8-10 ชั่วโมง และนี่คือเวลาที่เซลล์ฟาโกไซต์ต้องทำงาน ในปี พ.ศ. 2434 เอ็มเมอริชตีพิมพ์บทความหักล้างตนเอง

พ.ศ. 2434 การประชุมด้านสุขอนามัยระดับนานาชาติครั้งต่อไป ตอนนี้เขามารวมตัวกันที่ลอนดอนแล้ว Emil Behring นักแบคทีเรียวิทยาชาวเยอรมันก็เข้าร่วมการสนทนาด้วย ชื่อของแบริ่งจะคงอยู่ในความทรงจำของผู้คนตลอดไป มีความเกี่ยวข้องกับการค้นพบที่ช่วยชีวิตผู้คนนับล้าน Bering - ผู้สร้างเซรั่มป้องกันโรคคอตีบ

แบริ่งได้ตั้งสมมติฐานที่สมเหตุสมผลมากซึ่งเป็นผู้ติดตามทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย หากสัตว์เคยป่วยด้วยโรคติดเชื้อในอดีตและมีภูมิคุ้มกันพัฒนาแล้ว ซีรั่มในเลือดซึ่งเป็นส่วนที่ไม่มีเซลล์ควรเพิ่มพลังในการฆ่าแบคทีเรีย หากเป็นเช่นนั้น ก็เป็นไปได้ที่จะนำจุลินทรีย์เข้าสู่สัตว์โดยทำให้อ่อนแอหรือในปริมาณเล็กน้อย

เป็นไปได้ที่จะพัฒนาภูมิคุ้มกันดังกล่าวโดยไม่ได้ตั้งใจ และซีรั่มของสัตว์ตัวนี้จะต้องฆ่าจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง แบริ่งสร้างเซรั่มต้านบาดทะยัก เพื่อให้ได้มา เขาได้ฉีดยาพิษบาดทะยักบาซิลลีให้กระต่าย แล้วค่อยๆ เพิ่มขนาดยา ตอนนี้เราต้องมาทดสอบความแรงของเซรั่มตัวนี้กันก่อน ทำให้หนู กระต่าย หรือหนูติดเชื้อด้วยโรคบาดทะยัก จากนั้นฉีดซีรั่มต้านบาดทะยัก ซึ่งเป็นซีรั่มในเลือดของกระต่ายที่ได้รับวัคซีนแล้ว

โรคก็ไม่พัฒนา สัตว์ทั้งหลายก็ยังมีชีวิตอยู่ แบริ่งทำเช่นเดียวกันกับโรคคอตีบบาซิลลัส และนี่คือวิธีการรักษาโรคคอตีบในเด็กและยังคงรักษาอยู่ในปัจจุบัน โดยใช้ซีรั่มของม้าที่ได้รับวัคซีนก่อนหน้านี้ ในปี 1901 Bering ได้รับรางวัลโนเบลจากเรื่องนี้

แต่สิ่งนี้เกี่ยวอะไรกับเซลล์กิน? พวกเขาฉีดเซรั่มซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเลือดที่ไม่มีเซลล์ และเซรั่มช่วยต่อสู้กับเชื้อโรค ไม่มีเซลล์หรือฟาโกไซต์เข้าสู่ร่างกาย แต่กลับได้รับอาวุธบางชนิดในการต่อต้านจุลินทรีย์ ดังนั้นเซลล์จึงไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับมัน มีบางอย่างอยู่ในส่วนที่ไม่มีเซลล์ของเลือด ซึ่งหมายความว่าทฤษฎีทางร่างกายนั้นถูกต้อง ทฤษฎีฟาโกไซติกไม่ถูกต้อง

ผลจากการระเบิดดังกล่าวทำให้นักวิทยาศาสตร์ได้รับแรงผลักดันในการทำงานใหม่และการวิจัยใหม่ การค้นหาเริ่มต้นขึ้น... หรือค่อนข้างจะเป็นการค้นหาดำเนินต่อไป และแน่นอนว่า Mechnikov ตอบสนองด้วยการทดลองอีกครั้ง ผลปรากฎว่าไม่ใช่เซรั่มที่ฆ่าเชื้อโรคคอตีบและบาดทะยัก ช่วยต่อต้านสารพิษและสารพิษที่พวกมันหลั่งออกมา และกระตุ้นเซลล์ฟาโกไซต์ Phagocytes ที่ถูกกระตุ้นโดยซีรั่มสามารถจัดการกับแบคทีเรียที่ถูกปลดอาวุธได้อย่างง่ายดาย ซึ่งการหลั่งที่เป็นพิษจะถูกทำให้เป็นกลางโดยแอนติทอกซินที่พบในซีรั่มเดียวกัน ซึ่งก็คือสารต้านพิษ

ทั้งสองทฤษฎีเริ่มมาบรรจบกัน Mechnikov ยังคงพิสูจน์ได้อย่างน่าเชื่อว่า phagocyte มีบทบาทสำคัญในการต่อสู้กับจุลินทรีย์ ท้ายที่สุดแล้ว phagocyte ก็ยังคงดำเนินการขั้นเด็ดขาดและกลืนกินจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม Mechnikov ถูกบังคับให้ยอมรับองค์ประกอบบางอย่างของทฤษฎีทางร่างกาย

กลไกทางร่างกายยังคงทำงานในการต่อสู้กับจุลินทรีย์และมีอยู่จริง หลังจากการศึกษาของแบริ่ง เราต้องยอมรับว่าการสัมผัสร่างกายกับจุลินทรีย์ทำให้เกิดการสะสมของแอนติบอดีที่ไหลเวียนอยู่ในเลือด (แนวคิดใหม่ได้ปรากฏขึ้น - แอนติบอดี รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับแอนติบอดีจะตามมาในภายหลัง) จุลินทรีย์บางชนิด เช่น Vibrio cholera ตายและละลายภายใต้อิทธิพลของแอนติบอดี

สิ่งนี้ทำให้ทฤษฎีเซลล์เป็นโมฆะหรือไม่? ไม่ว่าในกรณีใด ท้ายที่สุดแล้ว แอนติบอดีจะต้องถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์ เช่นเดียวกับสิ่งอื่นๆ ในร่างกาย และแน่นอนว่าฟาโกไซต์มีหน้าที่หลักในการจับและทำลายแบคทีเรีย

พ.ศ. 2437 บูดาเปสต์ การประชุมนานาชาติครั้งต่อไป และเป็นการโต้เถียงอันเร่าร้อนของ Mechnikov อีกครั้ง แต่คราวนี้กับ Pfeiffer เมืองเปลี่ยนไป หัวข้อที่กล่าวถึงในข้อพิพาทเปลี่ยนไป การอภิปรายได้นำไปสู่ความลึกของความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างสัตว์และจุลินทรีย์

ความเข้มแข็งของการโต้แย้ง ความหลงใหล และความรุนแรงของความขัดแย้งยังคงเหมือนเดิม 10 ปีต่อมาในวันครบรอบของ Ilya Ilyich Mechnikov Emil Roux เล่าถึงวันนี้:

“จนถึงทุกวันนี้ ฉันยังคงเห็นคุณที่การประชุมบูดาเปสต์ในปี 1894 เพื่อคัดค้านฝ่ายตรงข้าม ใบหน้าของคุณร้อนผ่าว ดวงตาของคุณเป็นประกาย ผมของคุณพันกัน คุณดูเหมือนปีศาจแห่งวิทยาศาสตร์ แต่คำพูดของคุณ ข้อโต้แย้งที่หักล้างไม่ได้ของคุณทำให้ผู้ชมได้รับเสียงปรบมือ ข้อเท็จจริงใหม่ซึ่งในตอนแรกดูเหมือนจะขัดแย้งกับทฤษฎีฟาโกไซติก ไม่นานก็เกิดการผสมผสานที่กลมกลืนกับทฤษฎีนี้”

นั่นคือข้อโต้แย้ง ใครชนะมัน? ทั้งหมด! ทฤษฎีของเมชนิคอฟมีความสอดคล้องและครอบคลุม ทฤษฎีทางร่างกายพบปัจจัยหลักในการปฏิบัติงานนั่นคือแอนติบอดี Paul Ehrlich ได้รวมและวิเคราะห์ข้อมูลของทฤษฎีทางร่างกาย และสร้างทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีขึ้นในปี 1901

ข้อพิพาท 15 ปี 15 ปีแห่งการโต้แย้งและการชี้แจงร่วมกัน 15 ปีแห่งความขัดแย้งและการช่วยเหลือซึ่งกันและกัน

2451 การยอมรับสูงสุดสำหรับนักวิทยาศาสตร์ - รางวัลโนเบลได้รับรางวัลพร้อมกันสำหรับนักวิทยาศาสตร์สองคน: Ilya Mechnikov - ผู้สร้างทฤษฎี phagocytic และ Paul Ehrlich - ผู้สร้างทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีนั่นคือส่วนของร่างกายของทฤษฎีทั่วไป ของภูมิคุ้มกัน ฝ่ายตรงข้ามเคลื่อนตัวไปข้างหน้าตลอดสงครามไปในทิศทางเดียว สงครามแบบนี้ก็ดี!

Mechnikov และ Ehrlich ได้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกัน พวกเขาโต้เถียงและชนะ ทุกคนกลับกลายเป็นว่าถูก แม้แต่คนที่ดูเหมือนจะผิดก็ตาม วิทยาศาสตร์ชนะ มนุษยชาติได้รับชัยชนะ ทุกคนชนะในการดีเบตทางวิทยาศาสตร์!

บทต่อไป>

bio.wikireading.ru

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน - คู่มือนักเคมี 21

อิลยา เมชนิคอฟ นักชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการชาวรัสเซียเป็นต้นกำเนิดของความรู้เรื่องภูมิคุ้มกันของเซลล์ ในปี พ.ศ. 2426 เขาได้รายงานครั้งแรกเกี่ยวกับทฤษฎีภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์ในการประชุมแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติในโอเดสซา Mechnikov แย้งว่าความสามารถของเซลล์เคลื่อนที่ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในการดูดซับอนุภาคอาหารเช่น มีส่วนร่วมในการย่อยอาหารในความเป็นจริงแล้วมีความสามารถในการดูดซับทุกอย่างโดยทั่วไป -6

ทฤษฎีแบบจำลองภูมิคุ้มกันนำเสนอใน 17.10

การพัฒนาจุลชีววิทยาทางวิทยาศาสตร์ในรัสเซียได้รับการอำนวยความสะดวกโดยงานของ I. I. Mechnikov (1845-1916) ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน phagocytic และหลักคำสอนของการเป็นปรปักษ์กันของจุลินทรีย์ที่พัฒนาโดยเขามีส่วนทำให้การปรับปรุงวิธีการต่อสู้กับโรคติดเชื้อ

BURNET F. ความสมบูรณ์ของร่างกาย (ทฤษฎีภูมิคุ้มกันใหม่) Cambridge, 1962, แปลจากภาษาอังกฤษ, ฉบับที่ 9 ล. ราคา 63 โกเปค

ทฤษฎีพื้นฐานที่สองซึ่งได้รับการยืนยันอย่างชาญฉลาดจากการฝึกฝนคือทฤษฎีภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์โดย I. I. Mechnikov ซึ่งพัฒนาขึ้นในปี พ.ศ. 2425-2433 สาระสำคัญของหลักคำสอนเรื่อง phagocytosis และ phagocytes ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ในที่นี้เหมาะสมที่จะเน้นย้ำว่าเป็นรากฐานสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเซลล์และสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย

ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2425 I. I. Mechnikov ค้นพบปรากฏการณ์ของ phagocytosis และพัฒนาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ ในช่วงศตวรรษที่ผ่านมา ภูมิคุ้มกันวิทยาได้กลายเป็นวินัยทางชีววิทยาที่แยกจากกัน ซึ่งเป็นหนึ่งในจุดเติบโตของชีววิทยาสมัยใหม่ นักภูมิคุ้มกันวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าลิมโฟไซต์สามารถทำลายทั้งเซลล์แปลกปลอมที่เข้าสู่ร่างกายและเซลล์บางชนิดของตัวเองที่เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ เช่น เซลล์มะเร็งหรือเซลล์ที่ได้รับผลกระทบจากไวรัส แต่จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าลิมโฟไซต์ทำสิ่งนี้ได้อย่างไร เมื่อเร็ว ๆ นี้สิ่งนี้ชัดเจนแล้ว

การมีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ของโปรตีนที่มีความสามารถในการจับสลากสารต่างๆ จากสภาพแวดล้อมรอบๆ เซลล์นั้น ได้รับการทำนายไว้เมื่อต้นศตวรรษโดย Paul Ehrlich ข้อสันนิษฐานนี้เป็นพื้นฐานของทฤษฎีโซ่ด้านข้างที่มีชื่อเสียงของเขาซึ่งเป็นหนึ่งในทฤษฎีภูมิคุ้มกันแรก ๆ ซึ่งล้ำหน้าไปอย่างมาก ต่อมามีการแสดงสมมติฐานซ้ำ ๆ เกี่ยวกับการมีอยู่ของตัวรับที่มีลักษณะเฉพาะต่าง ๆ บนเซลล์ แต่ต้องใช้เวลาหลายปีก่อนที่จะพิสูจน์การมีอยู่ของตัวรับและเริ่มการศึกษาโดยละเอียด

จากการวิเคราะห์ทฤษฎีภูมิคุ้มกันต่างๆ ผู้เขียนได้แสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญของกระบวนการออกซิเดชั่นในปฏิกิริยาการป้องกันพืช หนังสือแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของอุปกรณ์เอนไซม์ของเซลล์เป็นผลมาจากอิทธิพลของเชื้อโรคที่มีต่อกิจกรรมของศูนย์กลางการทำงานของเซลล์ที่สำคัญที่สุดทั้งหมด รวมถึงอุปกรณ์นิวเคลียร์ ไรโบโซม ไมโตคอนเดรีย และคลอโรพลาสต์

การทำงานของกลไกที่ซับซ้อนและสะดวกอย่างน่าประหลาดใจนี้เป็นข้อกังวลของนักวิจัยมานานแล้ว นับตั้งแต่ช่วงเวลาแห่งความขัดแย้งระหว่าง Mechnikov (ผู้สนับสนุนทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์) และ Ehrlich (ผู้สนับสนุนทฤษฎีเกี่ยวกับร่างกายและซีรั่ม) ซึ่งตามปกติทั้งคู่ถูกต้อง (และทั้งคู่ได้รับรางวัลโนเบลพร้อมกัน) และจนถึงทุกวันนี้ มีการเสนอทฤษฎีที่แตกต่างกันจำนวนมากและหารือเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน และนี่ก็ไม่น่าแปลกใจเนื่องจากทฤษฎีควรอธิบายปรากฏการณ์ต่างๆ อย่างต่อเนื่อง: พลวัตของการสะสมแอนติบอดีในเลือดโดยเกิดขึ้นสูงสุดในวันที่ 7-10 และความจำของภูมิคุ้มกัน - การตอบสนองที่เร็วขึ้นและสำคัญยิ่งขึ้นต่อการปรากฏตัวอีกครั้ง ของแอนติเจนเดียวกัน ความทนทานต่อปริมาณสูงและต่ำ เช่น การไม่มีปฏิกิริยาที่ความเข้มข้นของแอนติเจนที่น้อยมากและสูงมาก ความสามารถในการแยกแยะตนเองจากสิ่งแปลกปลอม กล่าวคือ การไม่มีปฏิกิริยาต่อเนื้อเยื่อโฮสต์ และ โรคภูมิต้านตนเองเมื่อปฏิกิริยาดังกล่าวยังคงเกิดขึ้น ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันในมะเร็งและประสิทธิผลของระบบภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอเมื่อมะเร็งพยายามหลบหนีการควบคุมของร่างกาย

ผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์คือ I. I. Mechnikov ซึ่งในปี พ.ศ. 2427 ได้ตีพิมพ์ผลงานเกี่ยวกับคุณสมบัติของ phagocytes และบทบาทของเซลล์เหล่านี้ในการสร้างภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย เกือบจะพร้อมกันสิ่งที่เรียกว่าทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางร่างกายเกิดขึ้นซึ่งได้รับการพัฒนาโดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวยุโรปอย่างอิสระ ผู้เสนอทฤษฎีนี้อธิบายภูมิคุ้มกันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าแบคทีเรียทำให้เกิดการก่อตัวของสารพิเศษในเลือดและของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ซึ่งนำไปสู่การตายของแบคทีเรียเมื่อกลับเข้าสู่ร่างกายอีกครั้ง ในปี 1901 P. Ehrlich ได้วิเคราะห์และสรุปข้อมูลที่สะสมในทิศทางของลำตัว ได้สร้างทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีขึ้น การโต้เถียงกันอย่างดุเดือดเป็นเวลาหลายปีระหว่าง I.I. Mechnikov และกลุ่มนักจุลชีววิทยาชั้นนำในยุคนั้นนำไปสู่การตรวจสอบทั้งสองทฤษฎีอย่างครอบคลุมและการยืนยันที่สมบูรณ์ ในปี 1908 รางวัลโนเบลสาขาการแพทย์มอบให้กับ I. I. Mechnikov และ P. Ehrlich ในฐานะผู้สร้างทฤษฎีทั่วไปของภูมิคุ้มกัน

ในปี พ.ศ. 2422 ขณะศึกษาอหิวาตกโรคในไก่ แอล. ปาสเตอร์ได้พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่สูญเสียความสามารถในการเป็นสาเหตุของโรค กล่าวคือ สูญเสียความรุนแรง และใช้การค้นพบนี้เพื่อปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อในภายหลัง อย่างหลังเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกัน กล่าวคือ ภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อโรคติดเชื้อ

การค้นพบองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่เคลื่อนที่ได้ การพัฒนาทฤษฎีการคัดเลือกโคลนอลของภูมิคุ้มกัน การพัฒนาวิธีการรับแอนติบอดีต่อไมโอโคลยัลโดยใช้ไฮบริโดมา การเปิดเผยกลไกการควบคุมการเผาผลาญคอเลสเตอรอลในร่างกาย การค้นพบและการศึกษาปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์และอวัยวะ

Arrhenius ส่งสำเนาวิทยานิพนธ์ของเขาไปยังมหาวิทยาลัยอื่น ๆ และ Ostwald ในริกาและ Van't Hoff ในอัมสเตอร์ดัมก็ชื่นชมมัน OtbaJIBD ไปเยี่ยม Arrhenius และเสนอตำแหน่งให้เขาในมหาวิทยาลัยของเขา การสนับสนุนนี้และการยืนยันเชิงทดลองของทฤษฎีของ Arrhenius ได้เปลี่ยนทัศนคติที่มีต่อเขาในบ้านเกิดของเขา อาร์เรเนียสได้รับเชิญไปบรรยายวิชาเคมีเชิงฟิสิกส์ที่มหาวิทยาลัยอุปซอลา ด้วยความภักดีต่อประเทศของเขา เขายังปฏิเสธข้อเสนอจาก Gressen และ Berlin และในที่สุดก็ได้เป็นประธานสถาบันฟิสิกส์เคมีของคณะกรรมการโนเบล Arrhenius เปิดตัวโครงการวิจัยขนาดใหญ่ในสาขาเคมีเชิงฟิสิกส์ ความสนใจของเขาครอบคลุมถึงปัญหาต่างๆ นอกเหนือจากบอลสายฟ้า อิทธิพลของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศที่มีต่อธารน้ำแข็ง ฟิสิกส์อวกาศ และทฤษฎีภูมิคุ้มกันต่อโรคต่างๆ

P. Ehrlich นักเคมีชาวเยอรมันหยิบยกทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางร่างกาย (จากภาษาละตินอารมณ์ขัน - ของเหลว) เขาเชื่อว่าภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นจากการสร้างแอนติบอดีในเลือดที่ช่วยต่อต้านพิษ สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากการค้นพบสารต้านพิษ - แอนติบอดีที่ช่วยต่อต้านสารพิษในสัตว์ที่ถูกฉีดด้วยโรคคอตีบหรือบาดทะยัก

