Vaccin împotriva poliomielitei bivuac. Vaccinarea OPV

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Soluție pentru administrare orală , De culoare galben-roșu clar roz-purpuriu de culoare, fără sedimente, fără materii străine vizibile.

excipienţi: clorură de magneziu - 0,018 g (stabilizator), kanamicină - 30 mcg (conservant).

2 ml (10 doze) - sticle (1) - ambalaje din carton.
2 ml (10 doze) - sticle (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Vaccinul antipolio oral este un preparat de o tulpină atenuată Sabin poliovirus 1, 2, 3 tipuri cultivate în primare de rinichi celule de cultură de maimuță verde africană, sau o cultură primară de celule de rinichi de maimuță verde africană dintr-un pasaj pentru o cultură continuă a liniei de celule Vero ca soluție 0,5% hidrolizat lactalbumină în soluția Earle.

Vaccinul creează o puternică imunitate la virusul polio 1, 2, 3 tipuri în 90-95% din persoanele vaccinate.

mărturie

- prevenirea activă a poliomielitei.

Contraindicații

- afecțiuni neurologice care însoțesc vaccinarea anterioară cu vaccinul polio oral;

- imunodeficiență (primară) cancer, imunosupresie (grefarea se efectuează nu mai devreme de 6 luni de la terminarea tratamentului);

- vaccinarea de rutină este amânată până la sfârșitul manifestărilor acute ale bolii și exacerbarea bolilor cronice. Cu ARVI ușoară, boli intestinale acute și alte boli, vaccinările se efectuează imediat după ce temperatura este normalizată.

dozare

Vaccinul este destinat numai utilizării orale.

Vaccinul se aplică la 4 picături pe recepție. Doza inocul de vaccin este insuflat în gura atașată Dropper flacon sau pipeta timp de 1 oră înainte de mese. Vaccinul se spală cu apă sau orice alt lichid și mănânce sau să bea timp de o oră după inoculare nu este permisă.

În conformitate cu Ordinul MS al RF № 673 din 30 octombrie 2007 privind modificarea și completarea Ordinului MS din 06/27/01 № 229 „Despre programul de imunizare National si calendarul de vaccinare preventivă privind indicațiile epidemice“ vaccinarea antipolio este efectuată cu un vaccin inactivat impotriva poliomielitei (IPV) de trei ori pentru toți copiii din primul an de viață, în conformitate cu instrucțiunile de aplicare a acestora din urmă.

Primele trei vaccinări sunt vaccinarea.

Revaccinarea cheltui vaccin oral poliomielită de 3 ori, la vârsta stabilită de calendarul național de vaccinări preventive.

Prelungirea intervalelor dintre doze permise în cazuri excepționale, atunci când există contraindicații medicale, scurtând intervale între primele trei vaccinări nu sunt permise.

Poate abbreviate intervalul dintre a treia și a patra imunizare la 3 luni, în cazul în care intervalele de timp dintre primele trei inoculations au fost prelungite. Copiii care au venit pe teritoriul fără instrumentul de grefare, sunt supuse unui vaccinare triplu. Vaccinările ulterioare pentru acești copii se efectuează în funcție de vârstă.

Vaccinările pentru epidpokazaniyam efectuate în caz de poliomielita în îngrijirea copilului, sat.

Contingentul persoanelor care urmează să fie vaccinate în conformitate cu indicațiile epidemiologice și multitudinea de vaccinări sunt stabilite în fiecare caz, ținând seama de caracteristicile epidemiei de poliomielita procesului. În cele ce urmează, vaccinările obișnuite de rutină împotriva poliomielitei sunt efectuate la timp.

Toate vaccinări împotriva poliomielitei au fost înregistrate în conturile stabilite forme de numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul lotului, o reacție la vaccin.

Efecte secundare

Efectele secundare asupra introducerii vaccinului sunt practic absente.

Pentru unii vaccinate susceptibili la reacții alergice, foarte rar pot exista complicații alergice sub forma unui tip de erupție de urticarie sau angioedem.

Raritate extremă atât vaccinate și la persoanele vaccinate cu contactul, este apariția poliomielită paralitică asociate cu vaccinul (VAPP).