ตำแหน่งศูนย์กลางของทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกันของโคลนอลนี้ทำให้เกิดการถกเถียงกันอย่างมากมานานหลายปี การกำหนดล่วงหน้าต่อแอนติเจนที่ร่างกายพบในระหว่างการวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการนั้นชัดเจน แต่ก็มีข้อสงสัยเกิดขึ้นว่ามี T-lymphocytes จริง ๆ ที่มีตัวรับสำหรับแอนติเจนใหม่ (สังเคราะห์และเคมี) หรือไม่ การเกิดขึ้นของธรรมชาตินั้นเกี่ยวข้องกับการพัฒนาความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีใน ศตวรรษที่ 20. อย่างไรก็ตาม การศึกษาพิเศษที่ดำเนินการโดยใช้วิธีการทางเซรุ่มวิทยาที่ละเอียดอ่อนที่สุดได้เปิดเผยแอนติบอดีปกติต่อแฮปเทนเคมีหลายชนิด เช่น ไดไนโตรฟีนิล กรด 3-ไอโอโด-4-ไฮดรอกซีฟีนิลอะเซติก เป็นต้น ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่า 10 สายพันธุ์ เห็นได้ชัดว่าโครงสร้างสามมิติของตัวรับมีความหลากหลายมากและในร่างกายอาจมีเซลล์หลายเซลล์ที่ตัวรับค่อนข้างใกล้กับปัจจัยใหม่ เป็นไปได้ว่าการบดขั้นสุดท้ายของตัวรับกับดีเทอร์มิแนนต์สามารถเกิดขึ้นได้หลังจากการเชื่อมต่อระหว่างกระบวนการสร้างความแตกต่างของ T lymphocytes ไปเป็น T lymphocytes หลังจากพบกับแอนติเจนของมัน T เซลล์ผ่านหนึ่งหรือสองแผนก กลายเป็นแอนติเจนที่จดจำได้ และเปิดใช้งาน (มุ่งมั่น, เตรียมไว้ตามคำศัพท์ของผู้เขียนหลายคน) แอนติเจนเซลล์ Tg ที่มีอายุยืนยาว Tg lymphocytes สามารถรีไซเคิลได้ สามารถกลับเข้าสู่ต่อมไทมัสได้ และมีความไวต่อการทำงานของ anti-0, antithymocyte และ antilymphocyte sera ลิมโฟไซต์เหล่านี้เป็นจุดเชื่อมโยงหลักของระบบภูมิคุ้มกัน หลังจากการก่อตัวของโคลน เช่น การสืบพันธุ์โดยแบ่งออกเป็นเซลล์ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเหมือนกัน แต่มีฟังก์ชันต่างกัน T lymphocytes จะมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

ระบบสมการที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นซึ่งครอบคลุมเกือบทุกแง่มุมของทฤษฎีภูมิคุ้มกันสมัยใหม่ (ปฏิสัมพันธ์ของ B-lymphocytes กับ T-helpers, T-suppressors ฯลฯ ) สามารถพบได้ในงานของ Alperin และ Isavina ในความเห็นของเรา พารามิเตอร์จำนวนมาก ซึ่งหลายพารามิเตอร์ไม่สามารถวัดได้ในหลักการ ช่วยลดค่าฮิวริสติกของแบบจำลองเหล่านี้ได้ สิ่งที่น่าสนใจกว่ามากสำหรับเราคือความพยายามของผู้เขียนคนเดียวกันในการอธิบายพลวัตของโรคแพ้ภูมิตัวเองโดยใช้ระบบลำดับที่สองที่มีความล่าช้า แบบจำลองโดยละเอียดสำหรับการอธิบายผลกระทบของความร่วมมือในด้านภูมิคุ้มกันซึ่งมีสมการเจ็ดประการมีอยู่ในงานของ Verigo และ Skotnikova

แม้ว่าวิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาจะประสบความสำเร็จ แต่วิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาเชิงทดลองและเชิงทฤษฎียังคงอยู่ในสถานะพื้นฐานในช่วงกลางศตวรรษ ทฤษฎีภูมิคุ้มกันสองทฤษฎี - เซลล์และร่างกาย - แค่เปิดม่านเรื่องที่ไม่รู้จักเท่านั้น นักวิจัยยังไม่ทราบกลไกที่ละเอียดอ่อนของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันและขอบเขตการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของภูมิคุ้มกัน

ขั้นตอนใหม่ในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยามีความเกี่ยวข้องเป็นหลักกับชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรเลียชื่อ M.F. เบอร์เน็ต เขาเป็นผู้กำหนดหน้าตาของภูมิคุ้มกันวิทยาสมัยใหม่เป็นส่วนใหญ่ เมื่อพิจารณาถึงภูมิคุ้มกันเป็นปฏิกิริยาที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับทุกสิ่งที่เป็นของตัวเองจากทุกสิ่งที่แปลกปลอม เขาตั้งคำถามถึงความสำคัญของกลไกภูมิคุ้มกันในการรักษาความสมบูรณ์ทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตในช่วงระยะเวลาของการพัฒนาส่วนบุคคล (การถ่ายทอดทางพันธุกรรม) เวอร์เน็ตเป็นผู้ดึงความสนใจไปที่ลิมโฟไซต์ในฐานะผู้มีส่วนร่วมหลักในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจำเพาะ โดยตั้งชื่อให้มันว่าอิมมูโนไซต์ เป็นผู้ทำนาย Vernet และชาวอังกฤษ Peter Medavar และ Czech Milan Hasek ทดลองยืนยันสถานะที่ตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกัน - ความอดทน เวอร์เน็ตเป็นผู้ชี้ให้เห็นถึงบทบาทพิเศษของไธมัสในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน และในที่สุดก็. เวอร์เน็ตยังคงอยู่ในประวัติศาสตร์วิทยาภูมิคุ้มกันในฐานะผู้สร้างทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกันแบบโคลนอล สูตรของทฤษฎีนี้ง่ายมาก: โคลนของลิมโฟไซต์หนึ่งโคลนสามารถทำปฏิกิริยากับปัจจัยกำหนดแอนติเจนที่จำเพาะเจาะจงเพียงตัวเดียวเท่านั้น

ทฤษฎีนี้เป็นทฤษฎีเลือกข้อแรกเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน บนพื้นผิวของเซลล์ที่สามารถสร้างแอนติบอดีได้ มีสายโซ่ด้านข้างที่อยู่คู่กันกับแอนติเจนที่ถูกนำเข้ามา ปฏิสัมพันธ์ของแอนติเจนกับโซ่ด้านข้างนำไปสู่การปิดล้อมและเป็นผลให้ชดเชยการสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นและปล่อยออกสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์ของโซ่ที่เกี่ยวข้องซึ่งรบกวนการทำงานของแอนติบอดี

เออร์ลิชเสนอว่าการรวมกันของแอนติเจนกับตัวรับที่มีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์บี (ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่ออิมมูโนโกลบุลินที่จับกับเมมเบรน) ทำให้เกิดการสังเคราะห์และหลั่งตัวรับดังกล่าวในจำนวนที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าดังที่แสดงในรูป Ehrlich เชื่อว่าเซลล์หนึ่งสามารถสร้างแอนติบอดีที่จับแอนติเจนได้มากกว่าหนึ่งประเภท แต่เขาคาดหวังทั้งทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกันของโคลนอลและแนวคิดพื้นฐานของการมีอยู่ของตัวรับ สำหรับแอนติเจนก่อนที่จะสัมผัสกับมันโดยระบบภูมิคุ้มกัน ระบบ

ในช่วงระยะเวลาภูมิคุ้มกันวิทยาของการพัฒนาจุลชีววิทยามีการสร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันจำนวนหนึ่ง: ทฤษฎีทางร่างกายของ P. Ehrlich, ทฤษฎี phagocytic ของ I. I. Mechnikov, ทฤษฎีปฏิสัมพันธ์ที่แปลกประหลาดของ N. Erne, ต่อมใต้สมอง - hypothalamic-adrenal ทฤษฎี

ในปีต่อมา มีการอธิบายและทดสอบปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันและการทดสอบกับฟาโกไซต์และแอนติบอดี และกลไกของการมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจน (สารแปลกปลอม-ตัวแทน) ได้รับการชี้แจง ในปี 1948 A. Fagreus พิสูจน์ว่าแอนติบอดีถูกสังเคราะห์โดยเซลล์พลาสมา บทบาททางภูมิคุ้มกันของลิมโฟไซต์ B และ T ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2503-2515 เมื่อมีการพิสูจน์ว่าภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน เซลล์ B จะกลายเป็นเซลล์พลาสมา และประชากรย่อยที่หลากหลายจำนวนมากเกิดขึ้นจากเซลล์ T ที่ไม่แตกต่าง ในปี 1966 มีการค้นพบไซโตไคน์ของ T-lymphocytes ซึ่งกำหนดความร่วมมือ (ปฏิสัมพันธ์) ของเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ดังนั้นทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกายของ Mechnikov-Ehrlich จึงได้รับเหตุผลที่ครอบคลุมและวิทยาภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกเฉพาะของภูมิคุ้มกันแต่ละประเภท

ปีหลังปาสเตอร์ต่อมาในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยามีความสำคัญมาก ในปี พ.ศ. 2429 Daniel Salmon และ Theobald Smith (สหรัฐอเมริกา) แสดงให้เห็นว่าภาวะภูมิคุ้มกันนั้นเกิดจากการนำสิ่งมีชีวิตไม่เพียงแต่ยังฆ่าจุลินทรีย์ด้วย การฉีดวัคซีนนกพิราบด้วยแบคทีเรียร้อนซึ่งเป็นสาเหตุของอหิวาตกโรคในสุกรทำให้เกิดสภาวะภูมิคุ้มกันต่อการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่มีความรุนแรง นอกจากนี้พวกเขายังชี้ให้เห็นว่าภาวะภูมิคุ้มกันสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยการนำสารเคมีหรือสารพิษที่ผลิตโดยแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคเข้าสู่ร่างกาย ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า สมมติฐานเหล่านี้ไม่เพียงแต่ได้รับการยืนยันเท่านั้น แต่ยังได้รับการพัฒนาอีกด้วย ในปี พ.ศ. 2431 นักแบคทีเรียวิทยาชาวอเมริกัน จอร์จ เน็ตทอล ได้บรรยายถึงคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียของเลือดและของเหลวในร่างกายเป็นครั้งแรก นักแบคทีเรียวิทยาชาวเยอรมัน ฮันส์ บุชเนอร์ ศึกษาต่อไปและตั้งชื่อปัจจัยฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อความร้อนของอะเล็กซินในซีรั่มไร้เซลล์ ซึ่งต่อมาเรียกว่าส่วนประกอบโดย Ehrlich และ Morgenroth พนักงานของสถาบันปาสเตอร์ (ฝรั่งเศส) Emile Py และ Alexandre Yersin พบว่าการกรองเชื้อคอตีบบาซิลลัสแบบไร้เซลล์มีสารเอ็กโซทอกซินที่สามารถกระตุ้นให้เกิดโรคได้ ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2433 คาร์ล เฟรงเคิลตีพิมพ์ข้อสังเกตของเขาที่บ่งชี้ถึงการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันโดยใช้การเพาะเลี้ยงเชื้อคอตีบบาซิลลัสในน้ำซุปที่ฆ่าด้วยความร้อน ในเดือนธันวาคมของปีเดียวกัน ผลงานของนักแบคทีเรียวิทยาชาวเยอรมัน เอมิล ฟอน เบห์ริง และนักแบคทีเรียวิทยาและนักวิจัยชาวญี่ปุ่น ชิบาซาบุโระ คิตะซาโตะ ได้รับการตีพิมพ์ ผลงานแสดงให้เห็นว่าซีรั่มของกระต่ายและหนูที่รักษาด้วยพิษบาดทะยักหรือบุคคลที่เป็นโรคคอตีบไม่เพียงมีความสามารถในการยับยั้งสารพิษเฉพาะเท่านั้น แต่ยังสร้างสภาวะภูมิคุ้มกันเมื่อถ่ายโอนไปยังสิ่งมีชีวิตอื่นอีกด้วย เซรั่มภูมิคุ้มกันที่มีคุณสมบัติดังกล่าวเรียกว่าสารต้านพิษ Emil von Behring เป็นนักวิจัยคนแรกที่ได้รับรางวัลโนเบลจากการค้นพบคุณสมบัติทางยาของเซรั่มต้านพิษ ผลงานเหล่านี้เป็นผลงานชิ้นแรกที่เปิดเผยปรากฏการณ์นี้ให้โลกได้รับรู้ ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ. ดังที่ T.I. เปรียบเปรยไว้ Ulyankin “การรักษาโรคคอตีบด้วยสารต้านพิษกลายเป็นชัยชนะครั้งที่สอง (หลังปาสเตอร์) ของวิทยาภูมิคุ้มกันประยุกต์”
ในปี พ.ศ. 2441 Jules Bordet ผู้ได้รับรางวัลโนเบลอีกคน นักแบคทีเรียวิทยาและนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวเบลเยียม ซึ่งได้รับรางวัลในปี พ.ศ. 2462 จากการค้นพบส่วนประกอบเสริม ได้สร้างข้อเท็จจริงใหม่ขึ้นมา เขาแสดงให้เห็นว่าปัจจัยที่ปรากฏในเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อและโดยเฉพาะการติดเชื้อที่ติดกาวนั้นพบในเลือดของสัตว์ที่ได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันไม่เพียงแต่กับจุลินทรีย์หรือสารพิษเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในเลือดของสัตว์ที่ถูกฉีดแอนติเจนของสัตว์ที่ไม่ติดเชื้อด้วย ธรรมชาติ เช่น เม็ดเลือดแดงของแกะ ซีรั่มของกระต่ายที่ได้รับเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะจะติดกาวเฉพาะเซลล์เม็ดเลือดแดงของแกะเท่านั้น แต่ไม่ใช่เซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์หรือสัตว์อื่นๆ
ยิ่งไปกว่านั้นปรากฎว่าปัจจัยการติดกาวดังกล่าว (ในปี พ.ศ. 2434 พวกเขาถูกเรียกโดย P. Ehrlich แอนติบอดี) สามารถรับได้โดยการฉีดเวย์โปรตีนจากต่างประเทศเข้าไปใต้ผิวหนังหรือเข้าไปในกระแสเลือดของสัตว์ ข้อเท็จจริงนี้ก่อตั้งขึ้นโดยนักบำบัด ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ และนักจุลชีววิทยา ซึ่งเป็นนักเรียนของ I. Mechnikov และ R. Koch นิโคไล ยาโคฟเลวิช ชิสโตวิช. ผลงานของ I.I. Mechnikov ผู้ค้นพบ phagocytes ในปี 1882 J. Bordet และ N. Chistovich เป็นคนแรกที่ก่อให้เกิดการพัฒนา วิทยาภูมิคุ้มกันที่ไม่ติดเชื้อ. ในปี พ.ศ. 2442 L. Detre พนักงานของ I.I. Mechnikov แนะนำคำนี้ "แอนติเจน"เพื่อกำหนดสารที่กระตุ้นการสร้างแอนติบอดี
นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน Paul Ehrlich มีส่วนช่วยอย่างมากในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา ในปี 1908 เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาการค้นพบภูมิคุ้มกันของร่างกายในเวลาเดียวกัน อิลยา อิลิช เมชนิคอฟ(รูปที่ 4) ผู้ค้นพบภูมิคุ้มกันของเซลล์: ปรากฏการณ์ของ phagocytosis เป็นการตอบสนองอย่างแข็งขันของโฮสต์ในรูปแบบของปฏิกิริยาของเซลล์ที่มุ่งทำลายสิ่งแปลกปลอม

การค้นพบของ P. Ehrlich และ L.I. Mechnikov เปรียบภูมิคุ้มกันวิทยากับต้นไม้ที่ก่อให้เกิดความรู้ทางวิทยาศาสตร์อิสระที่ทรงพลังสองแขนง หนึ่งในนั้นเรียกว่า "ภูมิคุ้มกันของร่างกาย" และอีกแขนงคือ "ภูมิคุ้มกันระดับเซลล์"

ชื่อของ P. Ehrlich ยังเกี่ยวข้องกับการค้นพบอื่น ๆ อีกมากมายที่รอดชีวิตมาได้จนถึงทุกวันนี้ ดังนั้นพวกเขาจึงค้นพบแมสต์เซลล์และอีโอซิโนฟิล แนวคิดของ "แอนติบอดี", "ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ", "ปริมาณอันตรายขั้นต่ำ", "ส่วนประกอบ" (ร่วมกับ Yu. Morgenroth), "ตัวรับ" ได้รับการแนะนำ; วิธีการไตเตรทได้รับการพัฒนาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์เชิงปริมาณระหว่างแอนติบอดีและแอนติเจน

P. Ehrlich (รูปที่ 5) หยิบยกแนวคิดแบบทวินิยมของการสร้างเม็ดเลือด ตามที่เขาเสนอให้แยกความแตกต่างระหว่างเม็ดเลือดน้ำเหลืองและเม็ดเลือดแบบไมอีลอยด์ ร่วมกับ J. Morgenroth ในปี 1900 โดยอาศัยแอนติเจนของเม็ดเลือดแดงในแพะ เขาบรรยายกลุ่มเลือดของพวกมัน เขายืนยันว่าภูมิคุ้มกันไม่ได้รับการสืบทอด เนื่องจากพ่อแม่ที่มีภูมิคุ้มกันให้กำเนิดลูกหลานที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน พัฒนาทฤษฎี "โซ่ข้าง" ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นพื้นฐานของทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกัน ร่วมกับเค) Morgenroth ทำการศึกษาปฏิกิริยาของร่างกายต่อเซลล์ของตัวเอง (ศึกษากลไกของภูมิต้านทานตนเอง); ยืนยันการมีอยู่ของสารต่อต้านแอนติบอดี

ความสำเร็จในการทำความเข้าใจปรากฏการณ์ของภูมิคุ้มกัน การค้นพบ ข้อสรุปที่ยอดเยี่ยม และการค้นพบไม่ได้ถูกมองข้ามไป สิ่งเหล่านี้เป็นแรงกระตุ้นที่ทรงพลังสำหรับการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาต่อไป

ในปี ค.ศ. 1905 สวานเต ออกัสต์ อาร์เรเนียส นักเคมีกายภาพชาวสวีเดนได้แนะนำคำนี้ในการบรรยายเกี่ยวกับเคมีของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์

"ภูมิคุ้มกันเคมี". ในการศึกษาเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของสารพิษคอตีบกับแอนติทอกซิน เขาค้นพบความสามารถในการกลับตัวของปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดีทางภูมิคุ้มกัน ข้อสังเกตเหล่านี้ได้รับการพัฒนาโดยเขาในหนังสือ "อิมมูโนเคมี" ซึ่งเขียนขึ้นในปี 1907 ซึ่งเป็นที่มาของชื่อวิทยาภูมิคุ้มกันสาขาใหม่

แกสตัน รามอน พนักงานของสถาบันปาสเตอร์ในกรุงปารีส รักษาโรคคอตีบด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ และพบว่ายาดังกล่าวทำให้คุณสมบัติเป็นพิษของมันหายไป โดยไม่รบกวนความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันจำเพาะของมัน ยานี้มีชื่อว่า

ทอกซอยด์ (ทอกซอยด์). ทอกซอยด์พบการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในด้านชีววิทยาและการแพทย์ และยังคงใช้อยู่ในปัจจุบัน

ในปี 1934 นักพยาธิวิทยาเคมีชาวอังกฤษ John Marrack ในหนังสือที่อุทิศให้กับการวิเคราะห์เชิงวิพากษ์ทางเคมีของแอนติเจนและแอนติบอดี ได้ยืนยันทฤษฎีเครือข่ายขัดแตะของปฏิสัมพันธ์ของพวกมัน ทฤษฎีการควบคุมเครือข่าย (ไม่ทราบสาเหตุ) ของการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยแอนติบอดีได้รับการพัฒนาและสร้างสรรค์ในเวลาต่อมาโดย Nils Erne นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวเดนมาร์ก ผู้ได้รับรางวัลโนเบล (สาขาภูมิคุ้มกันวิทยา) นักชีวเคมี Linus Pauling ผู้ได้รับรางวัลโนเบลอีกคน (แต่ในสาขาเคมี) หนึ่งในผู้ก่อตั้งทฤษฎี "เมทริกซ์โดยตรง" ของการสร้างแอนติบอดี ในปี 1940 บรรยายถึงความแข็งแกร่งของปฏิสัมพันธ์ระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี และยืนยันการเสริมสเตอริโอทางกายภาพของบริเวณที่เกิดปฏิกิริยา