Pentru a limita circulația virusului vaccinului în rândul persoanelor din jurul grefei, ar trebui să explice părinților necesitatea de a respecta regulile de igienă personală a copilului după vaccinare (singur pat, o oală, izolat de alte lenjerie de pat pentru copii, îmbrăcăminte și necesitatea izolării copiilor imunizați în familie de pacienți cu imunodeficiențe).

supradoză

Supradozajul nu duce la consecințe nedorite.

Interacțiunile medicamentoase

Vaccinări împotriva poliomielitei permis să fie efectuate într-o singură zi, cu vaccinul DTP (ADS- sau Td toxoid) a permis introducerea simultană a poliomielita vaccin cu alte medicamente National Program de imunizare.

Instrucțiuni speciale

Este necesar ca părinții să fie informați în prealabil cu privire la ziua viitoarelor vaccinări preventive pentru copii.

Vaccinarea programată a copiilor cu exacerbare a bolilor cronice este amânată până la recuperarea completă.

vaccin neutilizat deschiderii flaconului poate fi păstrată nu mai mult de 2 zile la 2 până la 8 ° C, într-un flacon, închis etanș cu un dop de cauciuc sau un picurător. Este permisă atunci când este necesar pentru a obține seringa sterile vaccin prin perforarea dopului de cauciuc la aseptic. În acest caz, vaccinul rămas în flacon și nu modifică proprietățile fizice pot fi utilizate până la data de expirare.

Nu este adecvat pentru utilizare într-un flacon de medicament cu integritate defectuoasă, etichetarea, precum și modifică proprietățile sale fizice (culoare, transparență și altele.), Cu expirare trecut, la încălcarea condițiilor de transport și depozitare.

Transportul în conformitate cu SP 3.3.2.2329-08 la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C. Se permite înghețarea repetată la minus 20 ° C.

Perioada de valabilitate la -20 ° C și sub - 2 ani la temperaturi între 2 ° până la 8 ° C - 6 luni. Un vaccin cu termen de valabilitate expirat nu este supus aplicării.

Biwako polio - vaccinul polio oral, bivalentă, viu atenuat 1, 3 tipuri.

Forma de eliberare și compoziție

Formă de dozare - soluție orală: lichid limpede de culoare roz-galben incluziuni străin vizibil precipitat roșu-roșu și [2 ml (10 doze) într-un flacon, într-un pachet de carton 10 flacoane].

substanță activă: virus polio, tulpină atenuată Sabin tip 1 - nu mai puțin de 10 6 TCD 50 (doza citopatic țesut) și 3 tip - cel puțin 10 5.5 TCD 50 unități infecțioase grad (UI) a virusului;
componente auxiliare: kanamicină, clorură de magneziu.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea polio BiVA este indicată pentru prevenirea activă a poliomielitei.

Contraindicații

afecțiuni neurologice care au apărut în timpul unei vaccinări anterioare cu un vaccin polio oral;
exprimat reacția, inclusiv o creștere a temperaturii corpului peste 40 ° C, complicații de vaccin primire anterioare;
perioadă de boli acute și neinfecțioase și infecții sau exacerbarea patologiilor cronice;
starea de imunodeficiență primară (congenitală);
imunosupresie;
maladii neoplasme;
perioada de sarcina;
hipersensibilitate la componentele vaccinului.

Siguranța utilizării vaccinului la femei în timpul alăptării nu a fost stabilită.

Dozare și administrare

Vaccinul este destinat numai pentru utilizare orală!

Doza de vaccinare este de 4 picături (0,2 ml) insuflat în gura unui pacient folosind o pipetă sau picurator atașat la flacon. Nu beți și nu mâncați o oră după procedură.

Prima și a doua vaccinare impotriva poliomielitei la copiii petrec vaccinul polio inactivat (VPI) pentru prevenirea, în conformitate cu instrucțiunile relevante privind utilizarea VPI.

O a treia vaccinare și revaccinarea ulterior împotriva copiilor poliomielita a suferit viu vaccin polio oral (VPO).

Cursul de vaccinare constă în primele trei vaccinări:

în primul rând: la vârsta de 3 luni de viață - IPV;
a doua: în 4,5 luni - IPV;
a treia: în 6 luni - PPV.

Revaccinarea împotriva poliomielitei se efectuează în conformitate cu calendarul vaccinărilor preventive în 3 etape: la vârsta de 18 și 20 de luni, apoi la 14 ani.