Michael Heidelberger (สหรัฐอเมริกา) ถือเป็นผู้ก่อตั้งอิมมูโนเคมีเชิงปริมาณ ในปี 1929 นักเคมีชาวสวีเดน Arne Tiselius และนักภูมิคุ้มกันเคมีชาวอเมริกัน Alvin Kabat โดยใช้วิธีการอิเล็กโตรโฟรีซิสและการหมุนเหวี่ยงแบบพิเศษ พบว่าแอนติบอดีที่มีค่าคงที่การตกตะกอน 19S จะถูกตรวจพบในช่วงแรกของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ในขณะที่แอนติบอดีที่มีค่าคงที่ 7S คือแอนติบอดี ของการตอบสนองล่าช้า (ภายหลังถูกกำหนดให้เป็นแอนติบอดีของคลาส IgM และ IgG ตามลำดับ) ในปี 1937 A. Tiselius เสนอให้ใช้วิธีอิเล็กโทรโฟเรติกเพื่อแยกโปรตีนและกำหนดกิจกรรมของแอนติบอดีในส่วนโกลบูลินของซีรั่ม จากการศึกษาเหล่านี้ แอนติบอดีจึงได้รับสถานะนี้

อิมมูโนโกลบูลิน. ในปีพ.ศ. 2478 M. Heidelberger และ F. Kendall ทำหน้าที่ระบุลักษณะเฉพาะของแอนติบอดีชนิดโมโนวาเลนต์หรือบางส่วนว่าไม่ตกตะกอน D. Presman และ Campbell ได้รับหลักฐานที่เข้มงวดเกี่ยวกับความสำคัญของการเกิด bivalence ของแอนติบอดีและรูปแบบโมเลกุลของแอนติบอดีในการจับกับแอนติเจน งานของ M. Helderberger, F. Kendall และ E. Kabat กำหนดว่าปฏิกิริยาของการตกตะกอนเฉพาะการเกาะติดกันและการตรึงเสริมเป็นการแสดงออกที่แตกต่างกันของการทำงานของแอนติบอดีแต่ละตัว การวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับแอนติบอดีในปี 1942 นักภูมิคุ้มกันวิทยาและนักแบคทีเรียวิทยาชาวอเมริกัน Albert Coons แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการติดฉลากแอนติบอดีด้วยสีย้อมเรืองแสง ในปี 1946 นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวฝรั่งเศส Jacques Oudin ค้นพบแถบการตกตะกอนในหลอดทดลองที่ประกอบด้วยแอนติซีรัมและแอนติเจนที่ฝังอยู่ในเจลวุ้น สองปีต่อมา Ouchterlon นักแบคทีเรียวิทยาชาวสวีเดน และ S.D. เอเล็กแก้ไขวิธีอูดิน วิธีการแพร่กระจายเจลแบบคู่ที่พวกเขาพัฒนาขึ้นเกี่ยวข้องกับการใช้จานเพาะเลี้ยงที่เคลือบด้วยเจลวุ้นซึ่งมีบ่อในเจล ซึ่งช่วยให้แอนติเจนและแอนติบอดีที่อยู่ในนั้นแพร่กระจายจากหลุมเข้าไปในเจลเพื่อสร้างแถบการตกตะกอน

ในปีต่อๆ มา การศึกษาแอนติบอดีและการพัฒนาวิธีการในการตรวจหาและตรวจวัดยังคงประสบความสำเร็จอย่างต่อเนื่อง ในปี 1953 ปิแอร์ กราบาร์ นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวฝรั่งเศสที่มีเชื้อสายรัสเซีย ร่วมกับ S.A. วิลเลียมส์ได้พัฒนาเทคนิคที่เรียกว่าอิมมูโนอิเล็กโทรโฟรีซิส ซึ่งแอนติเจน เช่น ตัวอย่างซีรั่ม จะถูกแยกด้วยไฟฟ้าออกเป็นส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบ ก่อนที่จะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีในเจลเพื่อสร้างแถบการตกตะกอน ในปี พ.ศ. 2520 โรซาลีน ยาโลว์ นักฟิสิกส์ชาวอเมริกัน ได้รับรางวัลโนเบลจากการพัฒนาวิธีการทางกัมมันตภาพรังสีในการตรวจหาฮอร์โมนเปปไทด์

ในขณะที่ศึกษาโครงสร้างของแอนติบอดี นักชีวเคมีชาวอังกฤษ ร็อดนีย์ พอร์เตอร์ ได้รักษาโมเลกุล IgG ด้วยเอนไซม์ (ปาเปน) ในปี 1959 เป็นผลให้โมเลกุลแอนติบอดีถูกแบ่งออกเป็น 3 ส่วนโดยสองส่วนยังคงความสามารถในการจับแอนติเจนและส่วนที่สามถูกลิดรอนจากความสามารถนี้ แต่ตกผลึกได้ง่าย ในเรื่องนี้ สองแฟรกเมนต์แรกถูกเรียกว่า Fab- หรือแฟรกเมนต์การจับแอนติเจน (แฟรกเมนต์การจับแอนติเจน) และส่วนที่สาม - Fe- หรือแฟรกเมนต์ที่สามารถตกผลึกได้ (แฟรกเมนต์ตกผลึกได้) ต่อจากนั้นปรากฎว่าโมเลกุลแอนติบอดีของไอโซไทป์เดียวกันของแต่ละบุคคลนั้นมีความเหมือนกันอย่างเคร่งครัด (ไม่แปรเปลี่ยน) โดยไม่คำนึงถึงความจำเพาะของการจับกับแอนติเจน ในเรื่องนี้แฟรกเมนต์ Fc ได้รับชื่อที่สอง - ค่าคงที่ ปัจจุบัน ชิ้นส่วน Fc ถูกเรียกว่าทั้งแบบตกผลึกได้ (Fe - แฟรกเมนต์แบบตกผลึกได้) และค่าคงที่ (Fe - ค่าคงที่แฟรกเมนต์) เฮนรี่ คุนเคิล, ซิก ฟูเดนเบิร์ก และแฟรงก์ พุตแมน มีส่วนสำคัญในการศึกษาโครงสร้างของอิมมูโนโกลบูลิน Alfred Nisonov พบว่าหลังจากรักษาโมเลกุล IgG ด้วยเอนไซม์อีกตัวหนึ่ง - เปปซิน - ไม่มีการสร้างชิ้นส่วนสามชิ้น แต่มีเพียงสองชิ้นส่วน - F(ab')2 และ Fe ในปี พ.ศ. 2510 R.C. วาเลนไทน์ และ N.M.J. กรีนได้รับไมโครกราฟอิเล็กตรอนตัวแรกของแอนติบอดีและต่อมาในปี 1973 F.W. Putman และคณะได้ตีพิมพ์ลำดับกรดอะมิโนที่สมบูรณ์ของสายหนัก IgM ในปี 1969 Gerald Edelman นักวิจัยชาวอเมริกันได้เผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับลำดับกรดอะมิโนปฐมภูมิของโปรตีน myeloma ของมนุษย์ (IgG) ซึ่งแยกได้จากซีรั่มของผู้ป่วย Rodney Porter และ Gerald Edelman ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1972 จากผลงานวิจัยของพวกเขา

ขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาคือการพัฒนาวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพในปี 1975 เพื่อสร้างไฮบริโดมาและรับโมโนโคลนอลแอนติบอดีจากพวกมัน วิธีการนี้ได้รับการพัฒนาโดยนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวเยอรมัน Georg Köhler และนักชีววิทยาโมเลกุลชาวอาร์เจนตินา Cesar Milstein การใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีได้ปฏิวัติวิทยาภูมิคุ้มกัน หากปราศจากการใช้งาน การทำงานและการพัฒนาต่อไปของวิทยาภูมิคุ้มกันขั้นพื้นฐานหรือทางคลินิกก็เป็นสิ่งที่คิดไม่ถึง การวิจัยของ G. Köhler และ S. Milstein เปิดศักราชใหม่

ไซโตไคน์เป็นอีกปัจจัยสำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย เช่นเดียวกับแอนติบอดีซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของอิมมูโนไซต์ อย่างไรก็ตาม ต่างจากแอนติบอดีซึ่งมีคุณลักษณะเด่นโดยการทำหน้าที่ของเอฟเฟคเตอร์และในระดับที่น้อยกว่าโดยกลไกควบคุม ไซโตไคน์เป็นโมเลกุลควบคุมภูมิคุ้มกันอย่างเด่นชัดและในระดับที่น้อยกว่ามากโดยกลไกเอฟเฟกเตอร์

เห็นได้ชัดว่าการค้นพบส่วนประกอบที่อธิบายไว้ข้างต้นซึ่งเกี่ยวข้องกับชื่อของ Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich และคนอื่น ๆ เป็นคำอธิบายแรกของปัจจัยทางร่างกายที่มีบทบาทสำคัญในปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันนอกเหนือจากแอนติบอดี การค้นพบที่สำคัญที่สุดในเวลาต่อมาของไซโตไคน์ - ปัจจัยของภูมิคุ้มกันทางร่างกายซึ่งเป็นสื่อกลางในการทำงานของอิมมูโนไซต์ - ทรานสเฟอร์แฟกเตอร์, ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก, อินเตอร์ลิวคิน-1, อินเตอร์เฟอรอน, ปัจจัยที่ยับยั้งการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ ฯลฯ ย้อนกลับไปในยุค 30 ของ ศตวรรษที่ 20

• ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา
• เราได้สรุปผลกิจกรรมแรกของทีมข้อมูลและที่ปรึกษาในปีนี้
• เพาะพันธุ์นกยูงในภูมิอากาศรัสเซีย
• เปิดไซต์ใหม่สำหรับการแปรรูปผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์ใน Nenets Autonomous Okrug
• ดินแดน Stavropol กำลังฟื้นฟูการเลี้ยงสุกร
• เทศกาล “Golden Autumn - 2015” ถือเป็นเวทีสำคัญในการแสวงหาความรู้และทักษะใหม่ๆ ให้กับเกษตรกรผู้ประกอบอาชีพเกษตรกรรม
• การผจญภัยตามหาเมืองจาก Street Adventure: ค้นพบความลับของเมืองหลวง
• ผู้ว่าการเขต Tambov เยี่ยมชมงาน Pokrovsk Fair
• นายกรัฐมนตรีสหพันธรัฐรัสเซียเยี่ยมชมนิทรรศการสินค้าของภูมิภาคตัมบอฟเป็นการส่วนตัว
• การเลี้ยงแพะและการผลิตชีส
• หลักสูตรสำหรับผู้ประกอบการในชนบทกำลังเริ่มต้นในภูมิภาค Tomsk
• เปรียบเทียบแผ่นพื้นไม้กับ WPC
• โอกาสในการใช้ทรัพยากรพีทถูกหารือกันในภูมิภาค Tomsk
• ผู้เชี่ยวชาญรุ่นใหม่หลายร้อยคนสามารถหางานทำในบริษัทเกษตรกรรมในภูมิภาค Ryazan
• งานภาคสนามที่กำลังดำเนินการอยู่ในภูมิภาค Ivanovo
• ในภูมิภาค Omsk ความสามารถในการเก็บเมล็ดพืชจะเพิ่มขึ้นในสภาพอากาศที่ยากลำบาก
• ผู้ผลิตสินค้าเกษตรในภูมิภาค Tambov หารือเกี่ยวกับโอกาสในการพัฒนาอุตสาหกรรม
• การประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติที่อุทิศให้กับการพัฒนาการปลูกผักจัดขึ้นในภูมิภาคมอสโก
• ผู้ผลิตทางการเกษตรของภูมิภาค Digori ได้จัดการประชุมกับรักษาการรัฐมนตรีกระทรวงเกษตรของ North Ossetia
• ในภูมิภาค Omsk คณะกรรมการพิเศษได้พูดคุยเกี่ยวกับผลลัพธ์ของการเตรียมการขั้นแรกสำหรับการสำรวจสำมะโนระดับชาติ
• มีการหารือเกี่ยวกับยุทธศาสตร์การพัฒนาศูนย์อุตสาหกรรมเกษตรในภูมิภาคเลนินกราด
• ผลิตภัณฑ์ที่เชื่อถือได้และมีคุณภาพสูงจาก DEFA
• การทำความสะอาดและฆ่าเชื้อเสื้อผ้าสำหรับทุกโอกาส
• การประชุมที่สำคัญจัดขึ้นในภูมิภาค Orenburg ที่ฐาน John Deere
• การชดเชยการปล่อยปลาจะเกิดขึ้นในเชเลียบินสค์
• น้ำตาลบีตจำนวนหนึ่งถูกแปรรูปที่โรงงานในลิเปตสค์
• Nikolay Pankov สัญญาว่าจะแก้ไขปัญหาการติดตั้งกราฟวัดความเร็ว
• มีการหารือเกี่ยวกับผลลัพธ์แรกของการรณรงค์เก็บเกี่ยวในภูมิภาค Vologda
• หัวหน้ากระทรวงเกษตรของ Stavropol บอกว่าจะหลีกหนีจากกระบวนการราชการอย่างไร
• งานเก็บเกี่ยวฤดูร้อนของอินเดียจัดขึ้นในภูมิภาคออมสค์

กระบวนการสร้างและพัฒนาศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกันนั้นมาพร้อมกับการสร้างทฤษฎีประเภทต่างๆ ที่เป็นรากฐานของวิทยาศาสตร์ คำสอนเชิงทฤษฎีทำหน้าที่เป็นคำอธิบายสำหรับกลไกและกระบวนการที่ซับซ้อนของสภาพแวดล้อมภายในของมนุษย์ สิ่งพิมพ์ที่นำเสนอจะช่วยให้คุณพิจารณาแนวคิดพื้นฐานของระบบภูมิคุ้มกันรวมทั้งทำความคุ้นเคยกับผู้ก่อตั้ง

อาการไอเป็นปฏิกิริยาป้องกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงของร่างกาย หน้าที่หลักคือการล้างเสมหะ ฝุ่น หรือวัตถุแปลกปลอมในทางเดินหายใจ

สำหรับการรักษานั้นมีการพัฒนายาธรรมชาติ "ภูมิคุ้มกัน" ในรัสเซียซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบัน วางตำแหน่งเป็นยาเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน แต่ช่วยบรรเทาอาการไอได้ 100% ยาที่นำเสนอเป็นองค์ประกอบของการสังเคราะห์สารของเหลวและสมุนไพรที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งช่วยเพิ่มการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยไม่รบกวนปฏิกิริยาทางชีวเคมีของร่างกาย

สาเหตุของการไอไม่สำคัญ ไม่ว่าจะเป็นหวัดตามฤดูกาล ไข้หวัดหมู ไข้หวัดใหญ่ หรือไข้หวัดช้าง ไม่สำคัญเลย ปัจจัยสำคัญคือเป็นไวรัสที่ส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจ และ “ภูมิคุ้มกัน” จะรับมือกับสิ่งนี้ได้ดีที่สุดและไม่เป็นอันตรายอย่างแน่นอน!

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันคืออะไร?

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน- เป็นหลักคำสอนทั่วไปโดยการวิจัยเชิงทดลองซึ่งมีพื้นฐานอยู่บนหลักการและกลไกการออกฤทธิ์ของการป้องกันภูมิคุ้มกันในร่างกายมนุษย์

ทฤษฎีพื้นฐานของภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันถูกสร้างและพัฒนามาเป็นเวลานานโดย I.I. Mechnikov และ P. Erlich ผู้ก่อตั้งแนวคิดดังกล่าวได้วางรากฐานสำหรับการพัฒนาวิทยาศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกัน - ภูมิคุ้มกันวิทยา คำสอนเชิงทฤษฎีขั้นพื้นฐานจะช่วยในการพิจารณาหลักการพัฒนาวิทยาศาสตร์และคุณลักษณะต่างๆ

ทฤษฎีพื้นฐานของภูมิคุ้มกัน:

• แนวคิดพื้นฐานในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาคือ ทฤษฎีของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย I.I. Mechnikov. ในปี พ.ศ. 2426 ตัวแทนของชุมชนวิทยาศาสตร์รัสเซียได้เสนอแนวคิดนี้ตามองค์ประกอบเซลล์เคลื่อนที่ที่มีอยู่ในสภาพแวดล้อมภายในของบุคคล พวกเขาสามารถกลืนและย่อยจุลินทรีย์แปลกปลอมได้ทั่วร่างกาย เซลล์เหล่านี้เรียกว่ามาโครฟาจและนิวโทรฟิล
• ผู้ก่อตั้งทฤษฎีภูมิคุ้มกันซึ่งได้รับการพัฒนาควบคู่ไปกับคำสอนทางทฤษฎีของ Mechnikov คือ แนวคิดของนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน P. Ehrlich. ตามคำสอนของ P. Ehrlich พบว่าองค์ประกอบขนาดเล็กปรากฏในเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียทำลายอนุภาคแปลกปลอม สารโปรตีนเรียกว่าแอนติบอดี คุณลักษณะเฉพาะของแอนติบอดีคือการมุ่งเน้นไปที่ความต้านทานต่อจุลินทรีย์บางชนิด
• คำสอนของ เอ็ม.เอฟ. เบอร์เน็ตทฤษฎีของเขาตั้งอยู่บนสมมติฐานที่ว่าภูมิคุ้มกันคือการตอบสนองของแอนติบอดีที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อรับรู้และ การแยกองค์ประกอบย่อยของตนเองและที่เป็นอันตราย. ทำหน้าที่เป็นผู้สร้าง โคลนอล - ทฤษฎีการคัดเลือกการป้องกันภูมิคุ้มกัน. ตามแนวคิดที่นำเสนอ โคลนของลิมโฟไซต์หนึ่งโคลนทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบย่อยเฉพาะหนึ่งชนิด ทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่ระบุได้รับการพิสูจน์แล้ว และผลที่ได้คือเผยให้เห็นว่าปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันทำหน้าที่ต่อต้านสิ่งมีชีวิตแปลกปลอม (การปลูกถ่าย เนื้องอก)
• ทฤษฎีการสอนเรื่องภูมิคุ้มกันวันที่สร้างถือเป็นปี 1930 ผู้ก่อตั้งคือ F. Breinl และ F. Gaurowitzตามแนวคิดของนักวิทยาศาสตร์ แอนติเจนคือตำแหน่งของแอนติบอดีในการเชื่อมต่อ แอนติเจนยังเป็นองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
• ทฤษฎีภูมิคุ้มกันก็ได้รับการพัฒนาเช่นกัน เอ็ม. ไฮเดลเบิร์ก และ แอล. พอลิง. ตามคำสอนที่นำเสนอ สารประกอบถูกสร้างขึ้นจากแอนติบอดีและแอนติเจนในรูปของตาข่าย การสร้างตาข่ายจะเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อโมเลกุลแอนติบอดีมีปัจจัยกำหนดสามตัวสำหรับโมเลกุลแอนติเจน
• แนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกันบนพื้นฐานของทฤษฎีการคัดเลือกโดยธรรมชาติได้รับการพัฒนา เอ็น. เอิร์น. ผู้ก่อตั้งหลักคำสอนทางทฤษฎีเสนอว่าในร่างกายมนุษย์มีโมเลกุลที่ประกอบกับจุลินทรีย์แปลกปลอมที่เข้าสู่สภาพแวดล้อมภายในของบุคคล แอนติเจนไม่จับหรือเปลี่ยนแปลงโมเลกุลที่มีอยู่ มันสัมผัสกับแอนติบอดีที่เกี่ยวข้องในเลือดหรือเซลล์และรวมตัวกับแอนติบอดีนั้น

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันที่นำเสนอเป็นรากฐานสำหรับวิทยาภูมิคุ้มกัน และช่วยให้นักวิทยาศาสตร์พัฒนามุมมองที่มีมาในอดีตเกี่ยวกับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์