Excepția de la regulile generale de vaccinare și revaccinare sunt copiii din casele copiilor, copiii cu infecție HIV sau cei născuți în mame infectate cu HIV. A treia vaccinare și revaccinările ulterioare împotriva poliomielitei pentru această categorie de copii ar trebui să fie efectuate IPV.

Dacă imunizarea planificată a copilului începe la vârsta de peste trei luni, aceasta se realizează și în conformitate cu schema stabilită.

Dacă este înregistrat un caz de poliomielită cauzat de poliovirusul sălbatic izolat în biotest uman sau din obiecte de mediu, este necesară vaccinarea obligatorie. O vaccinare unică suplimentară este categoria cetățenilor care sunt persoane de contact în izbucnirea poliomielitei (sau suspectată de o boală), inclusiv a celor provocate de poliovirusul sălbatic. Acestea includ:

copiii între 3 luni și 18 ani;
lucrătorii medicali;
copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 15 ani care au sosit din țări sau regiuni polio-predispuse (în absența datelor fiabile privind vaccinările anterioare, este indicată tripla vaccinare);
copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 15 ani fără un anumit loc de reședință (în absența unor date fiabile privind vaccinările anterioare, este indicată tripla vaccinare);
persoanele cu o vârstă de 3 luni sau mai mari care vin în contact cu persoane din țări sau regiuni care sunt afectate de poliomielită;
persoanele fără limită de vârstă, care lucrează cu materiale potențial infectate cu poliovirusul sălbatic sau poliovirusul viu, atunci când solicită un loc de muncă.

Nu ar trebui să li se permită reducerea intervalelor dintre primele trei vaccinări.

În prezența contraindicațiilor medicale, în cazuri excepționale, este permisă prelungirea intervalelor dintre vaccinări. Dacă intervalul dintre primele trei vaccinări este prelungit, data celei de a patra vaccinări poate fi transferată cu 3 luni mai devreme.

Efecte secundare

În primele câteva ore după administrarea poliovirusului BiVac, este posibil să se dezvolte o reacție alergică de tip imediat.

După introducerea vaccinului, de regulă, în perioada de la a cincea la a treizecea zi, pot apărea următoarele reacții:

rareori: simptome nespecifice - vărsături, febră, cefalee (comunicarea cu vaccinul nu este necesară);
foarte rar: reacții alergice (edemul lui Quincke, urticarie);
cazuri izolate: persoanele vaccinate și persoanele în contact cu vaccinul - apariția poliomielitei paralitic asociate vaccinului (VAPP).

Instrucțiuni speciale

Înainte de vaccinare, pacientul trebuie examinat de un pediatru sau de un terapeut.

În instituțiile pentru copii, este necesar să se planifice simultan vaccinarea împotriva poliomielitei pentru toți copiii din grup.

Este imposibil să se permită contactul copiilor nevaccați cu PPV vaccinate în decurs de 60 de zile calendaristice de la momentul vaccinării.

Pentru a limita circulația virusului vaccinului, după vaccinare, este necesară respectarea strictă a normelor de igienă personală. În primul rând, este necesar să se izoleze membrii familiei, imunodeficienți, de la copilul vaccinat. Copilul trebuie să aibă un pat separat, oală, lenjerie de pat și haine.

Pentru a imuniza un copil aparținând grupurilor țintă din familia în care există încă copii nevaccați (în funcție de vârstă sau cu contraindicații la vaccinările împotriva poliomielitei), trebuie utilizat IPV.

Vaccinările împotriva poliomielitei trebuie înregistrate în formularele de înregistrare prescrise, unde este indicat numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul de serie, reacția la vaccinare.

După deschidere, vaccinul într-o sticlă bine închisă este adecvată pentru utilizare timp de cel mult 48 de ore la o temperatură de depozitare de 2-8 ° C.

Nu utilizați medicamentul dintr-un flacon cu integritate și etichetare deteriorate, cu modificări vizibile ale proprietăților sale fizice.

Dacă, în timpul sau imediat după administrarea vaccinului, un pacient prezintă vărsături sau diaree, o a doua doză de vaccin poate fi luată după ce starea este normalizată.

Excesul accidental al dozei nu cauzează consecințe nedorite.

Nu pot fi vaccinate mai târziu de 4 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală electivă mai devreme de 3-4 săptămâni după intervenția chirurgicală pentru indicații de urgență.

Cand insuficienta respiratorie si antecedente de nou-nascuti prematur (mai putin de 28 de săptămâni) la pacienții care au primit poliomielitei bivuac există un risc ridicat de apnee de somn. Prin urmare, această categorie de copii în primele 48-72 ore după vaccinare este necesară pentru a asigura monitorizarea continuă a activității respiratorii.

Pentru a reduce riscul de VAPP, primele 2 vaccinările efectuate vaccin IPV.

După exacerbarea stărilor patologice cronice sau acute, a bolilor neinfecțioase și infecțioase vaccin poate dura doar 2-4 săptămâni după remisie completă sau de recuperare.

In formele blande de infectii virale respiratorii acute, bolile intestinale acute inoculare se efectuează după normalizarea temperaturii.

Cu imunosupresia, vaccinarea poate fi administrată la numai 12 săptămâni după terminarea cursului tratamentului.

Interacțiunile medicamentoase

Într-o zi, la vaccinarea bivuac polio permite vaccinul DPT (DTP) vaccin sau un vaccin difteric tetanus (Td și Td toxoid). În plus, introducerea vaccinului cu poliomielită este permisă simultan cu alte preparate din Calendarul național de vaccinări preventive.

Medicamentele imunosupresoare pot reduce răspunsul imun la primirea vaccinului poliovirusul, pentru a promova multiplicarea virusului vaccinului și o excreție a virusului vaccin perioadă de creștere cu fecale.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați departe de copii.

Depozitați la minus 20 ° C și mai jos, transportați la 2-8 ° C urmată de îngheț.

Durata de valabilitate: temperatura pe raft minus 20 ° C și sub - 24 luni, 2-8 ° C - 6 luni.

Vaccinul utilizat pentru prevenirea poliomielitei constă în tulpini slabe, care trăiesc. Vaccinul oral este destinat utilizării la copii. Medicamentul împotriva poliomielitei este bine tolerat și nu provoacă reacții alergice severe. Datorită utilizării constante a VPO în pediatrie medici ruși au reușit să reducă morbiditatea și pentru a atinge remisie stabilă.

Compoziția preparatului și forma eliberării acestuia

Compoziția contraceptivă include celulele slăbite ale poliovirusului. Celulele sunt cultivate în condiții de laborator dintr-un virus derivat din rinichi de maimuță. Baza medicamentului este clorura de magneziu și un conservant. Conservantul constă din kanamicină. Vaccinul viu este plasat într-un flacon de 20 ml. Vaccinul este împărțit în primul, al doilea și al treilea tip. În patru picături de opv conține numărul de unități definite pentru acest tip:

Primul tip include în patru picături de medicament cel puțin 1 milion de unități.
Cel de-al doilea tip conține 100 de mii de unități.
Al treilea tip este sparing și conține 300 mii tone.

Vaccinul polio este conceput pentru a preveni boala la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 14 ani.

Cum să utilizați medicamentul

Instrucțiunea de utilizare indică un aport de șase ori al medicamentului. Vaccinarea se face la copii la trei, patru și jumătate, șase, optsprezece și douăzeci de luni. Ultima vaccinare a unui vaccin împotriva poliomielitei se efectuează la 14 ani. Primirea medicamentului în primele trei etape se efectuează sub supravegherea strictă a unui medic. Instrucțiunile de utilizare nu permit scurtarea sau prelungirea intervalului de timp între utilizarea opv. Intervalul între 4 și 5 etape poate fi mărit la trei luni. Intervalul de timp pentru introducerea ops este făcut de un medic. În cazul în care într-o anumită zonă sau regiune a unei boli epidemice, vaccinul este administrat copiilor, indiferent de revaccinarea program.

Înainte de vaccinare la copii, medicul este obligat să avertizeze rudele. Vaccinarea se face pe stomacul gol, cu o ora inainte de masa. În funcție de cantitatea de medicament ambalat, doctorul dă 2 sau 4 picături. Vaccinul cu poliie picură pe rădăcina limbii cu ajutorul unei picături speciale. În instituțiile pentru copii se utilizează pipete de unică folosință. La domiciliu, puteți utiliza o seringă sterilă. Dacă vaccinul oral este recrutat din flacon cu ajutorul unei seringi, perioada de depozitare crește până la șase luni.