เซลล์

ผู้ก่อตั้งทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ (phagocytic) คือนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย I. Mechnikov ในขณะที่ศึกษาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเล นักวิทยาศาสตร์พบว่าองค์ประกอบของเซลล์บางชนิดดูดซับอนุภาคแปลกปลอมที่แทรกซึมเข้าไปในสภาพแวดล้อมภายใน ข้อดีของเมชนิคอฟอยู่ที่การเปรียบเทียบระหว่างกระบวนการสังเกตที่เกี่ยวข้องกับสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังกับกระบวนการดูดซึมองค์ประกอบเซลล์สีขาวจากเลือดของสัตว์มีกระดูกสันหลัง เป็นผลให้ผู้วิจัยหยิบยกความเห็นว่ากระบวนการดูดซึมทำหน้าที่เป็นปฏิกิริยาป้องกันของร่างกายพร้อมกับการอักเสบ จากการทดลองดังกล่าว ได้มีการหยิบยกทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ขึ้นมา

เซลล์ที่ทำหน้าที่ปกป้องร่างกายเรียกว่าเซลล์ฟาโกไซต์

เมื่อเด็กป่วยด้วย ARVI หรือไข้หวัดใหญ่ พวกเขาจะได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเป็นหลักเพื่อลดอุณหภูมิหรือยาแก้ไอต่างๆ ตลอดจนวิธีอื่นๆ อย่างไรก็ตาม การรักษาด้วยยามักส่งผลเสียอย่างมากต่อร่างกายของเด็กซึ่งยังไม่แข็งแรงขึ้น

เป็นไปได้ที่จะรักษาเด็กจากอาการเจ็บป่วยเหล่านี้ด้วยความช่วยเหลือของยาหยอด "ภูมิคุ้มกัน" ฆ่าเชื้อไวรัสได้ภายใน 2 วัน และขจัดอาการทุติยภูมิของโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน และภายใน 5 วัน จะขับสารพิษออกจากร่างกาย ทำให้ระยะเวลาการฟื้นฟูหลังเจ็บป่วยสั้นลง

คุณสมบัติที่โดดเด่นของ phagocytes:

• การดำเนินการป้องกันและกำจัดสารพิษออกจากร่างกาย
• การนำเสนอแอนติเจนบนเยื่อหุ้มเซลล์
• การแยกสารเคมีออกจากสารชีวภาพอื่นๆ

กลไกการออกฤทธิ์ของภูมิคุ้มกันของเซลล์:

• ในองค์ประกอบของเซลล์กระบวนการเกาะติดของโมเลกุล phagocyte กับแบคทีเรียและอนุภาคไวรัสเกิดขึ้น กระบวนการที่นำเสนอมีส่วนช่วยในการกำจัดองค์ประกอบแปลกปลอม
• Endocytosis มีอิทธิพลต่อการสร้างแวคิวโอล phagocytic - phagosome เม็ดแมคโครฟาจและเม็ดอะซูโรฟิลิกและนิวโทรฟิลจำเพาะจะเคลื่อนไปที่ฟาโกโซมและรวมเข้ากับมัน ปล่อยเนื้อหาลงในเนื้อเยื่อฟาโกโซม
• ในระหว่างกระบวนการดูดซับ กลไกการสร้างจะได้รับการปรับปรุง - ไกลโคไลซิสจำเพาะและออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่นในแมคโครฟาจ

อารมณ์ขัน

ผู้ก่อตั้งทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกายคือ P. Ehrlich นักวิจัยชาวเยอรมัน นักวิทยาศาสตร์แย้งว่าการทำลายองค์ประกอบแปลกปลอมจากสภาพแวดล้อมภายในของบุคคลนั้นเป็นไปได้ด้วยความช่วยเหลือของกลไกการป้องกันของเลือดเท่านั้น การค้นพบนี้ถูกนำเสนอในทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกายแบบครบวงจร

ตามที่ผู้เขียนกล่าวไว้พื้นฐานของภูมิคุ้มกันของร่างกายคือหลักการของการทำลายองค์ประกอบแปลกปลอมผ่านของเหลวของสภาพแวดล้อมภายใน (ผ่านทางเลือด) สารที่ดำเนินการกระบวนการกำจัดไวรัสและแบคทีเรียแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม - เฉพาะและไม่เฉพาะเจาะจง

ปัจจัยที่ไม่จำเพาะเจาะจงของระบบภูมิคุ้มกันแสดงถึงความต้านทานที่สืบทอดมาของร่างกายมนุษย์ต่อโรคต่างๆ แอนติบอดีที่ไม่จำเพาะนั้นเป็นสากลและส่งผลกระทบต่อจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายทุกกลุ่ม

ปัจจัยเฉพาะของระบบภูมิคุ้มกัน(องค์ประกอบของโปรตีน). พวกมันถูกสร้างขึ้นโดย B lymphocytes ซึ่งสร้างแอนติบอดีที่จดจำและทำลายอนุภาคแปลกปลอม คุณลักษณะของกระบวนการนี้คือการสร้างหน่วยความจำภูมิคุ้มกันซึ่งป้องกันการบุกรุกของไวรัสและแบคทีเรียในอนาคต

คุณสามารถรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัญหานี้ได้ ลิงค์

ข้อดีของผู้วิจัยอยู่ที่การสร้างข้อเท็จจริงของการถ่ายทอดแอนติบอดีผ่านน้ำนมแม่ ส่งผลให้เกิดระบบภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ ระยะเวลาของมันคือหกเดือน หลังจากนั้น ระบบภูมิคุ้มกันของเด็กจะเริ่มทำงานอย่างอิสระและสร้างองค์ประกอบการป้องกันเซลล์ของตัวเอง

คุณสามารถทำความคุ้นเคยกับปัจจัยและกลไกการออกฤทธิ์ของภูมิคุ้มกันของร่างกายได้ ที่นี่

ภาวะแทรกซ้อนอย่างหนึ่งของไข้หวัดและหวัดคือการอักเสบของหูชั้นกลาง บ่อยครั้งที่แพทย์สั่งยาปฏิชีวนะเพื่อรักษาโรคหูน้ำหนวก อย่างไรก็ตามขอแนะนำให้ใช้ยา "ภูมิคุ้มกัน" ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการพัฒนาและผ่านการทดสอบทางคลินิกที่สถาบันวิจัยพืชสมุนไพรของ Academy of Medical Sciences ผลการวิจัยพบว่า 86% ของผู้ป่วยโรคหูน้ำหนวกเฉียบพลันที่รับประทานยาสามารถหายจากโรคได้ภายใน 1 คอร์สที่ใช้

ความก้าวหน้าทางการปฏิวัติในสาขาวิทยาศาสตร์ใดๆ เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก หนึ่งหรือสองครั้งต่อศตวรรษ และเพื่อให้ตระหนักว่าการปฏิวัติความรู้เกี่ยวกับโลกรอบตัวได้เกิดขึ้นจริงๆ ในการประเมินผลลัพธ์ ชุมชนวิทยาศาสตร์และสังคมโดยรวมบางครั้งอาจต้องใช้เวลามากกว่าหนึ่งปีหรือมากกว่าหนึ่งทศวรรษด้วยซ้ำ ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา การปฏิวัติดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อปลายศตวรรษที่ผ่านมา มันถูกจัดทำขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ที่โดดเด่นหลายสิบคนที่ตั้งสมมติฐาน สร้างการค้นพบและกำหนดทฤษฎี และทฤษฎีและการค้นพบเหล่านี้บางส่วนเกิดขึ้นเมื่อร้อยปีก่อน

สองโรงเรียน สองทฤษฎี

ตลอดศตวรรษที่ 20 จนถึงต้นทศวรรษ 1990 ในการศึกษาเรื่องภูมิคุ้มกัน นักวิทยาศาสตร์ได้เริ่มต้นจากความเชื่อที่ว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า และโดยเฉพาะมนุษย์ มีระบบภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์แบบที่สุด นี่คือสิ่งที่ควรศึกษาก่อน และหากบางสิ่งยังไม่ถูกค้นพบในทางภูมิคุ้มกันวิทยาของนก ปลา และแมลง ก็มีแนวโน้มว่าจะไม่มีบทบาทพิเศษในการพัฒนาความเข้าใจกลไกการป้องกันโรคในมนุษย์

ภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์เกิดขึ้นเมื่อหนึ่งศตวรรษครึ่งที่แล้ว แม้ว่าการฉีดวัคซีนครั้งแรกจะเกี่ยวข้องกับชื่อของเจนเนอร์ แต่บิดาผู้ก่อตั้งวิทยาภูมิคุ้มกันก็ได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้องว่าเป็นหลุยส์ปาสเตอร์ผู้ยิ่งใหญ่ซึ่งเริ่มมองหาคำตอบเพื่อความอยู่รอดของเผ่าพันธุ์มนุษย์แม้จะมีโรคระบาดร้ายแรงไข้ทรพิษก็ตาม อหิวาตกโรคตกสู่ประเทศและทวีปเช่นดาบแห่งโชคชะตา ตายเป็นล้านเป็นสิบล้าน แต่ในเมืองและหมู่บ้านที่ทีมงานศพไม่มีเวลากำจัดศพออกจากถนนมีคนที่รับมือกับภัยพิบัติร้ายแรงโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือจากหมอผีและหมอผี และยังรวมถึงผู้ที่ไม่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้เลย ซึ่งหมายความว่ามีกลไกในร่างกายมนุษย์ที่ปกป้องร่างกายจากการรุกรานจากภายนอกเป็นอย่างน้อย เรียกว่าภูมิคุ้มกัน

ปาสเตอร์พัฒนาแนวคิดเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเทียม พัฒนาวิธีการสร้างภูมิคุ้มกันโดยการฉีดวัคซีน แต่ก็ค่อยๆ กลายเป็นที่ชัดเจนว่าภูมิคุ้มกันมีอยู่สองรูปแบบ: ตามธรรมชาติ (โดยธรรมชาติ) และแบบปรับตัว (ได้มา) อันไหนสำคัญกว่ากัน? ข้อใดมีบทบาทในการฉีดวัคซีนให้ประสบความสำเร็จ? ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 ในการตอบคำถามพื้นฐานนี้ สองทฤษฎี สองโรงเรียน - ของ Paul Ehrlich และ Ilya Mechnikov - ขัดแย้งกันในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์อย่างดุเดือด

Paul Ehrlich ไม่เคยไปคาร์คอฟหรือโอเดสซา เขาเข้าเรียนที่มหาวิทยาลัยของเขาในเบรสเลา (เบรสเลา ปัจจุบันคือวรอตซวาฟ) และสตราสบูร์ก ซึ่งทำงานในกรุงเบอร์ลินที่สถาบันคอช ซึ่งเขาได้สร้างสถานีควบคุมทางเซรุ่มวิทยาแห่งแรกของโลก และจากนั้นเป็นหัวหน้าสถาบันทดลองบำบัดในแฟรงก์เฟิร์ต อัมไมน์ ซึ่งปัจจุบันตั้งอยู่ ชื่อของเขา. และที่นี่ ควรตระหนักไว้ว่า ตามแนวคิดแล้ว เออร์ลิชได้ทำอะไรด้านภูมิคุ้มกันวิทยาตลอดประวัติศาสตร์ของวิทยาศาสตร์นี้มากกว่าใครๆ

Mechnikov ค้นพบปรากฏการณ์ของ phagocytosis - การดักจับและการทำลายโดยเซลล์พิเศษ - มาโครฟาจและนิวโทรฟิล - ของจุลินทรีย์และอนุภาคทางชีวภาพอื่น ๆ ที่แปลกปลอมเข้าสู่ร่างกาย เขาเชื่อว่ากลไกนี้เป็นกลไกหลักในระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งสร้างแนวป้องกันจากเชื้อโรคที่บุกรุกเข้ามา มันเป็นเซลล์ฟาโกไซต์ที่รีบโจมตีทำให้เกิดปฏิกิริยาการอักเสบเช่นด้วยการฉีดเสี้ยนเป็นต้น

เออร์ลิชแย้งในทางตรงกันข้าม บทบาทหลักในการป้องกันการติดเชื้อไม่ใช่ของเซลล์ แต่เป็นของแอนติบอดีที่ค้นพบโดยพวกมัน - โมเลกุลเฉพาะที่เกิดขึ้นในซีรั่มในเลือดเพื่อตอบสนองต่อการแนะนำของผู้รุกราน ทฤษฎีของเออร์ลิชเรียกว่าทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

เป็นที่น่าสนใจที่คู่แข่งทางวิทยาศาสตร์ที่เข้ากันไม่ได้อย่าง Mechnikov และ Ehrlich ได้แบ่งปันรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1908 สำหรับงานด้านภูมิคุ้มกันวิทยา แม้ว่าในเวลานี้ความสำเร็จทางทฤษฎีและปฏิบัติของ Ehrlich และผู้ติดตามของเขาดูเหมือนจะหักล้างโดยสิ้นเชิง มุมมองของเมชนิคอฟ มีข่าวลือด้วยซ้ำว่ารางวัลนั้นมอบให้กับคนหลังค่อนข้างขึ้นอยู่กับผลรวมของบุญของเขา (ซึ่งไม่ได้รับการยกเว้นและไม่น่าละอายเลย: วิทยาภูมิคุ้มกันเป็นเพียงหนึ่งในสาขาที่นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียทำงานการมีส่วนร่วมของเขา วิทยาศาสตร์โลกนั้นยิ่งใหญ่มาก) อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะเป็นเช่นนั้น สมาชิกของคณะกรรมการโนเบลก็ปรากฏว่า ถูกต้องมากกว่าที่พวกเขาคิดไว้มาก แม้ว่าการยืนยันเรื่องนี้จะเกิดขึ้นเพียงหนึ่งศตวรรษต่อมาก็ตาม

Ehrlich เสียชีวิตในปี 2458 Mechnikov มีอายุยืนยาวกว่าคู่ต่อสู้ของเขาเพียงหนึ่งปี ดังนั้นข้อพิพาททางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานที่สุดจึงได้รับการพัฒนาจนถึงสิ้นศตวรรษโดยปราศจากการมีส่วนร่วมของผู้ริเริ่ม ในขณะเดียวกัน ทุกสิ่งที่เกิดขึ้นในด้านวิทยาภูมิคุ้มกันตลอดหลายทศวรรษต่อจากนี้ ยืนยันว่า Paul Ehrlich พูดถูก พบว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์แบ่งออกเป็นสองประเภท: B และ T (ที่นี่ต้องเน้นย้ำว่าการค้นพบ T lymphocytes ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 ได้นำศาสตร์แห่งภูมิคุ้มกันที่ได้รับไปสู่ระดับที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิง - ผู้ก่อตั้งไม่สามารถคาดการณ์สิ่งนี้ได้) พวกเขาคือผู้ที่จัดระเบียบการป้องกันไวรัส จุลินทรีย์ เชื้อรา และโดยทั่วไปจากสารที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย บีลิมโฟไซต์ผลิตแอนติบอดีที่จับกับโปรตีนจากต่างประเทศและทำให้การทำงานของมันเป็นกลาง และที-ลิมโฟไซต์จะทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อและช่วยกำจัดเชื้อโรคออกจากร่างกายด้วยวิธีอื่น และในทั้งสองกรณีจะมี "ความทรงจำ" ของเชื้อโรคเกิดขึ้น เพื่อให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อซ้ำได้ง่ายขึ้นมาก สายป้องกันเหล่านี้สามารถจัดการกับโปรตีนของมันเองได้ในลักษณะเดียวกันกับเส้นป้องกันที่เสื่อมสภาพซึ่งเป็นอันตรายต่อร่างกาย น่าเสียดายที่ความสามารถดังกล่าวในกรณีที่ความล้มเหลวในการตั้งค่ากลไกที่ซับซ้อนของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวอาจกลายเป็นสาเหตุของโรคแพ้ภูมิตัวเองได้เมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งสูญเสียความสามารถในการแยกแยะโปรตีนของตัวเองจากสิ่งแปลกปลอมเริ่ม "ยิง ของตนเอง”...

ดังนั้นจนถึงช่วงทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ 20 วิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาส่วนใหญ่ได้รับการพัฒนาตามเส้นทางที่ระบุโดย Ehrlich ไม่ใช่โดย Metchnikoff ซับซ้อนอย่างไม่น่าเชื่อ ซับซ้อนอย่างน่าอัศจรรย์ตลอดระยะเวลาหลายล้านปีแห่งวิวัฒนาการ ภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวค่อยๆ เผยความลึกลับของมัน นักวิทยาศาสตร์สร้างวัคซีนและซีรั่มที่ควรช่วยให้ร่างกายจัดระเบียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้ออย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และได้รับยาปฏิชีวนะที่สามารถยับยั้งกิจกรรมทางชีวภาพของผู้รุกรานได้ ซึ่งจะช่วยอำนวยความสะดวกในการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว จริงอยู่ เนื่องจากจุลินทรีย์จำนวนมากอยู่ร่วมกับโฮสต์ได้ ยาปฏิชีวนะจึงโจมตีพันธมิตรของพวกมันด้วยความกระตือรือร้นไม่น้อย ทำให้อ่อนลงและแม้กระทั่งปฏิเสธการทำงานที่เป็นประโยชน์ของพวกเขา แต่ยาสังเกตเห็นสิ่งนี้และส่งเสียงเตือนมากในเวลาต่อมา...

อย่างไรก็ตาม ขอบเขตแห่งชัยชนะเหนือโรคภัยไข้เจ็บโดยสมบูรณ์ ซึ่งในตอนแรกดูเหมือนจะทำได้มากนั้น ได้เคลื่อนตัวออกไปไกลขึ้นเรื่อยๆ ไปสู่ขอบฟ้า เพราะเมื่อเวลาผ่านไป คำถามก็ปรากฏขึ้นและสะสมว่าทฤษฎีที่มีอยู่พบว่าตอบยากหรือไม่สามารถตอบได้เลย และการสร้างวัคซีนก็ไม่ได้ราบรื่นอย่างที่คิด

เป็นที่ทราบกันดีว่า 98% ของสิ่งมีชีวิตบนโลกโดยทั่วไปปราศจากภูมิคุ้มกันที่ปรับตัวได้ (ในวิวัฒนาการจะปรากฏเฉพาะในระดับปลากรามเท่านั้น) แต่พวกเขาทั้งหมดก็มีศัตรูของตัวเองในพิภพทางชีววิทยาโรคของตัวเองและแม้แต่โรคระบาดซึ่งอย่างไรก็ตามประชากรสามารถรับมือกับมันได้ค่อนข้างประสบความสำเร็จ เป็นที่ทราบกันดีว่าจุลินทรีย์ของมนุษย์มีสิ่งมีชีวิตจำนวนมากซึ่งดูเหมือนว่าจะมีหน้าที่ทำให้เกิดโรคและเริ่มตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น

มีคำถามที่คล้ายกันมากมาย พวกเขายังคงเปิดอยู่เป็นเวลาหลายทศวรรษ

การปฏิวัติเริ่มต้นอย่างไร

ในปี 1989 ศาสตราจารย์ Charles Janeway นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวอเมริกัน ( ชาร์ลส เจนเวย์) ตีพิมพ์ผลงานที่ได้รับการยอมรับในไม่ช้าว่ามีวิสัยทัศน์แม้ว่าจะเหมือนกับทฤษฎีของ Mechnikov แต่ก็มีและยังคงมีคู่ต่อสู้ที่จริงจังและขยันขันแข็งอยู่ Janeway แนะนำว่าในเซลล์ของมนุษย์ที่มีหน้าที่สร้างภูมิคุ้มกัน มีตัวรับพิเศษที่จดจำองค์ประกอบโครงสร้างของเชื้อโรค (แบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา) และกระตุ้นกลไกการตอบสนอง เนื่องจากมีเชื้อโรคที่เป็นไปได้จำนวนนับไม่ถ้วนในโลกใต้ดวงจันทร์ Janeway จึงแนะนำว่าตัวรับจะจดจำโครงสร้างทางเคมีที่ "ไม่แปรผัน" บางอย่างซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเชื้อโรคทุกประเภท ไม่อย่างนั้นยีนจะไม่เพียงพอ!

ไม่กี่ปีต่อมา ศาสตราจารย์จูลส์ ฮอฟฟ์มันน์ (ซึ่งต่อมาเป็นประธานของ French Academy of Sciences) ค้นพบว่าแมลงวันผลไม้ ซึ่งเป็นผู้มีส่วนร่วมที่แทบจะขาดไม่ได้ในการค้นพบที่สำคัญที่สุดทางพันธุศาสตร์ มีระบบการป้องกันที่คนเข้าใจผิดและไม่เห็นค่าจนกระทั่งถึงตอนนั้น ปรากฎว่าแมลงวันผลไม้ชนิดนี้มียีนพิเศษที่ไม่เพียงแต่มีความสำคัญต่อการพัฒนาตัวอ่อนเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดอีกด้วย หากยีนนี้เน่าเสียในแมลงวัน มันจะตายเมื่อติดเชื้อรา ยิ่งไปกว่านั้นมันจะไม่ตายจากโรคอื่น ๆ เช่นจากแบคทีเรีย แต่จากเชื้อราอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ การค้นพบนี้ทำให้เราสามารถสรุปข้อสรุปที่สำคัญได้สามประการ ประการแรก แมลงวันผลไม้ดึกดำบรรพ์นั้นมีระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดที่ทรงพลังและมีประสิทธิภาพ ประการที่สอง เซลล์ของมันมีตัวรับที่รับรู้การติดเชื้อ ประการที่สาม ตัวรับมีความเฉพาะเจาะจงกับการติดเชื้อบางประเภทนั่นคือสามารถรับรู้ไม่ใช่ "โครงสร้าง" ต่างประเทศใด ๆ แต่เป็นเพียงสิ่งที่เฉพาะเจาะจงเท่านั้น แต่ตัวรับนี้ไม่ได้ป้องกัน "โครงสร้าง" อื่น

เหตุการณ์ทั้งสองนี้ ซึ่งเป็นทฤษฎีที่เกือบจะเป็นการคาดเดาและผลการทดลองแรกที่ไม่คาดคิด ควรถือเป็นจุดเริ่มต้นของการปฏิวัติภูมิคุ้มกันวิทยาครั้งใหญ่ จากนั้น เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในทางวิทยาศาสตร์ เหตุการณ์ต่างๆ ก็พัฒนาก้าวหน้าไปตามลำดับ Ruslan Medzhitov ซึ่งสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยทาชเคนต์ จากนั้นสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก และต่อมาได้เป็นศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเยล (สหรัฐอเมริกา) และเป็นดาวเด่นในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของโลก เป็นคนแรกที่ค้นพบตัวรับเหล่านี้ในเซลล์ของมนุษย์

ดังนั้น เกือบหนึ่งร้อยปีต่อมา ข้อพิพาททางทฤษฎีที่มีมายาวนานระหว่างคู่แข่งทางวิทยาศาสตร์ผู้ยิ่งใหญ่ก็ได้รับการแก้ไขในที่สุด ฉันตัดสินใจว่าทั้งสองถูกต้อง - ทฤษฎีของพวกเขาเสริมซึ่งกันและกันและทฤษฎีของ I. I. Mechnikov ได้รับการยืนยันการทดลองใหม่

อันที่จริง การปฏิวัติแนวความคิดเกิดขึ้น ปรากฎว่าสำหรับทุกคนบนโลกภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดเป็นสิ่งสำคัญ และมีเพียงสิ่งมีชีวิตที่ "ก้าวหน้า" ที่สุดบนบันไดแห่งวิวัฒนาการ - สัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า - เท่านั้นที่จะได้รับภูมิคุ้มกันที่ได้รับเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม มันเป็นสิ่งที่กำหนดการเริ่มต้นและการปฏิบัติการของมันโดยธรรมชาติ แม้ว่ารายละเอียดหลายประการเกี่ยวกับวิธีการควบคุมทั้งหมดนี้ยังไม่ได้มีการจัดทำขึ้นก็ตาม

“ท่านผู้ช่วยฯ ฯ”

มุมมองใหม่เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและสาขาที่ได้รับมาช่วยให้เข้าใจสิ่งที่ไม่ชัดเจนก่อนหน้านี้

วัคซีนทำงานอย่างไรเมื่อพวกมันออกฤทธิ์? โดยทั่วไป (และเรียบง่ายมาก) จะเป็นดังนี้ เชื้อโรคที่อ่อนแอ (โดยปกติคือไวรัสหรือแบคทีเรีย) จะถูกฉีดเข้าไปในเลือดของสัตว์ผู้บริจาค เช่น ม้า วัว กระต่าย ฯลฯ ระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์จะสร้างการตอบสนองในการป้องกัน หากการตอบสนองเชิงป้องกันเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางร่างกาย - แอนติบอดี สารพาหะของสารนั้นจะถูกทำให้บริสุทธิ์และถ่ายโอนไปยังเลือดมนุษย์ พร้อมถ่ายโอนกลไกการป้องกันไปพร้อม ๆ กัน ในกรณีอื่นๆ บุคคลนั้นติดเชื้อหรือได้รับภูมิคุ้มกันจากเชื้อโรคที่อ่อนแอ (หรือถูกฆ่า) โดยหวังว่าจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สามารถป้องกันเชื้อโรคที่แท้จริงได้ และยังฝังแน่นอยู่ในความทรงจำของเซลล์เป็นเวลาหลายปี นี่คือวิธีที่ Edward Jenner ในช่วงปลายศตวรรษที่ 18 เป็นบุคคลแรกในประวัติศาสตร์การแพทย์ที่ได้รับวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษ

อย่างไรก็ตาม เทคนิคนี้ใช้ไม่ได้ผลเสมอไป ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ยังไม่มีวัคซีนป้องกันโรคเอดส์ วัณโรค และมาลาเรีย ซึ่งเป็นสามโรคที่อันตรายที่สุดในระดับโลก ยิ่งไปกว่านั้น สารประกอบหรือโปรตีนธรรมดาๆ หลายชนิดที่แปลกปลอมเข้าสู่ร่างกายและจะต้องเริ่มต้นการตอบสนองจากระบบภูมิคุ้มกันกลับไม่ตอบสนอง! และสิ่งนี้มักเกิดขึ้นเนื่องจากกลไกของผู้พิทักษ์หลัก - ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด - ยังคงไม่ตื่นตัว

วิธีหนึ่งในการเอาชนะอุปสรรคนี้แสดงให้เห็นการทดลองโดยนักพยาธิวิทยาชาวอเมริกัน J. Freund ( เจ. ฟรอยด์). ระบบภูมิคุ้มกันจะทำงานเต็มกำลังหากแอนติเจนที่เป็นศัตรูผสมกับสารเสริม ผู้ช่วยเป็นตัวกลางชนิดหนึ่งซึ่งเป็นผู้ช่วยในระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกัน ในการทดลองของ Freund ประกอบด้วยสององค์ประกอบ ประการแรก - สารแขวนลอยน้ำและน้ำมัน - ทำหน้าที่ทางกลล้วนๆ ในการปล่อยแอนติเจนอย่างช้าๆ และองค์ประกอบที่สองเมื่อมองแวบแรก ค่อนข้างขัดแย้งกัน: แบคทีเรียวัณโรคที่แห้งและบดละเอียด (Koch bacilli) แบคทีเรียตายแล้ว ไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อได้ แต่ตัวรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติจะยังคงจดจำพวกมันได้ทันทีและเปิดกลไกการป้องกันอย่างเต็มประสิทธิภาพ นี่คือเมื่อกระบวนการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวต่อแอนติเจนที่ผสมกับสารเสริมเริ่มต้นขึ้น

การค้นพบของฟรอยด์เป็นเพียงการทดลองเท่านั้น ดังนั้นจึงอาจดูเป็นเรื่องส่วนตัว แต่เจนเวย์รู้สึกว่าช่วงเวลานั้นมีความสำคัญโดยทั่วไป ยิ่งไปกว่านั้นเขายังเรียกการไม่สามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างเต็มรูปแบบต่อโปรตีนจากต่างประเทศในสัตว์ทดลองหรือในมนุษย์ว่า "ความลับเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่สกปรกของนักภูมิคุ้มกันวิทยา" (โดยบอกเป็นนัยว่าสิ่งนี้สามารถทำได้ต่อหน้าผู้ช่วยเท่านั้นและไม่มี เราเข้าใจวิธีการทำงานของสารเสริม)

Janeway แนะนำว่าระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติจดจำแบคทีเรีย (ทั้งที่มีชีวิตและตาย) จากส่วนประกอบของผนังเซลล์ แบคทีเรียที่อาศัยอยู่ "ด้วยตัวเอง" จำเป็นต้องมีผนังเซลล์หลายชั้นที่แข็งแกร่งสำหรับการปกป้องจากภายนอก เซลล์ของเราไม่จำเป็นต้องมีเปลือกหุ้มดังกล่าวภายใต้เนื้อเยื่อป้องกันภายนอกที่มีประสิทธิภาพ และเยื่อหุ้มแบคทีเรียถูกสังเคราะห์ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ที่เราไม่มี ดังนั้นส่วนประกอบของผนังแบคทีเรียจึงเป็นโครงสร้างทางเคมีเหล่านั้นอย่างแม่นยำ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ในอุดมคติของการคุกคามของการติดเชื้อ ซึ่งร่างกายได้สร้างขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการ ตัวรับการรับรู้

ปรากฎว่าผนังของเชื้อมัยโคแบคทีเรีย - กล่าวคือวัณโรคบาซิลลัส - มีความซับซ้อนเป็นพิเศษและได้รับการยอมรับจากตัวรับหลายตัวในคราวเดียว นี่อาจเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาถึงมีคุณสมบัติเสริมที่ดีเยี่ยม ดังนั้นจุดประสงค์ของการใช้สารเสริมคือการหลอกลวงระบบภูมิคุ้มกันโดยส่งสัญญาณเท็จว่าร่างกายติดเชื้อเชื้อโรคที่เป็นอันตราย บังคับให้เกิดปฏิกิริยา แต่จริงๆ แล้วไม่มีเชื้อก่อโรคในวัคซีนเลย หรือไม่ก็ไม่มีอันตรายมากนัก

ไม่ต้องสงสัยเลยว่าจะสามารถหาสารเสริมอื่น ๆ รวมถึงสารเสริมที่ไม่ใช่ธรรมชาติสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันและการฉีดวัคซีนได้ ทิศทางใหม่ของวิทยาศาสตร์ชีวภาพมีความสำคัญอย่างมากต่อการแพทย์

เปิด/ปิดยีนที่ต้องการ

เทคโนโลยีสมัยใหม่ทำให้สามารถปิด (“น็อคเอาท์”) ยีนเพียงตัวเดียวในเมาส์ทดลองที่เข้ารหัสตัวรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติตัวใดตัวหนึ่งได้ ตัวอย่างเช่น รับผิดชอบในการจดจำแบคทีเรียแกรมลบชนิดเดียวกัน จากนั้นเมาส์จะสูญเสียความสามารถในการป้องกันและเมื่อติดเชื้อก็ตาย แม้ว่าส่วนประกอบอื่น ๆ ทั้งหมดของภูมิคุ้มกันจะไม่ลดลงก็ตาม นี่คือวิธีการศึกษาการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในระดับโมเลกุลโดยการทดลองในปัจจุบัน (เราได้พูดถึงตัวอย่างของแมลงวันผลไม้แล้ว) แพทย์กำลังเรียนรู้ที่จะเชื่อมโยงการขาดภูมิคุ้มกันของมนุษย์กับโรคติดเชื้อบางชนิดด้วยการกลายพันธุ์ในยีนที่เฉพาะเจาะจง เป็นเวลาหลายร้อยปีมาแล้วที่ทราบตัวอย่างเมื่อในบางครอบครัว เผ่า และแม้แต่ชนเผ่า มีอัตราการเสียชีวิตของเด็กตั้งแต่อายุยังน้อยจากโรคที่เฉพาะเจาะจงสูงมาก ตอนนี้เป็นที่ชัดเจนว่าในบางกรณี สาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของส่วนประกอบบางส่วนของระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ยีนถูกปิด - บางส่วนหรือทั้งหมด เนื่องจากยีนส่วนใหญ่ของเราอยู่ในสองสำเนา เราจึงต้องพยายามเป็นพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าสำเนาทั้งสองได้รับความเสียหาย สิ่งนี้สามารถ "บรรลุผล" ได้โดยเป็นผลมาจากการแต่งงานหรือการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง แม้ว่าจะเป็นความผิดพลาดหากคิดว่าสิ่งนี้จะอธิบายทุกกรณีของโรคทางพันธุกรรมของระบบภูมิคุ้มกัน

ไม่ว่าในกรณีใดหากทราบสาเหตุก็มีโอกาสที่จะหาทางหลีกเลี่ยงสิ่งที่แก้ไขไม่ได้อย่างน้อยในอนาคต หากเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีข้อบกพร่องทางภูมิคุ้มกัน แต่กำเนิดได้รับการปกป้องโดยเจตนาจากการติดเชื้อที่เป็นอันตรายจนถึงอายุ 2-3 ปีจากนั้นเมื่อการสร้างระบบภูมิคุ้มกันเสร็จสมบูรณ์ อันตรายร้ายแรงสำหรับเขาอาจผ่านไปได้ แม้ว่าจะไม่มีการป้องกันแม้แต่ชั้นเดียว เขาก็สามารถรับมือกับภัยคุกคามและอาจใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่ อันตรายจะยังคงอยู่ แต่ระดับของมันจะลดลงอย่างมาก ยังคงมีความหวังว่าวันหนึ่งการบำบัดด้วยยีนจะกลายเป็นส่วนหนึ่งของการปฏิบัติในชีวิตประจำวัน จากนั้นผู้ป่วยจะต้องถ่ายโอนยีนที่ "แข็งแรง" โดยไม่มีการกลายพันธุ์ ในหนู นักวิทยาศาสตร์ไม่เพียงแต่สามารถปิดยีนเท่านั้น แต่ยังเปิดยีนได้อีกด้วย ในมนุษย์นั้นยากกว่ามาก

เกี่ยวกับประโยชน์ของนมเปรี้ยว

มันคุ้มค่าที่จะจดจำการมองการณ์ไกลของ I.I. Mechnikov อีกครั้งหนึ่ง เมื่อร้อยปีก่อน เขาได้เชื่อมโยงกิจกรรมของเซลล์ฟาโกไซต์ที่เขาค้นพบเข้ากับสารอาหารของมนุษย์ เป็นที่ทราบกันดีว่าในปีสุดท้ายของชีวิตเขาบริโภคและส่งเสริมโยเกิร์ตและผลิตภัณฑ์นมหมักอื่น ๆ อย่างแข็งขัน โดยอ้างว่าการรักษาสภาพแวดล้อมของแบคทีเรียที่จำเป็นในกระเพาะอาหารและลำไส้เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อทั้งภูมิคุ้มกันและอายุขัย แล้วเขาก็พูดถูกอีกครั้ง

อันที่จริงการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าการทำงานร่วมกันของแบคทีเรียในลำไส้และร่างกายมนุษย์นั้นลึกซึ้งและซับซ้อนกว่าที่คิดไว้มาก แบคทีเรียไม่เพียงแต่ช่วยกระบวนการย่อยอาหารเท่านั้น เนื่องจากมีโครงสร้างทางเคมีที่เป็นลักษณะเฉพาะของจุลินทรีย์ แม้แต่แบคทีเรียที่เป็นประโยชน์มากที่สุดก็ยังต้องได้รับการยอมรับจากระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในเซลล์ในลำไส้ ปรากฎว่าแบคทีเรียส่งสัญญาณ "โทนิค" บางอย่างแก่ร่างกายผ่านตัวรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติซึ่งความหมายยังไม่ได้รับการยอมรับอย่างสมบูรณ์ แต่เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าระดับของสัญญาณเหล่านี้มีความสำคัญมากและหากลดลง (เช่น มีแบคทีเรียในลำไส้ไม่เพียงพอโดยเฉพาะจากการใช้ยาปฏิชีวนะในทางที่ผิด) นี่ก็เป็นปัจจัยหนึ่งในการ การพัฒนาที่เป็นไปได้ของโรคมะเร็งในลำไส้

ยี่สิบปีที่ผ่านไปนับตั้งแต่การปฏิวัติครั้งสุดท้าย (หรือครั้งสุดท้าย?) ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นช่วงเวลาสั้นเกินไปสำหรับการประยุกต์ใช้แนวคิดและทฤษฎีใหม่ ๆ ในทางปฏิบัติอย่างกว้างขวาง แม้ว่าจะไม่น่าเป็นไปได้ที่จะมีบริษัทยาที่จริงจังอย่างน้อยหนึ่งแห่งในโลกที่ดำเนินการพัฒนาโดยไม่คำนึงถึงความรู้ใหม่เกี่ยวกับกลไกของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ และประสบความสำเร็จในทางปฏิบัติบางประการแล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาสารเสริมใหม่สำหรับวัคซีน

และความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลของภูมิคุ้มกัน - ทั้งโดยกำเนิดและได้มา (เราต้องไม่ลืมว่าจะต้องกระทำร่วมกัน - มิตรภาพชนะ) - จะนำไปสู่ความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านการแพทย์อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ไม่จำเป็นต้องสงสัยเรื่องนี้ คุณเพียงแค่ต้องรอเพียงเล็กน้อย

แต่ในกรณีที่ความล่าช้าเป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์อย่างยิ่งคือการให้ความรู้แก่ประชากร เช่นเดียวกับการเปลี่ยนทัศนคติแบบเหมารวมในการสอนวิทยาภูมิคุ้มกันวิทยา มิฉะนั้นร้านขายยาของเราจะยังคงเต็มไปด้วยยาที่ปลูกเองซึ่งคาดว่าจะช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันในระดับสากล

“วิทยาศาสตร์และชีวิต” เกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน:
1) เปตรอฟ อาร์. ตรงเป้าหมาย. - 1990, № 8.
2) เมท เจ. บุคคลจากมุมมองของนักภูมิคุ้มกันวิทยา. - 1990, № 8.
3) เบโลโคเนวา โอ. ภูมิคุ้มกันในสไตล์ย้อนยุค . - 2004, № 1.
4) ซเวเรฟ วี. วัคซีนตั้งแต่เจนเนอร์และปาสเตอร์จนถึงปัจจุบัน . - 2006, № 3.
5) ไชคอฟสกี้ ยู. Jubilee of Lamarck-Darwin และการปฏิวัติทางวิทยาภูมิคุ้มกัน. - 2009, №№ , , , .