Soluția din flacon trebuie inspectată. Vaccinul împotriva poliomielitei nu conține o suspensie la baza sticlei și are o compoziție uniformă. Dacă există vreo deteriorare vizibilă a flaconului cu soluția, acesta nu poate fi utilizat.

Probabilitatea dezvoltării patologiilor după administrarea medicamentului

Vaccinarea orală este bine tolerată de către copii. În cazuri rare, poate exista un risc de roșeață a pielii, care este eliminată prin administrarea de antihistaminice. Există câteva informații despre cazurile de poliomielită la persoanele care au fost în contact cu copilul vaccinat. Probabilitatea apariției acestei patologii de la 1 la 3 000 000. Pentru a evita apariția bolii, părinții sunt obligați să respecte regulile de igienă a copiilor. După vaccinare, copilului i se permite să utilizeze dispozitive și jucării individuale. Pacientului i se permite să utilizeze așternut individual.

Cazuri în care utilizarea medicamentului este inacceptabilă

Vaccinul împotriva poliomielitei este sigur și este prescris pentru copiii cu boli patologice. Luați în considerare o serie de restricții privind utilizarea medicamentelor:

Medicamentul nu este permis în cazul copiilor cu imunodeficiență. Vaccinarea acestor copii se efectuează după un tratament complet și restabilirea imunității.
Dacă copilul are procese oncologice diferite, nu există vaccinare.
Copiii care suferă de boli virale și respiratorii acute sunt vaccinați la 2 săptămâni după vindecarea completă.

Substanța medicamentoasă împotriva bolii este ținută în condiții de răceală severă. Durata totală de depozitare a soluției poate fi păstrată numai la temperaturi sub 20 grade. În cazul în care vaccinul împotriva poliomielitei este depozitat într-un frigider intern, atunci medicamentul trebuie utilizat în termen de șase luni. În alte cazuri, nu se permite utilizarea vaccinului.

Vizitatorii farmaciilor sunt interesați de condițiile în care medicamentul este livrat farmaciilor. Vaccinul este adus într-un container special, pereții căruia sunt așezate cu brichete reci. Temperatura aerului din această căsuță este minus 25 de grade. Noțiuni de bază la cabinetul de chimist, vaccinul este imediat mutat la un frigider de temperaturi scăzute.

Litigiile în nevoie de droguri

Părinții care se îndoiesc de necesitatea vaccinării trebuie să se consulte cu medicul pediatru. În lumea de astăzi, oamenii folosesc extensiv Internetul, unde pot găsi multe sfaturi despre vaccinarea copiilor. Nu trebuie să luăm în serios forumurile pe care mamele tinere nu recomandă vaccinarea copiilor. Condițiile de mediu și caracteristicile epidemiologice din diverse zone ale Rusiei sunt diverse. Dacă într-un oraș probabilitatea de prindere a virusului poliomielitei este zero, atunci în alta poate exista o epidemie. Prin urmare, medicul pediatru trebuie să decidă dacă va vaccina un copil sau nu.

Răspunsul la acnee și poliomielita la copii, cauze posibile

Fenistil înainte de vaccinarea DTP și a altor vaccinuri: beneficii sau rău?

POLICOMELITICA VACCINEI

orale 1, 2, 3 tipuri, soluție pentru administrare orală

Tehnologia de producție pe scară largă de vaccin polio oral (VPO) a fost dezvoltat de către oamenii de știință de la Institutul pentru Studiul al Academiei de Științe a URSS Medicale de poliomielita in 1955, sub conducerea lui Mihail Petrovich Chumakov, și deja în 1959 personalul Institutului de Enterprises a fost implementat pentru prima dată în lumea producției de serie. Compania de la începutul dezvoltării vaccinului VPO furnizate nu numai fosta Uniune Sovietică, dar, de asemenea, să exporte vaccinul în mai mult de 40 de țări, inclusiv în regiunile din Asia de Sud european, Africa, America și. De-a lungul întregii perioade de producție de OPV FSUE „Producător de bacteriene și virale Institutul de Preparate Poliomelita și virale le encefalitei. MP Chamsakova RAMS "a eliberat aproximativ 6 miliarde de doze de vaccin.

Companiile la bine stabilit producția de masă a OPV permis să efectueze vaccinarea în masă a populației de copii în țara noastră și în străinătate: unul din șapte oameni din lume, vaccinate împotriva poliomielitei vaccinate cu acest vaccin. utilizarea sistematică a acestui vaccin pe scară largă în condiții de siguranță, extrem de eficient și ieftin nu numai că elimină practic incidența poliomielita, dar, de asemenea, să-și întrerupă transmiterea poliovirusul sălbatice în zone geografice mari. Acest lucru a condus la adoptarea în 1988 prin decizia Adunării Mondiale a Sănătății privind eradicarea globală a poliomielitei în lume. Întreprinderea a fost implicată activ în implementarea acestui program. Pentru o mare contribuția sa la eradicarea poliomielitei în țara noastră și în regiunea europeană a OMS în 2002. Compania a fost acordat un certificat și o insignă comemorativ.

În ciuda rezultatelor obținute impresionante în întreaga lume, în lupta împotriva acestei boli infecțioase periculoase cum ar fi poliomielita, acum există încă un risc de import de poliovirus sălbatic din zonele endemice în zonele libere de transmitere a poliovirusul sălbatic. Pe această bază, în viitorul apropiat, în scopul de a menține statutul țării noastre ca, vaccinul polio oral-poliomielită, fabricat de companie, cu siguranță, va cere.

_________________________________________________________________________

Atenție : Vaccinul este destinat utilizării orale.

În nici un caz acest vaccin nu trebuie administrat parenteral.

ingrediente: Vaccinul este un medicament trivalent din tulpini atenuate

Virusul Sabin de poliomielită tip 1, 2, 3, cultivat pe culturi de celule primare

rinichi maimuțe verzi verzi. Stabilizator-clorură de magneziu 0,018 g în 1 doză (0,2 ml)

și 0,009 g în 1 doză (0,1 ml). Conservant - sulfat de kanamicină, nu mai mult de 30 mcg în 1 doză (0,2 ml)

și nu mai mult de 15 mcg în 1 doză (0,1 ml). Vaccinul este eliberat sub formă lichidă până la 2,0 ml

(10 și 20 de doze). Preparatul conține 1 doză de vaccinare (0,2 ml sau 4 picături și 0,1 ml sau 2 picături) de unități infecțioase:

n tip 1 - nu mai puțin de 1.000.000

n tip 2 - nu mai puțin de 100.000

n tip 3 - nu mai puțin de 300.000

Vaccinul este un lichid transparent de culoare galben-roșu până la roz-crimson, fără sedimente,

fără incluziuni străine vizibile.

Proprietăți imunologice:Vaccinul creează o perioadă prelungită imunitate la tipuri de virus polio 1, 2, 3 în (90-95)% din persoanele vaccinate.

scop:Prevenirea activă a poliomielitei. Copiii sunt supuși vaccinărilor programate

la vârsta de 3 luni până la 14 ani.

Mod de aplicare:Inoculările vaccinului polio oral se efectuează de 6 ori, la vârsta de, stabilite prin calendarul național al vaccinărilor preventive:

	vaccinări
	vaccinare			rapel

vârstă	3 luni	4,5 luni	6 luni	18 luni	20 de luni	14 ani

Primele trei vaccinări sunt vaccinarea.

Extinderea intervalelor dintre vaccinuri este permisă în cazuri excepționale, cu

disponibilitatea contraindicațiilor medicale, scurtarea intervalelor dintre primele trei

vaccinările nu sunt permise.

Este posibil să se reducă intervalul dintre cea de-a treia și a patra vaccinare la 3 luni,

În cazul în care intervalele dintre primele trei vaccinări au fost semnificativ prelungite.

Copiii care au sosit în acest domeniu fără un document privind vaccinările efectuate,

sunt supuse imunizării triple. Vaccinările ulterioare ale acestor copii se desfășoară în România

în funcție de vârstă.

Vaccinarea pentru epidemii trebuie efectuată în caz de apariție a poliomielitei la o instituție pentru copii, într-un sat.

Contingentul persoanelor care urmează să fie imunizate în conformitate cu indicațiile epidemiologice și multitudinea de vaccinări sunt stabilite în fiecare caz, ținând seama de caracteristicile epidemiei de poliomielita procesului. În cele ce urmează, vaccinările obișnuite de rutină împotriva poliomielitei sunt efectuate la timp.

Este necesar ca părinții să fie informați în prealabil cu privire la ziua viitoarelor vaccinări preventive pentru copii.

Vaccinări împotriva poliomielitei permis să fie efectuate într-o singură zi, cu vaccinul DTP (ADS- sau Td toxoid) a permis introducerea simultană a formulărilor de vaccin polio cu alte vaccinuri calendar.

Vaccinul se aplică la 4 sau 2 picături pe recepție în conformitate cu ambalajul medicamentului. Doza de vaccinare a vaccinului este instilată în gura picăturii atașate la flacon sau pe flacon

pipetați cu o oră înainte de mese. Beți vaccinul cu apă sau cu alt lichid și

De asemenea, mâncați sau beți în decurs de o oră după vaccinare. nefolosit

vaccinul din flaconul deschis poate fi depozitat nu mai mult de 2 zile la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 ° C într-un flacon închis etanș cu un dop de cauciuc sau dop de cauciuc. Se acordă permisiunea

dacă este necesar, vaccinul trebuie colectat cu o seringă sterilă printr-un dop de cauciuc

cu respectarea regulilor de asepsie. În acest caz, vaccinul rămas în flacon,

și care nu au schimbat proprietățile fizice, pot fi utilizate până la sfârșitul perioadei de valabilitate.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare într-un flacon cu deficiențe

integritatea, marcarea, precum și schimbarea proprietăților fizice (culori

Transparență etc.), cu termen de valabilitate expirat, dacă există o încălcare a condițiilor de depozitare

și transportul.

Toate vaccinări împotriva poliomielitei au fost înregistrate în conturile stabilite forme de numele medicamentului, datele de vaccinare, doza, producătorul, numărul de serie, o reacție la vaccin.

Efecte secundare: Efectele secundare asupra introducerii vaccinului sunt practic absente. Persoanele individuale vaccinate, predispuse la reacții alergice, extrem de rar pot să apară complicații alergice sub formă de erupții cutanate precum urticarie sau edem Quincke. Raritate extremă atât vaccinate și la persoanele vaccinate cu contactul, este apariția poliomielită paralitică asociate cu vaccinul (VAPP).

Pentru a limita circulația virusului vaccinului, printre altele imunizate copil, părinții ar trebui să explice necesitatea respectării normelor de igienă personală a copilului după vaccinare (pat simplu, o oală, izolat de alte lenjerie de pat pentru copii, îmbrăcăminte și necesitatea izolării copiilor imunizați în familie de pacienți cu imunodeficiențe).

Contraindicații:

1. Tulburări neurologice care însoțesc vaccinarea anterioară cu vaccin poliomielit;

2. Starea de imunodeficiență (primar), neoplasme maligne, imunosupresie (vaccinările sunt date nu mai devreme de 6 luni după terminarea cursului terapiei);

3. Vaccinarea de rutină este amânată până la sfârșitul manifestărilor acute ale bolii

și exacerbarea bolilor cronice. Cu ARVI ușoară, boli intestinale acute etc., vaccinările se efectuează imediat după normalizarea temperaturii.

Forma emiterii: Cu 2,0 ml (10 și 20 de doze) în flacon. Într-un pachet de cutii de carton, sunt plasate 10 flacoane de vaccin și instrucțiunile de utilizare.

depozitare: În conformitate cu JV 3.3.2.1248-03 la o temperatură nu mai mare de minus 20 ° C sau la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 ° C, este acceptabil să nu mai mult de trei ori decongelare și reînghețare vaccinurilor pe tot parcursul perioadei de depozitare.

Transportirovanie: În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 toate tipurile de transport acoperit în formă congelată sau sub formă lichidă la o temperatură cuprinsă între 0 și 8 ° C.

Condiții de plecare:Pentru instalațiile de tratare și prevenire și sanitare.

Perioada de valabilitate:La o temperatură nu mai mare de minus 20 ° C - doi ani, la o temperatură de 2 până la 8 ° C - 6 luni.