เพื่ออธิบายกลไกและการแสดงออกของภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนและมักจะลึกลับ นักวิทยาศาสตร์ได้เสนอสมมติฐานและทฤษฎีมากมาย อย่างไรก็ตาม มีเพียงไม่กี่แห่งเท่านั้นที่ได้รับการยืนยันขั้นพื้นฐานหรือได้รับการพิสูจน์เหตุผลในทางทฤษฎี ในขณะที่ส่วนใหญ่มีเพียงความสำคัญทางประวัติศาสตร์เท่านั้น

ทฤษฎีที่สำคัญพื้นฐานประการแรกคือทฤษฎีเรื่องโซ่ด้านข้าง เสนอโดย P. Ehrlich (1898) ตามทฤษฎีนี้ เซลล์ของอวัยวะและเนื้อเยื่อมีตัวรับบนพื้นผิว ซึ่งเนื่องจากความสัมพันธ์ทางเคมีกับแอนติเจน จึงจับกับเซลล์หลัง แทนที่จะสร้างตัวรับที่จับกับแอนติเจน เซลล์จะสร้างตัวรับใหม่ขึ้นมา ส่วนเกินจะเข้าสู่กระแสเลือดและให้ภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ทฤษฎีนี้แม้ว่าจะไร้เดียงสาในแกนกลางของมัน แต่ก็ได้นำหลักการของการก่อตัวของแอนติบอดีที่สามารถจับกับแอนติเจนเข้าสู่วิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาได้เช่น วางรากฐานสำหรับแนวคิดเรื่องภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ทฤษฎีพื้นฐานที่สองซึ่งได้รับการยืนยันอย่างชาญฉลาดจากการฝึกฝนคือทฤษฎีภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์โดย I. I. Mechnikov ซึ่งพัฒนาขึ้นในปี พ.ศ. 2425-2433 สาระสำคัญของหลักคำสอนเรื่อง phagocytosis และ phagocytes ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ในที่นี้เหมาะสมที่จะเน้นย้ำว่าเป็นรากฐานสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเซลล์และสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย

สิ่งที่ควรค่าแก่การกล่าวถึงคือทฤษฎีการสอนที่เรียกว่าซึ่งอธิบายกลไกการก่อตัวของแอนติบอดีจำเพาะโดยการกระทำตามคำสั่งของแอนติเจน ตามทฤษฎีเหล่านี้ [Breinl F., Gaurowitz F., 1930; Pauling L., 1940] - ทฤษฎีเมทริกซ์ของการสร้างแอนติบอดี แอนติบอดีถูกสร้างขึ้นเมื่อมีแอนติเจน - แอนติเจนเปรียบเสมือนเมทริกซ์ที่มีการประทับตราโมเลกุลของแอนติบอดี

ทฤษฎีจำนวนหนึ่ง [Erne N., 1955; Vernet F., 1959] เริ่มจากสมมติฐานของการมีอยู่ของแอนติบอดีในร่างกายไปจนถึงแอนติเจนเกือบทั้งหมดที่เป็นไปได้ ทฤษฎีนี้ได้รับการพิสูจน์อย่างลึกซึ้งและครอบคลุมเป็นพิเศษโดย F. Vernet ในช่วงทศวรรษที่ 60-70 ของศตวรรษของเรา ทฤษฎีนี้เรียกว่าการคัดเลือกแบบโคลนอลและเป็นหนึ่งในทฤษฎีที่พิสูจน์ได้มากที่สุดในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

ตามทฤษฎีของ F. Burnet เนื้อเยื่อน้ำเหลืองประกอบด้วยเซลล์โคลนจำนวนมากที่เชี่ยวชาญในการผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนต่างๆ โคลนเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์และการโคลนนิ่งภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน ดังนั้นตามทฤษฎีแล้ว โคลนของเซลล์จึงมีอยู่แล้วในร่างกายที่สามารถสร้างแอนติบอดีต่อแอนติเจนใดๆ ได้ แอนติเจนที่เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของโคลนของลิมโฟไซต์ "ของมัน" ซึ่งจะคัดเลือกทวีคูณและเริ่มผลิตแอนติบอดีจำเพาะ หากปริมาณของแอนติเจนที่ส่งผลต่อร่างกายมีขนาดใหญ่โคลนของเซลล์น้ำเหลือง "ของมัน" จะถูกกำจัดออกไปและกำจัดออกจากประชากรทั่วไปจากนั้นร่างกายก็จะสูญเสียความสามารถในการตอบสนองต่อแอนติเจนของมันเช่น เขาจะอดทนต่อมัน ดังนั้นตามข้อมูลของ F. Burnet ความทนทานต่อแอนติเจนของตนเองจึงเกิดขึ้นในช่วงตัวอ่อน ทฤษฎีของ F. Burnet อธิบายปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหลายอย่าง (การสร้างแอนติบอดี ความหลากหลายของแอนติบอดี ความอดทน ความจำทางภูมิคุ้มกัน) แต่ไม่ได้อธิบายการมีอยู่ของโคลนลิมโฟไซต์ที่สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนต่างๆ ได้ จากข้อมูลของ F. Burnet มีโคลนดังกล่าวประมาณ 10,000 ตัว อย่างไรก็ตาม โลกของแอนติเจนนั้นกว้างกว่ามากและร่างกายก็สามารถตอบสนองต่อแอนติเจนได้ ทฤษฎีไม่ได้ตอบคำถามเหล่านี้ นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน S. Tonegawa นำความชัดเจนมาสู่แนวคิดนี้ซึ่งในปี 1988 ได้พิสูจน์จากมุมมองทางพันธุกรรมถึงความเป็นไปได้ของการก่อตัวของอิมมูโนโกลบูลินจำเพาะสำหรับแอนติเจนเกือบทั้งหมดที่เป็นไปได้ ทฤษฎีนี้มีพื้นฐานอยู่บนข้อเท็จจริงที่ว่ายีนถูกสับเปลี่ยนในมนุษย์และสัตว์ ส่งผลให้เกิดยีนใหม่หลายล้านยีน กระบวนการนี้มาพร้อมกับกระบวนการกลายพันธุ์ที่รุนแรง จากที่นี่จากยีน V- และ C ยีนของ H- และ L-chains ยีนจำนวนมากที่เข้ารหัสอิมมูโนโกลบูลินที่มีลักษณะเฉพาะต่าง ๆ สามารถเกิดขึ้นได้เช่น มีความจำเพาะเจาะจงกับแอนติเจนใดๆ

ควรกล่าวถึงทฤษฎีของเครือข่ายการกำกับดูแล (เครือข่ายภูมิคุ้มกัน) ซึ่งเป็นแนวคิดหลักซึ่งเป็นกฎระเบียบแบบ idiotype-anti-idiotypic ที่เสนอโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน N. Erne ในปี 1974 ตามทฤษฎีนี้ ระบบภูมิคุ้มกันเป็นสายโซ่ของการโต้ตอบระหว่างไอดิโอไทป์และไอดิโอไทป์ที่ต่อต้าน เช่น โครงสร้างเฉพาะของศูนย์กลางแอคทีฟของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน การแนะนำแอนติเจนทำให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่แบบเรียงซ้อนของการก่อตัวของแอนติบอดีที่ 1, 2, 3 เป็นต้น ลำดับความสำคัญ ในลำดับชั้นนี้ แอนติบอดีลำดับที่ 1 ทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีลำดับที่ 2 แอนติบอดีลำดับที่ 2 ทำให้เกิดการก่อตัวของแอนติบอดีลำดับที่ 3 เป็นต้น ในกรณีนี้ แอนติบอดีของแต่ละลำดับจะมี "ภาพภายใน" ของแอนติเจน ซึ่งถ่ายทอดอยู่ในสายโซ่การก่อตัวของแอนติบอดีต่อต้านไอดิโอไทป์

หลักฐานสำหรับทฤษฎีนี้คือการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อต้าน Idiotypic ซึ่งมี "ภาพ" ของแอนติเจนและสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนนี้ได้ เช่นเดียวกับการมีอยู่ของ T-lymphocytes ที่ไวต่อแอนติบอดีต่อต้าน Idiotypic ที่นำพาตัวรับสำหรับ แอนติบอดีเหล่านี้บนพื้นผิว

การใช้ทฤษฎีของ N. Erne สามารถอธิบายการก่อตัวของ "ความจำทางภูมิคุ้มกัน" และการเกิดปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองได้ อย่างไรก็ตามทฤษฎีนี้ไม่ได้อธิบายปรากฏการณ์ภูมิคุ้มกันมากมายเช่นร่างกายแยกแยะ "ตนเอง" จาก "ต่างประเทศ" ได้อย่างไรเหตุใดภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟจึงไม่กลายเป็นแอคทีฟเมื่อใดและเพราะเหตุใดปฏิกิริยาต่อต้านไอดิโอไทป์จึงลดลง ฯลฯ

ในยุค 60 นักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวโซเวียตที่โดดเด่น P.F. Zdrodovsky ได้สร้างแนวคิดทางสรีรวิทยาของการสร้างภูมิคุ้มกัน - ทฤษฎีการควบคุมระบบภูมิคุ้มกันในต่อมใต้สมอง - ต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไต แนวคิดหลักของทฤษฎีคือฮอร์โมนและระบบประสาทมีบทบาทควบคุมในการสร้างแอนติบอดีและการผลิตแอนติบอดีนั้นอยู่ภายใต้กฎหมายทางสรีรวิทยาทั่วไป อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่ได้กล่าวถึงกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของการสร้างภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเมชนิคอฟ

ประการแรก I.I. Mechnikov ในฐานะนักสัตววิทยาได้ทำการทดลองสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลของสัตว์ในทะเลดำในโอเดสซาและดึงความสนใจไปที่ความจริงที่ว่าเซลล์บางเซลล์ (coelomocytes) ของสัตว์เหล่านี้ดูดซับสารแปลกปลอม (อนุภาคของแข็งและแบคทีเรีย) ที่แทรกซึมเข้าไปในวันพุธภายใน . จากนั้นเขาก็เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างปรากฏการณ์นี้กับการดูดซึมของจุลินทรีย์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กระบวนการเหล่านี้ถูกสังเกตโดยนักกล้องจุลทรรศน์คนอื่นๆ ก่อน I.I. Mechnikov แต่มีเพียง I.I. Mechnikov เท่านั้นที่ตระหนักว่าปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่กระบวนการโภชนาการของเซลล์เดียวที่กำหนด แต่เป็นกระบวนการป้องกันเพื่อประโยชน์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด I.I. Mechnikov เป็นคนแรกที่พิจารณาการอักเสบว่าเป็นการป้องกันมากกว่าปรากฏการณ์การทำลายล้าง ต่อต้านทฤษฎีของ I.I. Mechnikov เมื่อต้นศตวรรษที่ 20 เป็นนักพยาธิวิทยาส่วนใหญ่เนื่องจากพวกเขาสังเกตเห็น phagocytosis ในบริเวณที่มีการอักเสบเช่น ในบริเวณที่เป็นโรค และถือว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว (หนอง) ก่อโรคมากกว่าเซลล์ป้องกัน ยิ่งไปกว่านั้น บางคนเชื่อว่าฟาโกไซต์เป็นพาหะของแบคทีเรียทั่วร่างกาย ซึ่งมีหน้าที่ในการแพร่เชื้อ แต่ความคิดของ I.I. Mechnikov ยังคงอยู่ นักวิทยาศาสตร์ได้เรียกผู้ที่กระทำการเช่นนี้ว่า ป้องกันเซลล์คือการ "กินเซลล์" เพื่อนร่วมงานชาวฝรั่งเศสรุ่นเยาว์ของเขาแนะนำให้ใช้รากภาษากรีกที่มีความหมายเดียวกัน I.I. Mechnikov ยอมรับตัวเลือกนี้และคำนี้ก็ปรากฏขึ้น "ฟาโกไซต์". L. Pasteur พอใจกับผลงานเหล่านี้และทฤษฎีของ Mechnikov เป็นอย่างยิ่ง และเขาได้เชิญ Ilya Ilyich มาทำงานที่สถาบันของเขาในปารีส

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเออร์ลิช

ในบทความโดย Paul Ehrlich ผู้เขียนเรียกสารต้านจุลชีพในเลือดว่า "แอนติบอดี" เนื่องจากแบคทีเรียในเวลานั้นเรียกว่าคำว่า "คอร์เปอร์" - ร่างกายด้วยกล้องจุลทรรศน์ แต่พี. เออร์ลิช “เยี่ยมชม” ข้อมูลเชิงลึกทางทฤษฎี แม้ว่าข้อเท็จจริงในเวลานั้นจะระบุว่าตรวจไม่พบแอนติบอดีต่อจุลินทรีย์ที่กำหนดในเลือดของสัตว์หรือบุคคลที่ไม่ได้สัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่ P. Ehrlich ก็ตระหนักได้ว่าก่อนที่จะสัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง จุลินทรีย์ในร่างกาย มีแล้วแอนติบอดีในรูปแบบที่เขาเรียกว่า "สายโซ่ด้านข้าง" ดังที่เราทราบกันดีอยู่แล้วว่าเป็นเช่นนั้นและ "โซ่ด้านข้าง" ของ Ehrlich เป็นสิ่งที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดในยุคของเรา ตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนต่อมา P. Ehrlich “ประยุกต์” วิธีคิดแบบเดียวกันนี้กับเภสัชวิทยา: ในทฤษฎีเคมีบำบัดของเขา เขาสันนิษฐานว่ามีตัวรับสารยาในร่างกายอยู่แล้ว ในปี 1908 P. Ehrlich ได้รับรางวัลโนเบลสาขา ทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางร่างกาย

นอกจากนี้ยังมีทฤษฎีอื่นๆ อีก.

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเบซเรดกี

ลำดับที่ 69 คุณสมบัติต้านไวรัส ต้านเชื้อแบคทีเรีย ต้านเชื้อรา ต้านเนื้องอก ภูมิคุ้มกันการปลูกถ่าย

ภูมิคุ้มกันต้านไวรัสพื้นฐานของภูมิคุ้มกันต้านไวรัสคือภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ เซลล์เป้าหมายที่ติดเชื้อไวรัสจะถูกทำลายโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์ เช่นเดียวกับเซลล์ NK และเซลล์ฟาโกไซต์ที่ทำปฏิกิริยากับชิ้นส่วน Fc ของแอนติบอดีที่ติดอยู่กับโปรตีนจำเพาะของไวรัสของเซลล์ที่ติดเชื้อ แอนติบอดีต้านไวรัสมีความสามารถในการต่อต้านไวรัสที่อยู่นอกเซลล์เท่านั้นรวมถึงปัจจัยของภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะเจาะจง - สารยับยั้งไวรัสในซีรั่ม ไวรัสดังกล่าวซึ่งล้อมรอบด้วยและถูกบล็อกโดยโปรตีนของร่างกายจะถูกดูดซึมโดยเซลล์ฟาโกไซต์หรือถูกขับออกทางปัสสาวะ เหงื่อ ฯลฯ (เรียกว่า "ภูมิคุ้มกันการขับถ่าย") อินเตอร์เฟอรอนช่วยเพิ่มความต้านทานต่อไวรัสโดยกระตุ้นให้เซลล์สังเคราะห์เอนไซม์ที่ยับยั้งการสร้างกรดนิวคลีอิกและโปรตีนของไวรัส นอกจากนี้ อินเตอร์เฟอรอนยังมีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันและเพิ่มการแสดงออกของแอนติเจนเชิงซ้อนเชิงซ้อน (MHC) ที่สำคัญในเซลล์ การป้องกันไวรัสของเยื่อเมือกเกิดจากการหลั่ง IgA ซึ่งมีปฏิกิริยากับไวรัสป้องกันการเกาะติดกับเซลล์เยื่อบุผิว

ภูมิคุ้มกันต้านเชื้อแบคทีเรียมุ่งต่อต้านแบคทีเรียและสารพิษ (ภูมิคุ้มกันต้านพิษ) แบคทีเรียและสารพิษจะถูกทำให้เป็นกลางโดยแอนติบอดีต้านเชื้อแบคทีเรียและต้านพิษ แบคทีเรีย (แอนติเจน) - คอมเพล็กซ์แอนติบอดีจะกระตุ้นการทำงานของส่วนเติมเต็ม ส่วนประกอบที่เกาะติดกับชิ้นส่วน Fc ของแอนติบอดี จากนั้นก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์การโจมตีด้วยเมมเบรนที่ทำลายเยื่อหุ้มด้านนอกของผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมลบ Peptidoglycan ของผนังเซลล์แบคทีเรียถูกทำลายโดยไลโซไซม์ แอนติบอดีและส่วนประกอบ (C3b) ห่อหุ้มแบคทีเรียและ "ติดกาว" พวกมันกับตัวรับ Fc และ C3b ของเซลล์ฟาโกไซต์ โดยทำหน้าที่เป็นออปโซนินร่วมกับโปรตีนอื่นๆ ที่ส่งเสริมการทำลายเซลล์ (โปรตีนปฏิกิริยา C, ไฟบริโนเจน, เลคตินที่จับกับแมนแนน, เซรั่มอะไมลอยด์) .

กลไกหลักของภูมิคุ้มกันต้านเชื้อแบคทีเรียคือ phagocytosis Phagocytes เคลื่อนที่ในทิศทางไปยังวัตถุของ phagocytosis โดยทำปฏิกิริยากับสารเคมีดึงดูดใจ: สารจุลินทรีย์ส่วนประกอบเสริมที่กระตุ้นการทำงาน (C5a, C3a) และไซโตไคน์ การป้องกันต้านเชื้อแบคทีเรียของเยื่อเมือกเกิดจากการหลั่ง IgA ซึ่งมีปฏิกิริยากับแบคทีเรียป้องกันการเกาะติดกับเซลล์เยื่อบุผิว

ภูมิคุ้มกันต้านเชื้อราตรวจพบแอนติบอดี (IgM, IgG) ในมัยโคสในระดับไทเทอร์ต่ำ พื้นฐานของภูมิคุ้มกันต้านเชื้อราคือภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ Phagocytosis เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อเกิดปฏิกิริยา epithelioid granulomatous และบางครั้งก็เกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด Mycoses โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ฉวยโอกาสมักเกิดขึ้นหลังจากการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียในระยะยาวและในภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง พวกเขาจะมาพร้อมกับการพัฒนาของภาวะภูมิไวเกินแบบล่าช้า เป็นไปได้ที่จะพัฒนาโรคภูมิแพ้หลังจากเกิดอาการแพ้ทางเดินหายใจด้วยชิ้นส่วนของเชื้อราฉวยโอกาสของสกุล Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium เป็นต้น

ภูมิคุ้มกันต้านมะเร็งขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ที่ขึ้นกับ Th1 ซึ่งกระตุ้นการทำงานของทีลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ มาโครฟาจ และเซลล์ NK บทบาทของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย (แอนติบอดี) นั้นมีน้อย เนื่องจากแอนติบอดีเมื่อรวมกับสารกำหนดแอนติเจนบนเซลล์มะเร็ง จะช่วยปกป้องพวกมันจากการกระทำทางไซโตพาเจนิกของลิมโฟไซต์ภูมิคุ้มกัน แอนติเจนของเนื้องอกได้รับการยอมรับจากเซลล์ที่สร้างแอนติเจน (เซลล์เดนไดรต์และมาโครฟาจ) และโดยตรงหรือผ่านเซลล์ทีเฮลเปอร์ (Th1) จะถูกนำเสนอต่อทีลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ซึ่งทำลายเซลล์เนื้องอกเป้าหมาย

นอกเหนือจากภูมิคุ้มกันต้านมะเร็งจำเพาะแล้ว การเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันขององค์ประกอบปกติของเนื้อเยื่อยังเกิดขึ้นได้เนื่องจากปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจง ปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่ทำลายเซลล์เนื้องอก: 1) เซลล์ NK ซึ่งเป็นระบบของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ ซึ่งฤทธิ์ต้านมะเร็งได้รับการปรับปรุงโดยอิทธิพลของ interleukin-2 (IL-2) และ α-, β-interferons; 2) เซลล์ LAK (เซลล์โมโนนิวเคลียร์และเซลล์ NK ที่ถูกกระตุ้นโดย IL-2); 3) ไซโตไคน์ (α - และ β -อินเตอร์เฟอรอน, TNF-α และ IL-2)

ภูมิคุ้มกันการปลูกถ่ายเรียกปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของมหภาคที่มุ่งตรงต่อเนื้อเยื่อแปลกปลอม (กราฟต์) ที่ปลูกถ่ายเข้าไป ความรู้เกี่ยวกับกลไกของภูมิคุ้มกันการปลูกถ่ายเป็นสิ่งจำเป็นในการแก้ปัญหาที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งของการแพทย์แผนปัจจุบัน - การปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ ประสบการณ์หลายปีได้แสดงให้เห็นว่าความสำเร็จของการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อแปลกปลอมในกรณีส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความเข้ากันได้ทางภูมิคุ้มกันของเนื้อเยื่อของผู้บริจาคและผู้รับ

ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันต่อเซลล์และเนื้อเยื่อแปลกปลอมนั้นเกิดจากการที่พวกมันมีแอนติเจนที่มีลักษณะทางพันธุกรรมแปลกปลอมต่อร่างกาย แอนติเจนเหล่านี้เรียกว่าแอนติเจนของการปลูกถ่ายหรือความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อ โดยส่วนใหญ่แสดงอยู่ใน CPM ของเซลล์

ปฏิกิริยาการปฏิเสธจะไม่เกิดขึ้นหากผู้บริจาคและผู้รับเข้ากันได้อย่างสมบูรณ์กับแอนติเจนที่เข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยา - เป็นไปได้สำหรับฝาแฝดที่เหมือนกันเท่านั้น ความรุนแรงของปฏิกิริยาการปฏิเสธส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระดับของสิ่งแปลกปลอม ปริมาณของวัสดุที่ปลูก และสถานะของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของผู้รับ

เมื่อสัมผัสกับแอนติเจนจากการปลูกถ่ายจากต่างประเทศ ร่างกายจะทำปฏิกิริยากับปัจจัยของภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย ปัจจัยหลักภูมิคุ้มกันการปลูกถ่ายเซลล์คือเซลล์ T-killer เซลล์เหล่านี้หลังจากการแพ้โดยแอนติเจนของผู้บริจาค เซลล์เหล่านี้จะย้ายไปยังเนื้อเยื่อกราฟต์ และออกแรงเป็นพิษต่อเซลล์โดยอาศัยเซลล์ที่เป็นอิสระจากแอนติบอดี

แอนติบอดีจำเพาะที่สร้างขึ้นเพื่อต่อต้านแอนติเจนจากต่างประเทศ (ฮีแม็กกลูตินิน, เฮโมไลซิน, ลิวโคทอกซิน, ไซโตทอกซิน) มีความสำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันการปลูกถ่าย พวกมันกระตุ้นไซโตไลซิสที่มีแอนติบอดีเป็นสื่อกลางของกราฟต์ (ความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เป็นสื่อกลางที่เป็นสื่อเสริมและขึ้นอยู่กับแอนติบอดี)

การถ่ายโอนภูมิคุ้มกันการปลูกถ่ายแบบนำมาใช้สามารถทำได้โดยใช้เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ถูกกระตุ้นหรือด้วยแอนติซีรัมจำเพาะจากบุคคลที่ไวต่อความรู้สึกไปยังสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ที่ไม่บุบสลาย

กลไกการปฏิเสธภูมิคุ้มกันของเซลล์และเนื้อเยื่อที่ปลูกถ่ายมีสองระยะ ในระยะแรก จะสังเกตการสะสมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน (การแทรกซึมของน้ำเหลือง) รวมถึงเซลล์ T-killer จะถูกสังเกตรอบๆ การปลูกถ่ายและหลอดเลือด ในระยะที่สอง การทำลายเซลล์ปลูกถ่ายโดย T-killers จะเกิดขึ้น การเชื่อมโยงมาโครฟาจ เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ และการสร้างแอนติบอดีจำเพาะจะถูกกระตุ้น การอักเสบของภูมิคุ้มกัน, การเกิดลิ่มเลือดอุดตันของหลอดเลือด, โภชนาการของกราฟต์ถูกรบกวนและการตายของมันเกิดขึ้น เนื้อเยื่อที่ถูกทำลายจะถูกใช้โดยเซลล์ฟาโกไซต์

ในระหว่างปฏิกิริยาการปฏิเสธ จะถูกสร้างขึ้นโคลนของ T- และ B-cell ของหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน ความพยายามซ้ำแล้วซ้ำเล่าในการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อเดียวกันทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันขั้นที่สอง ซึ่งดำเนินไปอย่างรวดเร็วและรวดเร็วจบลงด้วยการปฏิเสธการปลูกถ่าย

จากมุมมองทางคลินิก การปฏิเสธการปลูกถ่ายแบบเฉียบพลัน, รุนแรงเกินเหตุ และล่าช้านั้นมีความโดดเด่น ต่างกันในเรื่องเวลาตอบสนองและกลไกของแต่ละบุคคล

ปัญหาในการปกป้องร่างกายจากสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเป็นที่สนใจของมนุษย์มาโดยตลอด ดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากที่จะระบุได้ว่าวิทยาภูมิคุ้มกันปรากฏตัวครั้งแรกเมื่อใด เป็นที่รู้กันว่าในสหัสวรรษแรกก่อนคริสต์ศักราช ในประเทศจีน การฉีดวัคซีนที่มีเลือดคั่งไข้ทรพิษถูกนำมาใช้เพื่อปลูกฝังภูมิคุ้มกันในคนที่มีสุขภาพดี

ในศตวรรษที่ 11 Avicenna กล่าวถึงการได้รับภูมิคุ้มกัน และตามทฤษฎีของเขา Girolamo Fracastoro นักเขียนชาวอิตาลีได้เขียนบทความขนาดใหญ่เรื่อง "Contagion" (1546)

การพัฒนาทฤษฎีภูมิคุ้มกัน

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 ต้องขอบคุณผลงานของ Louis Pasteur ที่ทำให้เกิดความก้าวหน้าในการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา ในปี พ.ศ. 2424 เขาประสบความสำเร็จในการฉีดวัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์ในสัตว์ แต่ทฤษฎีของเขายังขาดพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ยอมรับได้ ในเวลาเดียวกัน Emil von Berning ชาวเยอรมันได้พิสูจน์การก่อตัวของสารต่อต้านพิษในผู้ที่เป็นโรคบาดทะยักหรือโรคคอตีบรวมถึงประสิทธิผลของการถ่ายเลือดจากคนดังกล่าวเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันในคนที่มีสุขภาพดี

เบิร์นนิ่งยังศึกษากลไกของการบำบัดด้วยซีรัมด้วย และผลงานของเขาได้วางรากฐานสำหรับการศึกษาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

อย่างไรก็ตาม ทั้งปาสเตอร์และเบิร์นนิ่งไม่สามารถเสนอทฤษฎีที่พิสูจน์ได้เพียงพอซึ่งอธิบายกลไกของภูมิคุ้มกัน

รากฐานของแนวทางทางวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ในการศึกษาภูมิคุ้มกันถูกวางโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Ilya Mechnikov ซึ่งเป็นผู้วางรากฐานสำหรับทฤษฎีภูมิคุ้มกัน phagocytic สำหรับการวิจัยภูมิคุ้มกันในโรคติดเชื้อ Mechnikov ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1908 แม้ว่าจะร่วมกับ P. Ehrlich (ผู้เขียนทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย)

ภูมิคุ้มกันวิทยาระดับเซลล์ Mechnikov

ภูมิคุ้มกันวิทยาระดับเซลล์ Mechnikov

Mechnikov พิสูจน์การมีอยู่ในร่างกายของเซลล์อะมีบาชนิดพิเศษที่สามารถดูดซับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคได้

เมื่อสังเกตเซลล์ที่เคลื่อนไหวของปลาดาวภายใต้กล้องจุลทรรศน์ Ilya Ilyich ค้นพบว่าพวกมันไม่เพียงมีส่วนร่วมในกระบวนการย่อยอาหารเท่านั้น แต่ยังทำหน้าที่ป้องกันในร่างกาย ห่อหุ้มและดูดซับอนุภาคแปลกปลอมอีกด้วย Mechnikov ตั้งชื่อให้พวกเขาว่า "phagocytes" และกระบวนการนี้เรียกว่า "phagocytosis"

ในทฤษฎีของเขา นักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายคุณสมบัติหลักสามประการของเซลล์ phagocyte:

1. ความสามารถในการปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อตลอดจนทำความสะอาดสารพิษ (รวมถึงผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวของเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี)
2. ความสามารถของ phagocytes ในการผลิตเอนไซม์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
3. การปรากฏตัวของแอนติเจนบนเยื่อหุ้มเซลล์ phagocyte

Mechnikov ระบุ phagocytes สองกลุ่ม - เซลล์เม็ดเลือด (ไมโครฟาจ) และเม็ดเลือดขาวเคลื่อนที่ (มาโครฟาจ)

เนื่องจากเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่องสามารถจดจำแอนติเจนที่นำเสนอโดยแมคโครฟาจได้ร่างกายจึงพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อองค์ประกอบแปลกปลอมบางประเภท

ดังนั้นเมื่อมีการติดเชื้อซ้ำ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมจะช่วยป้องกันการพัฒนากระบวนการที่ทำให้เกิดโรค

ภารกิจหลักของวิทยาภูมิคุ้มกันแห่งศตวรรษที่ 21

แม้จะมีความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการศึกษาโครงสร้างและปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ร่างกาย แต่ทฤษฎี phagocytic ที่เสนอโดย Mechnikov ยังคงเป็นพื้นฐานหลักของวิทยาภูมิคุ้มกันสมัยใหม่

ในปี 1937 งานเริ่มต้นเกี่ยวกับอิเล็กโตรโฟเรซิสของโปรตีนในเลือดซึ่งวางรากฐานสำหรับการศึกษาอิมมูโนโกลบูลิน ไม่นานก็ค้นพบแอนติบอดีประเภทหลัก (อิมมูโนโกลบูลิน) ที่สามารถระบุและทำให้องค์ประกอบแปลกปลอมเป็นกลางได้

การศึกษาทั้งหมดเหล่านี้พัฒนาเฉพาะทฤษฎีที่ Mechnikov เสนอโดยสำรวจกลไกของมันในระดับที่ละเอียดยิ่งขึ้น

ความท้าทายหลักที่ทฤษฎีฟาโกไซติกต้องหาคำตอบคือปัญหาภูมิคุ้มกันบกพร่อง การรักษามะเร็ง การพัฒนาวัคซีนใหม่ๆ และสารต้านภูมิแพ้

ทิศทางที่น่าหวังคือการศึกษากลไกการตอบสนองของจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อต่อวิธีการต่อสู้กับพวกมัน

สาเหตุของการเปลี่ยนแปลง กระบวนการนี้เกิดขึ้นในระดับชีวเคมีอย่างไร กลไกของภูมิคุ้มกันได้รับผลกระทบจากสภาวะทางจิตและอารมณ์ และปัจจัยเพิ่มเติมอื่น ๆ อย่างไร - คำถามเหล่านี้และคำถามอื่น ๆ ยังคงเป็นที่เข้าใจได้ไม่ดีนักและรอคอยผู้ค้นพบ

วันนี้เป็นวันที่ 5

ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเมชนิคอฟ- ทฤษฎีที่ phagocytosis มีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันต้านเชื้อแบคทีเรีย

จากนั้นเขาก็เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างปรากฏการณ์นี้กับการดูดซึมของจุลินทรีย์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กระบวนการเหล่านี้ถูกสังเกตโดยนักกล้องจุลทรรศน์คนอื่นๆ ก่อน I.I. Mechnikov แต่มีเพียง I.I. Mechnikov เท่านั้นที่ตระหนักว่าปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่กระบวนการโภชนาการของเซลล์เดียวที่กำหนด แต่เป็นกระบวนการป้องกันเพื่อประโยชน์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด I.I. Mechnikov เป็นคนแรกที่พิจารณาการอักเสบว่าเป็นการป้องกันมากกว่าปรากฏการณ์การทำลายล้าง

ต่อต้านทฤษฎีของ I.I. Mechnikov เมื่อต้นศตวรรษที่ 20 เป็นนักพยาธิวิทยาส่วนใหญ่เนื่องจากพวกเขาสังเกตเห็น phagocytosis ในบริเวณที่มีการอักเสบเช่น ในบริเวณที่เป็นโรค และถือว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว (หนอง) ก่อโรคมากกว่าเซลล์ป้องกัน

ยิ่งไปกว่านั้น บางคนเชื่อว่าฟาโกไซต์เป็นพาหะของแบคทีเรียทั่วร่างกาย ซึ่งมีหน้าที่ในการแพร่เชื้อ แต่ความคิดของ I.I. Mechnikov ยังคงอยู่ นักวิทยาศาสตร์เรียกเซลล์ป้องกันที่ทำหน้าที่ในลักษณะนี้ว่า "เซลล์กลืนกิน" เพื่อนร่วมงานชาวฝรั่งเศสรุ่นเยาว์ของเขาแนะนำให้ใช้รากภาษากรีกที่มีความหมายเดียวกัน I.I. Mechnikov ยอมรับตัวเลือกนี้และคำว่า "phagocyte" ก็ปรากฏขึ้น

L. ชอบงานเหล่านี้และทฤษฎีของ Mechnikov อย่างมาก

ปาสเตอร์และเขาได้เชิญอิลยา อิลิชไปทำงานที่สถาบันของเขาในปารีส

Mechnikov ระบุคุณสมบัติที่สำคัญสามประการของ phagocytes:

การปกป้องและทำความสะอาดคุณสมบัติจากสารพิษ ผลิตภัณฑ์การตายของเนื้อเยื่อ และการติดเชื้อ
นำเสนอการทำงานของแอนติเจนบนเยื่อหุ้มเซลล์
คุณสมบัติในการหลั่งที่ทำให้สามารถหลั่งเอนไซม์ของสารชีวภาพอื่นๆ ได้

จากคุณสมบัติของ phagocytes ทั้งสามนี้ phagocytosis สามารถอธิบายได้เป็นสามขั้นตอน:

ยาเคมีบำบัด;
การยึดเกาะ;
เอนโดโทซิส;

ในเซลล์กระบวนการ opsonization ของส่วนประกอบของ phagocytosis เกิดขึ้น

ออปโซนินจับจ้องอยู่ที่อนุภาคและเชื่อมโยงกับเซลล์ฟาโกไซติก ออปโซนินหลักคือส่วนประกอบเสริมและอิมมูโนโกลบูลิน สิ่งนี้ทำให้เซลล์มีความไวสูงต่อ phagocytes และส่งเสริมการทำลายล้าง

Endocytosis ส่งเสริมการก่อตัวของแวคิวโอล phagocytic - phagosome เม็ดแมคโครฟาจและเม็ดอะซูโรฟิลิกและนิวโทรฟิลจำเพาะจะเคลื่อนไปยังฟาโกโซมและรวมเข้ากับมัน ปล่อยเนื้อหาลงในเนื้อเยื่อฟาโกโซม

การดูดซึมเป็นกระบวนการภายในเซลล์ที่ซับซ้อนซึ่งได้รับการปรับปรุงโดยกลไกการสร้าง ATP, ไกลโคไลซิสจำเพาะ และออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่นในมาโครฟาจ

นิวโทรฟิลมีโหมดการฆ่าจุลินทรีย์จำนวนหนึ่ง

อุปกรณ์ที่ต้องอาศัยออกซิเจนคือการเพิ่มการดูดซึมออกซิเจนและกลูโคสด้วยการขับออกพร้อมกันของผลลัพธ์ที่ไม่เสถียรทางชีวภาพของการกลับมาจ่ายออกซิเจนอีกครั้ง กลไกที่ไม่ขึ้นอยู่กับออกซิเจนจะรวมกับพลังชีวิตของโปรตีนประจุบวกที่สำคัญและเอนไซม์ไลโซโซมที่ถูกปล่อยออกสู่ฟาโกโซมในระหว่างการสลายแกรนูล

ภาพ: นาธานเรดดิ้ง

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเออร์ลิช- หนึ่งในทฤษฎีแรกของการสร้างแอนติบอดีตามที่เซลล์มีตัวรับเฉพาะแอนติเจนซึ่งถูกปล่อยออกมาเป็นแอนติบอดีภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน

ในบทความโดย Paul Ehrlich ผู้เขียนเรียกสารต้านจุลชีพในเลือดว่า "แอนติบอดี" เนื่องจากแบคทีเรียในเวลานั้นเรียกว่า "คอร์เปอร์" - ร่างกายขนาดเล็กมาก

แต่พี. เออร์ลิช “เยี่ยมชม” ข้อมูลเชิงลึกทางทฤษฎี แม้ว่าข้อเท็จจริงในเวลานั้นจะบ่งชี้ว่าตรวจไม่พบแอนติบอดีต่อจุลินทรีย์ที่กำหนดในเลือดของสัตว์หรือบุคคลที่ไม่ได้สัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่ P. Ehrlich ก็ตระหนักได้ว่าก่อนที่จะสัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง จุลินทรีย์ในร่างกายมีแอนติบอดี้อยู่แล้วในรูปแบบที่เรียกว่า "สายโซ่ข้าง"

ดังที่เราทราบกันดีอยู่แล้วว่าเป็นเช่นนั้น และ "สายโซ่ด้านข้าง" ของ Ehrlich คือตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนที่ได้รับการศึกษาโดยละเอียดในยุคของเรา ต่อมาก็คิดแบบเดียวกันกับป.

เออร์ลิช “ประยุกต์” สิ่งนี้กับเภสัชวิทยา: ในทฤษฎีเคมีบำบัดของเขา เขาสันนิษฐานว่ามีตัวรับสารยาในร่างกายมาก่อน

ในปี 1908 P. Ehrlich ได้รับรางวัลโนเบลสาขาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเบซเรดกี- ทฤษฎีที่อธิบายการป้องกันของร่างกายต่อโรคติดเชื้อหลายชนิดโดยการเกิดขึ้นของภูมิคุ้มกันของเซลล์เฉพาะที่ต่อเชื้อโรค

ทฤษฎีการสอนเรื่องภูมิคุ้มกัน- ชื่อทั่วไปของทฤษฎีการสร้างแอนติบอดีตามที่กำหนดบทบาทนำในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันให้กับแอนติเจนที่มีส่วนร่วมโดยตรงเป็นเมทริกซ์ในการก่อตัวของการกำหนดค่าเฉพาะของยาต้านจุลชีพหรือทำหน้าที่เป็นปัจจัยที่เปลี่ยนแปลงทิศทาง การสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลินโดยเซลล์พลาสมา

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของ Mechnikov เป็นทฤษฎีที่ phagocytosis มีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันต้านเชื้อแบคทีเรีย
ประการแรก I.I. Mechnikov ในฐานะนักสัตววิทยาได้ศึกษาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลของสัตว์ในทะเลดำในโอเดสซาและดึงความสนใจไปที่ความจริงที่ว่าเซลล์บางเซลล์ (coelomocytes) ของสัตว์เหล่านี้ดูดซับสารแปลกปลอม (อนุภาคของแข็งและแบคทีเรีย) ที่แทรกซึมเข้าไปในภายใน สิ่งแวดล้อม.

จากนั้นเขาก็เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างปรากฏการณ์นี้กับการดูดซึมของจุลินทรีย์โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กระบวนการเหล่านี้ถูกสังเกตโดยนักกล้องจุลทรรศน์คนอื่นๆ ก่อน I.I. Mechnikov แต่มีเพียง I.I. Mechnikov เท่านั้นที่ตระหนักว่าปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่กระบวนการโภชนาการของเซลล์เดียวที่กำหนด แต่เป็นกระบวนการป้องกันเพื่อประโยชน์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

I.I. Mechnikov เป็นคนแรกที่พิจารณาการอักเสบว่าเป็นการป้องกันมากกว่าปรากฏการณ์การทำลายล้าง ต่อต้านทฤษฎีของ I.I. Mechnikov เมื่อต้นศตวรรษที่ 20 เป็นนักพยาธิวิทยาส่วนใหญ่เนื่องจากพวกเขาสังเกตเห็น phagocytosis ในบริเวณที่มีการอักเสบเช่น ในบริเวณที่เป็นโรค และถือว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว (หนอง) ก่อโรคมากกว่าเซลล์ป้องกัน

ยิ่งไปกว่านั้น บางคนเชื่อว่าฟาโกไซต์เป็นพาหะของแบคทีเรียทั่วร่างกาย ซึ่งมีหน้าที่ในการแพร่เชื้อ แต่ความคิดของ I.I. Mechnikov ยังคงอยู่ นักวิทยาศาสตร์เรียกเซลล์ป้องกันที่ทำหน้าที่ในลักษณะนี้ว่า "เซลล์กลืนกิน" เพื่อนร่วมงานชาวฝรั่งเศสรุ่นเยาว์ของเขาแนะนำให้ใช้รากภาษากรีกที่มีความหมายเดียวกัน

I.I. Mechnikov ยอมรับตัวเลือกนี้และคำว่า "phagocyte" ก็ปรากฏขึ้น L. Pasteur ชอบงานเหล่านี้และทฤษฎีของ Mechnikov อย่างมากและเขาเชิญ Ilya Ilyich มาทำงานที่สถาบันของเขาในปารีส

ทฤษฎีการคัดเลือกภูมิคุ้มกันแบบโคลนอล

ทฤษฎีของเบอร์เน็ตเป็นทฤษฎีที่โคลนของเซลล์ปรากฏในร่างกายซึ่งมีภูมิคุ้มกันบกพร่องสำหรับแอนติเจนต่างๆ แอนติเจนจะเลือกติดต่อกับโคลนที่เกี่ยวข้องโดยกระตุ้นการผลิตแอนติบอดี

ทฤษฎีนี้ได้รับการพัฒนาโดย Frank Burnet (1899-1985) เพื่ออธิบายการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะต้องตรวจจับแอนติเจนจำนวนมาก

ดังนั้นร่างกายมนุษย์จะต้องสังเคราะห์โมเลกุลแอนติบอดีหลายแสนโมเลกุลด้วยขอบเขตการรับรู้ที่แตกต่างกัน

ทฤษฎีการคัดเลือกโคลนอลระบุว่า:

1. แอนติบอดีและลิมโฟไซต์ที่มีความจำเพาะที่จำเป็นมีอยู่แล้วในร่างกายก่อนที่จะสัมผัสกับแอนติเจนครั้งแรก

2. เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันมีตัวรับแอนติเจนจำเพาะบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์

ในกรณีของบีลิมโฟไซต์ ตัวรับคือโมเลกุลที่มีความจำเพาะเดียวกันกับแอนติบอดีที่ลิมโฟไซต์ผลิตและหลั่งในเวลาต่อมา

ลิมโฟไซต์แต่ละตัวมีตัวรับที่มีความจำเพาะเพียงอันเดียวบนพื้นผิวของมัน

4. เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ไวต่อแอนติเจนจะต้องผ่านการแพร่กระจายหลายขั้นตอนและสร้างโคลนพลาสมาเซลล์ขนาดใหญ่

เซลล์พลาสมาจะสังเคราะห์แอนติบอดีเฉพาะความจำเพาะซึ่งตั้งโปรแกรมเซลล์เม็ดเลือดขาวของสารตั้งต้นไว้เท่านั้น

ไซโตไคน์ที่ปล่อยออกมาจากเซลล์อื่นทำหน้าที่เป็นสัญญาณของการแพร่กระจาย เซลล์เม็ดเลือดขาวอาจเริ่มหลั่งไซโตไคน์ออกมาเอง

ด้วยกลไกการคัดเลือกโคลนนี้ แอนติบอดีจึงสามารถสะสมในระดับความเข้มข้นที่สูงพอที่จะต่อสู้กับการติดเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ

มีกลไกที่คล้ายกันสำหรับการเลือกทีลิมโฟไซต์ที่จำเพาะต่อแอนติเจน

โคลนที่เพิ่มขึ้นต้องใช้เวลาเพื่อสร้างเซลล์ในจำนวนที่เพียงพอ

ด้วยเหตุนี้จึงมักใช้เวลาหลายวันหลังจากได้รับแอนติเจนก่อนที่จะตรวจพบแอนติบอดีในซีรั่ม เนื่องจากแอนติบอดีเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นจากการสัมผัสกับแอนติเจน เราจึงพูดถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ได้รับ

ความรุนแรงของการตอบสนองที่กระทำโดยประชากรของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เตรียมไว้จะเพิ่มขึ้น สาเหตุหลักมาจากการเพิ่มขึ้นของเซลล์ที่สามารถรับรู้การกระตุ้นแอนติเจนได้

ในกรณีนี้จะต้องมีกลไกผสมผสานกัน ทั้งการกักเก็บแอนติเจน การมีอยู่ของประชากรลิมโฟไซต์ และการบำรุงรักษาโคลนแต่ละเซลล์อย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้ระบบภูมิคุ้มกันมีความจำระยะยาวได้ (acquired Immunity) ).

กลไกการควบคุมที่มีประสิทธิภาพที่สุดประการหนึ่งคือผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยาทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งไปพร้อมๆ กัน เป็นการตอบรับเชิงลบประเภทนี้ที่เกิดขึ้นระหว่างการสร้างแอนติบอดี

ทฤษฎีภูมิคุ้มกันของ Ehrlich เป็นหนึ่งในทฤษฎีแรก ๆ ของการสร้างแอนติบอดีตามที่เซลล์มีตัวรับเฉพาะแอนติเจนซึ่งถูกปล่อยออกมาเป็นแอนติบอดีภายใต้อิทธิพลของแอนติเจน
ในบทความโดย Paul Ehrlich ผู้เขียนเรียกสารต้านจุลชีพในเลือดว่า "แอนติบอดี" เนื่องจากแบคทีเรียในเวลานั้นเรียกว่าคำว่า "คอร์เปอร์" - ร่างกายด้วยกล้องจุลทรรศน์

แต่พี. เออร์ลิช “เยี่ยมชม” ข้อมูลเชิงลึกทางทฤษฎี แม้ว่าข้อเท็จจริงในเวลานั้นจะบ่งชี้ว่าตรวจไม่พบแอนติบอดีต่อจุลินทรีย์ที่กำหนดในเลือดของสัตว์หรือบุคคลที่ไม่ได้สัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่ P. Ehrlich ก็ตระหนักได้ว่าก่อนที่จะสัมผัสกับจุลินทรีย์ชนิดใดชนิดหนึ่ง จุลินทรีย์ในร่างกายก็มีแอนติบอดีอยู่แล้วในรูปแบบที่เขาเรียกว่า "โซ่ข้าง" ดังที่เราทราบตอนนี้มันก็เป็นเช่นนั้นและ "โซ่ด้านข้าง" ของ Ehrlich ก็คือตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนซึ่งได้รับการศึกษาอย่างละเอียดในยุคของเรา ต่อมาวิธีคิดแบบเดียวกันกับ P.

เออร์ลิช “ประยุกต์” สิ่งนี้กับเภสัชวิทยา: ในทฤษฎีเคมีบำบัดของเขา เขาสันนิษฐานว่ามีตัวรับสารยาในร่างกายมาก่อน ในปี 1908 P. Ehrlich ได้รับรางวัลโนเบลสาขาทฤษฎีภูมิคุ้มกันของร่างกาย

ปาสเตอร์เสนอทฤษฎีพลังงานหมดสิ้น ตามทฤษฎีนี้ "ภูมิคุ้มกัน" หมายถึงสภาวะที่ร่างกายมนุษย์ (ในฐานะที่เป็นสารอาหาร) ไม่สนับสนุนการพัฒนาของจุลินทรีย์

อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนตระหนักได้อย่างรวดเร็วว่าทฤษฎีของเขาไม่สามารถอธิบายข้อสังเกตหลายประการได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ปาสเตอร์แสดงให้เห็นว่า หากคุณติดเชื้อแอนแทรกซ์ในไก่และเก็บขาไว้ในน้ำเย็น มันจะเกิดโรคขึ้น (ภายใต้สภาวะปกติ ไก่จะมีภูมิคุ้มกันต่อแอนแทรกซ์) การพัฒนาของปรากฏการณ์นี้ทำให้อุณหภูมิของร่างกายลดลง 1-2 °C กล่าวคือไม่อาจพูดถึงการสูญเสียสารอาหารในร่างกายได้

งานทดสอบ (บทที่ 1)
285178510795001 การใช้วิธีทางวิทยาศาสตร์เพื่อแสดงเนื้อเรื่องของภาพ
ศิลปินชาวดัตช์ เจ. สตีน “พัลส์” เขียนขึ้นกลางศตวรรษที่ 17? 1) การสร้างแบบจำลอง 2) การวัด
3) การทดลอง 4) การสังเกต
2. ใช้วิธีใดในการศึกษาการเคลื่อนที่ของอะมีบาขิงภายใต้กล้องจุลทรรศน์?
1) การวัด 2) การสร้างแบบจำลอง
3) การเปรียบเทียบ 4) การสังเกต
3.

วิทยาศาสตร์ที่ศึกษารูปแบบการพัฒนาทางประวัติศาสตร์ชื่ออะไร?
โลกออร์แกนิก?
1) กายวิภาคศาสตร์ 2) ทฤษฎีวิวัฒนาการ 3) พันธุศาสตร์ 4) นิเวศวิทยา
4.

ใครถือเป็นผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์?
1) ช. ดาร์วิน 2) I.P. ปาฟโลวา 3)ล. ปาสเตอร์ 4) I.I. เมชนิคอฟ
5. ระบบความรู้ทั่วไปที่สุดในสาขาวิทยาศาสตร์บางสาขาคือ
1) ข้อเท็จจริง 2) การทดลอง 3) ทฤษฎี 4) สมมติฐาน
6. การตั้งสมมุติฐานหมายถึง
1) รวบรวมข้อเท็จจริงที่มีอยู่ 2) ตั้งสมมติฐาน
3) ยืนยันความเป็นกลางของข้อมูลที่ได้รับ 4) ทำการทดลอง
7.

ศาสตร์แห่งเซลล์วิทยาได้รับการพัฒนาขึ้นด้วยการสร้างสรรค์
1) หลักคำสอนวิวัฒนาการ 2) ทฤษฎีเซลล์
3) ทฤษฎีสะท้อนกลับ 4) ทฤษฎียีน
8. Systematics เป็นศาสตร์ที่ศึกษา
1) หน้าที่ของสิ่งมีชีวิตในธรรมชาติ 2) ความสัมพันธ์ในครอบครัวของสิ่งมีชีวิต
3) วิถีชีวิตของสิ่งมีชีวิต 4) โครงสร้างภายนอกของสิ่งมีชีวิต
9.

มีการกำหนดกฎแห่งการสืบทอดลักษณะของสิ่งมีชีวิต
1)ไอ.พี. พาฟโลฟ 2) I.I. เมชนิคอฟ 3) ก. เมนเดล 4) ช. ดาร์วิน
10. วิทยาศาสตร์อะไรศึกษากระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง?
1) พันธุศาสตร์ 2) สรีรวิทยา 3) นิเวศวิทยา 4) เชิงระบบ
11. มีการพิสูจน์ข้อเท็จจริงของการลอกคราบตามฤดูกาลในสัตว์แล้ว
1) วิธีการไมโครโคปี 2) วิธีการสังเกต
3) วิธีการทดลอง 4) วิธีลูกผสม
12. คุณสามารถกำหนดระดับอิทธิพลของปุ๋ยต่อการเจริญเติบโตของพืชได้อย่างแม่นยำ
วิธี
1) การทดลอง 2) การสังเกต 3) การสร้างแบบจำลอง 4) การวิเคราะห์
13.

ศึกษารูปแบบการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม
1) พันธุศาสตร์ 2) มานุษยวิทยา 3) นิเวศวิทยา 4) อณูชีววิทยา
14. วิทยาศาสตร์อะไรศึกษาซากฟอสซิลของสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์ไปแล้ว?
1) บรรพชีวินวิทยา 2) พันธุศาสตร์ 3) คัพภวิทยา 4) เชิงระบบ
15.

การสร้างไดอะแกรม ภาพวาด วัตถุที่คล้ายกับวัตถุธรรมชาติจัดอยู่ในประเภท
สู่กลุ่มวิธีการต่างๆ
1) การสร้างแบบจำลอง 2) การวัด 3) การสังเกต 4) การทดลอง16

310578513716000ภาพถ่ายนี้สะท้อนถึงการจัดระบบชีวิตระดับใด?
1) อณูพันธุศาสตร์
2) ออร์แกนอยด์เซลล์
3) ชีวจีโอซีโนติก
4) ประชากร-สายพันธุ์
17. 310642012255500ตัวเลขนี้สะท้อนถึงการจัดระบบชีวิตระดับใด?
1) อณูพันธุศาสตร์
2) ออร์แกนอยด์เซลล์
3) สิ่งมีชีวิต
4) ชีวจีโอซีโนติก
18. การจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตเป็นเป้าหมายหลักในการศึกษาเซลล์วิทยาในระดับใด?
1) biogeocenotic 2) ประชากร - สายพันธุ์
3) เซลล์ 4) ชีวมณฑล
19.

วิธีทดลองแตกต่างจากวิธีสังเกตอย่างไร?
2) ดำเนินการในสภาวะที่สร้างขึ้นและควบคุมเป็นพิเศษ
3) มีระยะเวลานานกว่า
4) ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม
20. วิธีการสร้างแบบจำลองแตกต่างจากวิธีการสังเกตอย่างไร?
1) ในระหว่างการดำเนินการจะมีการรวบรวมข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ที่เชื่อถือได้
2) ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม
3) มันกินเวลานานกว่า
4) ไม่ใช่วัตถุที่ถูกศึกษา แต่เป็นสำเนา
21.

วิทยาศาสตร์ใดที่ศึกษาความสัมพันธ์ภายในสิ่งมีชีวิต:
1) เชิงระบบ 2) นิเวศวิทยา 3) การคัดเลือก 4) สัณฐานวิทยา
22. การจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตในธรรมชาติอยู่ในระดับใด?
วัฏจักรของสาร?
1) เซลล์ 2) สิ่งมีชีวิต
3) ประชากร-สายพันธุ์ 4) ชีวมณฑล
23.

การต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่ระหว่างประชากรเกิดขึ้นในระดับใด?
1) สปีชีส์ 2) สิ่งมีชีวิต 3) สิ่งมีชีวิตทางชีวภาพ 4) ชีวมณฑล
24. สำหรับวัตถุที่มีชีวิตในธรรมชาติ ตรงกันข้ามกับร่างกายที่ไม่มีชีวิต มันเป็นลักษณะเฉพาะ
1) การลดน้ำหนัก 2) การเคลื่อนไหวในอวกาศ
3) การหายใจ 4) การละลายของสารในน้ำ
25. กลุ่มหัวนมที่เป็นเนื้อเดียวกันของป่าเบญจพรรณ - ตัวอย่างระดับขององค์กร
มีชีวิตอยู่
1) สิ่งมีชีวิต 2) ชีวมณฑล
3) biogeocenotic 4) ประชากร-สายพันธุ์
26.

การจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดควรจัดอยู่ในระดับใด?
ระบบนิเวศน์ของโลก?
1) สปีชีส์ 2) ชีวมณฑล 3) ประชากร 4) สิ่งมีชีวิต
27.

โคลเวอร์แดงซึ่งครอบครองถิ่นที่อยู่บางแห่งแสดงถึงระดับการจัดระเบียบของสัตว์ป่า
1) สิ่งมีชีวิต 2) biocenotic
3) ชีวมณฑล 4) ประชากร-สายพันธุ์
28. มีการศึกษากระบวนการสังเคราะห์โปรตีนที่ระดับ:
1) สิ่งมีชีวิต 2) โมเลกุล
3) ชีวมณฑล 4) ประชากร-สายพันธุ์
29.

การจัดระบบชีวิตระดับสูงสุดคือ
1) สิ่งมีชีวิต 2) โมเลกุล
3) ชีวมณฑล 4) biogeocenotic
30.ปรับปรุงพันธุ์สัตว์และพันธุ์พืชที่มีอยู่
ข้อเสนอทางวิทยาศาสตร์
1) นิเวศวิทยา 2) อณูชีววิทยา 3) การคัดเลือก 4) พันธุศาสตร์
31. หนึ่งในสัญญาณของความแตกต่างระหว่างสิ่งมีชีวิตและสิ่งไม่มีชีวิตคือความสามารถ
1) การเปลี่ยนแปลงขนาด 2) การสืบพันธุ์ด้วยตนเอง
3) การทำลายล้าง 4) การเติบโตอย่างไร้ขีดจำกัด
32.

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดมีเหมือนกัน:
1) โครงสร้างเซลล์ 2) ความสามารถในการสังเคราะห์ด้วยแสง
3) การมีอยู่ของนิวเคลียสในเซลล์ 4) ความสามารถในการเคลื่อนที่
33. สิ่งมีชีวิตทุกชนิดมีลักษณะเฉพาะคือความสามารถในการ:
1) การเคลื่อนไหว 2) การเผาผลาญ
3)โภชนาการที่มีโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต 4)การเจริญเติบโตไม่จำกัด
34. เขาเสนอระบบการจำแนกประเภทของสิ่งมีชีวิตและแนะนำระบบการตั้งชื่อแบบไบนารีของสายพันธุ์:
1) กรัม. เมนเดล 2) ซี. ลินเนียส 3) เจ. บี. ลามาร์ก 4) ไอ. เมชนิคอฟ

ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 แพทย์และนักชีววิทยาในยุคนั้นได้ศึกษาบทบาทของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคอย่างแข็งขันในการพัฒนาโรคติดเชื้อตลอดจนความเป็นไปได้ในการสร้างภูมิคุ้มกันเทียมให้กับพวกมัน การศึกษาเหล่านี้นำไปสู่การค้นพบข้อเท็จจริงเกี่ยวกับการป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายต่อการติดเชื้อ ปาสเตอร์เสนอต่อชุมชนวิทยาศาสตร์ถึงแนวคิดที่เรียกว่า "พลังหมดแรง" ตามทฤษฎีนี้ ภูมิคุ้มกันของไวรัสเป็นภาวะที่ร่างกายมนุษย์ไม่ได้เป็นแหล่งเพาะพันธุ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับเชื้อโรค อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ไม่สามารถอธิบายข้อสังเกตเชิงปฏิบัติได้หลายประการ

Mechnikov: ทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์

ทฤษฎีนี้ปรากฏในปี พ.ศ. 2426 ผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันระดับเซลล์อาศัยคำสอนของชาร์ลส์ ดาร์วิน และอาศัยการศึกษากระบวนการย่อยอาหารในสัตว์ซึ่งอยู่ในขั้นตอนต่างๆ ของการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการ ผู้เขียนทฤษฎีใหม่ค้นพบความคล้ายคลึงบางประการในการย่อยสารในเซลล์เอนโดเดิร์ม อะมีบา เนื้อเยื่อมาโครฟาจ และโมโนไซต์ ที่จริงแล้วภูมิคุ้มกันถูกสร้างขึ้นโดยนักชีววิทยาชื่อดังชาวรัสเซีย Ilya Mechnikov งานของเขาในพื้นที่นี้ดำเนินต่อไปเป็นเวลานาน พวกเขาเริ่มต้นในเมืองเมสซีนาของอิตาลีซึ่งนักจุลชีววิทยาได้สังเกตพฤติกรรมของตัวอ่อน

นักพยาธิวิทยาค้นพบว่าเซลล์ที่หลงทางของสิ่งมีชีวิตที่สังเกตได้ล้อมรอบแล้วดูดซับสิ่งแปลกปลอม นอกจากนี้ยังดูดซับและทำลายเนื้อเยื่อที่ร่างกายไม่ต้องการอีกต่อไป เขาใช้ความพยายามอย่างมากในการพัฒนาแนวคิดของเขา ผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์ได้แนะนำแนวคิดของ "phagocytes" ซึ่งมาจากคำภาษากรีกว่า "phages" - กินและ "kitos" - เซลล์ นั่นคือคำใหม่หมายถึงกระบวนการกินเซลล์อย่างแท้จริง นักวิทยาศาสตร์มาถึงแนวคิดเกี่ยวกับ phagocytes ก่อนหน้านี้เล็กน้อยเมื่อเขาศึกษาการย่อยภายในเซลล์ในเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันต่าง ๆ ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง: ฟองน้ำ, อะมีบาและอื่น ๆ

ในตัวแทนของสัตว์โลกชั้นสูง phagocytes ทั่วไปที่สุดสามารถเรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวนั่นคือเม็ดเลือดขาว ต่อมาผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์เสนอให้แบ่งเซลล์ดังกล่าวออกเป็นแมคโครฟาจและไมโครฟาจ ความถูกต้องของแผนกนี้ได้รับการยืนยันโดยความสำเร็จของนักวิทยาศาสตร์ P. Ehrlich ผู้ซึ่งแยกแยะความแตกต่างของเม็ดเลือดขาวชนิดต่าง ๆ ผ่านการย้อมสี ในงานคลาสสิกของเขาเกี่ยวกับพยาธิวิทยาของการอักเสบผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันของเซลล์สามารถพิสูจน์บทบาทของเซลล์ phagocytic ในกระบวนการกำจัดเชื้อโรคได้ ในปี พ.ศ. 2444 งานพื้นฐานของเขาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อได้รับการตีพิมพ์ นอกจาก Ilya Mechnikov เองแล้ว I.G. Savchenko, F.Ya. ชิสโตวิช แอล.เอ. Tarasevich, A.M. เบเรซกา, V.I. Isaev และนักวิจัยคนอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง