Creatorul teoriei umorale a imunității. Teoria imunității și cine a creat-o? În teoria sa, omul de știință a descris trei proprietăți principale ale celulelor fagocite

În 1908, Ilya Ilyich Mechnikov și Paul Ehrlich au devenit laureați ai Premiului Nobel pentru munca lor asupra imunologiei; ei sunt considerați pe bună dreptate fondatorii științei apărării organismului.

I. I. Mechnikov s-a născut în 1845 în provincia Harkov și a absolvit Universitatea Harkov. Cu toate acestea, Mechnikov și-a desfășurat cele mai semnificative cercetări științifice în străinătate: mai bine de 25 de ani a lucrat la Paris, la celebrul Institut Pasteur.

În timp ce studia digestia unei larve de stele de mare, omul de știință a descoperit că aceasta avea celule mobile speciale care absorbeau și digerau particulele de alimente.

• Imunitate. Tipuri de imunitate;
• Tipuri de imunitate;
• Imunizare;
• Mecanisme de protecție a homeostaziei celulare a organismului.

Mechnikov a sugerat că acestea „servesc și în organism pentru a contracara agenții nocivi”. Omul de știință a numit aceste celule fagocite. Celulele fagocite au fost găsite și de Mechnikov în corpul uman. Până la sfârșitul vieții, omul de știință a dezvoltat teoria fagocitară a imunității, studiind imunitatea umană la tuberculoză, holeră și alte boli infecțioase. Mechnikov a fost un om de știință recunoscut internațional, un academician onorific al șase academii de științe. A murit în 1916 la Paris.

În același timp, un om de știință german a studiat problemele de imunitate Paul Ehrlich(1854-1915). Ipotezele lui Ehrlich au stat la baza teoriei umorale a imunității. El a sugerat că, ca răspuns la apariția unei toxine produse de o bacterie sau, după cum se spune astăzi, un antigen, se formează în organism o antitoxină - un anticorp care neutralizează bacteria agresoare. Pentru ca anumite celule din organism să înceapă să producă anticorpi, antigenul trebuie să fie recunoscut de receptorii de pe suprafața celulei. Ideile lui Ehrlich și-au găsit confirmarea experimentală un deceniu mai târziu.

Paul Ehrlich

Mechnikov și Ehrlich au creat teorii diferite, dar niciunul dintre ei nu a căutat să-și apere doar punctul de vedere. Au văzut că ambele teorii erau corecte. Acum s-a dovedit că ambele mecanisme imunitare funcționează de fapt simultan în organism - fagocitele lui Mechnikov și anticorpii lui Ehrlich.

Mediul intern al corpului uman este format din sânge, lichid tisular și limfă. Sângele îndeplinește funcții de transport și de protecție. Este format din plasmă lichidă și elemente formate: globule roșii, globule albe și trombocite.

Globule roșii care conțin hemoglobină, responsabile de transportul oxigenului și dioxidului de carbon. Trombocitele, împreună cu substanțele plasmatice, asigură coagularea sângelui. Leucocitele sunt implicate în crearea imunității.

Există imunitate nespecifică înnăscută și specifică dobândită; în fiecare tip de imunitate există componente celulare și umorale.

Datorită limfei și sângelui, se menține constanta volumului și compoziției chimice a fluidului tisular - mediul în care funcționează celulele corpului.

Etichete: Ilya Ilici MechnikovImunitatea Paul Ehrlich

teoria imunității - Care om de știință este considerat creatorul teoriei celulare a imunității? - 2 raspunsuri

A creat teoria celulară a imunității

În secțiunea Școli, la întrebarea Care om de știință este considerat creatorul teoriei celulare a imunității? întrebat de autoarea Irina Munitsyna cel mai bun răspuns este Primii care au făcut lumină asupra unuia dintre mecanismele imunității la infecție au fost Behring și Kitasato, care au demonstrat că serul de la șoareci imunizați anterior cu toxină tetanosică, administrat animalelor intacte, îi protejează pe acestea din urmă de o doză letală de toxină.Factorul seric – antitoxina – format ca urmare a imunizării a fost primul anticorp specific descoperit.Lucrările acestor oameni de știință au pus bazele studiului mecanismelor imunității umorale.Originile cunoașterii celulare. imunitate au fost biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară (celulară) a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele alimentare, adică de a participa la digestie, este de fapt capacitatea lor de a absorbi în general tot ceea ce „străin” care nu este caracteristic organismului: diverși microbi, inerți. particule, părți ale corpului pe moarte. Oamenii au și celule mobile amiboide - macrofage și neutrofile. Dar ei „mănâncă” un tip special de hrană - microbi patogeni.

Răspuns din 2 răspunsuri

Buna ziua! Iată o selecție de subiecte cu răspunsuri la întrebarea dvs.: Care om de știință este considerat creatorul teoriei celulare a imunității?

Răspuns de la LANOriginile cunoașterii imunității celulare au fost biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară (celulară) a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele alimentare, adică de a participa la digestie, este de fapt capacitatea lor de a absorbi în general tot ceea ce „străin” care nu este caracteristic organismului: diverși microbi, inerți. particule, părți ale corpului pe moarte. Oamenii au și celule mobile amiboide - macrofage și neutrofile. Dar ei „mănâncă” un tip special de hrană - microbi patogeni. Evoluția a păstrat capacitatea de absorbție a celulelor amiboide de la animale unicelulare la vertebrate superioare, inclusiv oameni. Cu toate acestea, funcția acestor celule în organismele multicelulare extrem de organizate a devenit diferită - este lupta împotriva agresiunii microbiene. În paralel cu Mechnikov, farmacologul german Paul Ehrlich și-a dezvoltat teoria apărării imune împotriva infecțiilor. El era conștient de faptul că substanțele proteice apar în serul de sânge al animalelor infectate cu bacterii care pot ucide microorganismele patogene. Aceste substanțe au fost ulterior numite „anticorpi” de către el. Proprietatea cea mai caracteristică a anticorpilor este specificitatea lor pronunțată. După ce s-au format ca agent de protecție împotriva unui microorganism, îl neutralizează și îl distrug numai pe acesta, rămânând indiferenți față de ceilalți. Încercând să înțeleagă acest fenomen de specificitate, Ehrlich a prezentat teoria „lanțului lateral”, conform căreia anticorpii sub formă de receptori preexistă pe suprafața celulelor. În acest caz, antigenul microorganismelor acționează ca un factor selectiv. Intrând în contact cu un receptor specific, asigură o producție sporită și eliberarea în circulație numai a acestui receptor specific (anticorp). Prevederea lui Ehrlich este uimitoare, deoarece cu unele modificări această teorie general speculativă a fost acum confirmată. Două teorii - celulară (fagocitară) și umorală - în perioada apariției lor au stat în poziții antagonice. Școlile lui Mechnikov și Ehrlich s-au luptat pentru adevărul științific, fără a bănui că fiecare lovitură și fiecare paradă își apropiau adversarii. În 1908 ambii oameni de știință au primit simultan Premiul Nobel. Noua etapă în dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele remarcabilului om de știință australian M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). El a fost cel care a determinat în mare măsură fața imunologiei moderne. Considerând imunitatea ca o reacție menită să diferențieze totul „al propriu” de tot ceea ce „străin”, el a pus problema importanței mecanismelor imunitare în menținerea integrității genetice a organismului în perioada dezvoltării individuale (ontogenetice). Burnet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la un răspuns imun specific, dându-i numele de „imunocit”. Burnet a fost cel care a prezis, iar englezul Peter Medawar și cehul Milan Hasek au confirmat experimental starea opusă reactivității imune - toleranța. Burnet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și în cele din urmă, Burnet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității (Fig. B. 9). Formula acestei teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să răspundă doar la un anumit determinant antigenic.

Răspunsul de la Portvein777tm nu întrebarea este incorectă, aceasta este la fel cu a întreba ce este caloric celular sau umoral im-theta, nu și nu a fost niciodată, aceasta este o prostie, prin urmare - din cauza tratamentului neadecvat, indivizii mor atât de des, citiți linkul cărții noastre

Răspuns din 2 răspunsuri

Buna ziua! Iată mai multe subiecte cu răspunsurile de care aveți nevoie:

Răspunde la întrebare:

Avansarea științei imune | Meddoc

Imunologia este știința reacțiilor de apărare ale organismului care vizează păstrarea integrității sale structurale și funcționale și a individualității biologice. Este strâns legat de microbiologie.

În orice moment, au existat oameni care nu au fost afectați de cele mai îngrozitoare boli care au adus sute și mii de vieți. În plus, încă din Evul Mediu, s-a observat că o persoană care a suferit o boală infecțioasă devine imună la aceasta: de aceea oamenii care s-au vindecat de ciuma și holeră au fost implicați în îngrijirea bolnavilor și îngroparea morților. Medicii au fost interesați de mecanismul rezistenței corpului uman la diferite infecții de foarte mult timp, dar imunologia ca știință a apărut abia în secolul al XIX-lea.

Edward Jenner

Crearea vaccinurilor

Un pionier în acest domeniu poate fi considerat englezul Edward Jenner (1749-1823), care a reușit să scape omenirea de variola. În timp ce observa vacile, el a observat că animalele erau susceptibile la infecții, ale căror simptome erau asemănătoare variolei (mai târziu această boală a vitelor a fost numită „variola vacilor”), iar pe ugerul lor s-au format vezicule, care aminteau puternic de variola. În timpul mulsului, lichidul conținut în aceste bule era deseori frecat în pielea oamenilor, dar lăptatoarele sufereau rareori de variolă. Jenner nu a putut oferi o explicație științifică pentru acest fapt, deoarece existența microbilor patogeni nu era încă cunoscută. După cum sa dovedit mai târziu, cele mai mici creaturi microscopice - virușii care provoacă variola bovină - sunt oarecum diferiți de acei viruși care infectează oamenii. Cu toate acestea, și sistemul imunitar uman reacționează la ele.

În 1796, Jenner a inoculat un băiețel sănătos de opt ani cu un lichid extras din urme de vacă. S-a simțit ușor rău, care a dispărut curând. O lună și jumătate mai târziu, medicul i-a inoculat variola umană. Însă băiatul nu s-a îmbolnăvit, deoarece după vaccinare organismul i-a dezvoltat anticorpi, care l-au protejat de boală.

Louis Pasteur

Următorul pas în dezvoltarea imunologiei a fost făcut de celebrul medic francez Louis Pasteur (1822-1895). Pe baza muncii lui Jenner, el a exprimat ideea că, dacă o persoană este infectată cu microbi slăbiți care provoacă o boală ușoară, atunci în viitor persoana nu se va mai îmbolnăvi de această boală. Imunitatea lui funcționează, iar leucocitele și anticorpii lui pot face față cu ușurință agenților patogeni. Astfel, a fost dovedit rolul microorganismelor în bolile infecțioase.

Pasteur a dezvoltat o teorie științifică care a făcut posibilă utilizarea vaccinării împotriva multor boli și, în special, a creat un vaccin împotriva rabiei. Această boală extrem de periculoasă pentru oameni este cauzată de un virus care afectează câinii, lupii, vulpile și multe alte animale. În acest caz, celulele sistemului nervos suferă. Persoana bolnavă dezvoltă hidrofobie - este imposibil să bea, deoarece apa provoacă convulsii ale faringelui și laringelui. Moartea poate apărea din cauza paraliziei mușchilor respiratori sau a încetării activității cardiace. Prin urmare, dacă un câine sau un alt animal este mușcat, este necesar să se supună imediat un curs de vaccinare împotriva rabiei. Serul, creat de un om de știință francez în 1885, este folosit cu succes până în prezent.

Imunitatea împotriva rabiei durează doar 1 an, așa că dacă ești din nou mușcat după această perioadă, ar trebui să te vaccinezi din nou.

Imunitatea celulară și umorală

În 1887, omul de știință rus Ilya Ilici Mechnikov (1845-1916), care a lucrat mult timp în laboratorul lui Pasteur, a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. Constă în faptul că corpurile străine sunt distruse de celule speciale - fagocite.

Ilya Ilici Mechnikov

În 1890, bacteriologul german Emil von Behring (1854-1917) a constatat că, ca răspuns la introducerea microbilor și a otrăvurilor acestora, organismul produce substanțe protectoare - anticorpi. Pe baza acestei descoperiri, omul de știință german Paul Ehrlich (1854-1915) a creat teoria umorală a imunității: corpii străini sunt eliminați de anticorpi - substanțe chimice eliberate de sânge. Dacă fagocitele pot distruge orice antigen, atunci anticorpii îi pot distruge doar pe cei împotriva cărora au fost produși. În prezent, reacțiile anticorpilor cu antigeni sunt utilizate în diagnosticul diferitelor boli, inclusiv cele alergice. În 1908, Ehrlich, împreună cu Mechnikov, a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină „pentru munca sa asupra teoriei imunității”.

Dezvoltarea în continuare a imunologiei

La sfârșitul secolului al XIX-lea, s-a constatat că la transfuzarea sângelui, este important să se țină cont de grupul său, deoarece celulele străine normale (eritrocitele) sunt și antigene pentru organism. Problema individualității antigenelor a devenit deosebit de acută odată cu apariția și dezvoltarea transplantologiei. În 1945, omul de știință englez Peter Medawar (1915-1987) a demonstrat că principalul mecanism de respingere a organelor transplantate este imun: sistemul imunitar le percepe ca străine și trimite anticorpi și limfocite pentru a le lupta. Abia în 1953, când a fost descoperit fenomenul opus al imunității - toleranța imunologică (pierderea sau slăbirea capacității organismului de a răspunde la un anumit antigen) operațiunile de transplant au devenit semnificativ mai reușite.

Articole: Istoria luptei împotriva variolei. Vaccinarea | Centre imunologice din Kiev

Pasteur nu știa de ce vaccinurile protejează împotriva bolilor infecțioase. El a crezut că microbii „mănâncă” din organism ceva de care aveau nevoie.

Pasteur nu știa de ce vaccinurile protejează împotriva bolilor infecțioase. El a crezut că microbii „mănâncă” din organism ceva de care aveau nevoie.

Cine a descoperit mecanismele imunității?

Ilya Ilici Mechnikov și Paul Ehrlich. Ei au creat și primele teorii ale imunității. Teoriile sunt foarte opuse. Oamenii de știință au trebuit să se certe toată viața.

În acest caz, poate ei sunt creatorii științei imunității, și nu Pasteur?

Da ei. Dar părintele imunologiei este încă Pasteur.

Pasteur a descoperit un nou principiu, a descoperit un fenomen ale cărui mecanisme sunt încă studiate. La fel cum Alexander Fleming este tatăl penicilinei, deși atunci când a descoperit-o, nu știa nimic despre structura chimică și mecanismul de acțiune al acesteia. Transcriptul a venit mai târziu. Acum penicilina este sintetizată în plante chimice. Dar tatăl este Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky este părintele rachetelor. El a justificat principiile principale. Primii sateliți sovietici din lume, apoi cei americani, lansati de alți oameni după moartea părintelui navigației cu rachete, nu au umbrit semnificația lucrării sale.

„Din cele mai vechi timpuri până în cele mai recente, s-a luat de la sine înțeles că organismul are o anumită capacitate de a reacționa împotriva influențelor nocive care intră în el din exterior. Această capacitate de rezistență a fost numită diferit. Cercetările lui Mechnikov stabilesc destul de ferm faptul că această capacitate depinde de proprietatea fagocitelor, în principal a celulelor albe din sânge și a celulelor țesutului conjunctiv, de a devora organisme microscopice care intră în corpul unui animal superior. Acesta este ceea ce a spus revista „Medicina rusă” despre raportul lui Ilya Ilici Mechnikov la Societatea Medicilor din Kiev, făcut la 21 ianuarie 1884.

Desigur că nu. Raportul a formulat gânduri care s-au născut în capul omului de știință mult mai devreme, în timpul muncii sale. Până atunci, anumite elemente ale teoriei fuseseră deja publicate în articole și rapoarte. Dar putem numi această dată ziua de naștere a marii discuții despre teoria imunității.

Discuția a durat 15 ani. Un război brutal în care culorile unui punct de vedere erau pe steagul ridicat de Metchnikoff. Culorile unui alt banner au fost apărate de asemenea mari cavaleri ai bacteriologiei precum Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. Ei au fost conduși în această luptă de Paul Ehrlich, autorul unei teorii fundamental diferite a imunității.

Teoriile lui Mechnikov și Ehrlich s-au exclus unul pe altul. Disputa nu s-a purtat cu ușile închise, ci în fața lumii întregi. La conferințe și congrese, pe paginile revistelor și cărților, armele erau străbătute peste tot de următoarele atacuri experimentale și contraatacuri ale adversarilor. Armele erau fapte. Doar faptele.

Ideea s-a născut brusc. Timp de noapte. Mechnikov a stat singur la microscop și a observat viața celulelor în mișcare din corpul larvelor transparente de stele de mare. Și-a amintit că în acea seară, când toată familia a mers la circ și el a rămas la muncă, l-a lovit un gând. Ideea este că aceste celule mobile trebuie să fie legate de apărarea organismului. (Poate că acesta ar trebui considerat „momentul nașterii”).

Au urmat zeci de experimente. Particulele străine - așchii, boabe de vopsea, bacterii - sunt captate de celulele în mișcare. La microscop puteți vedea cum celulele se adună în jurul extratereștrilor neinvitați. O parte a celulei se extinde sub forma unui promontoriu - un picior fals. În latină ele sunt numite „pseudopodia”. Particulele străine sunt acoperite de pseudopode și ajung în interiorul celulei, ca și cum ar fi devorate de aceasta. Mechnikov a numit aceste celule fagocite, ceea ce înseamnă celule care mănâncă.

Le-a găsit într-o mare varietate de animale. La stele de mare și viermi, la broaște și iepuri și, bineînțeles, la oameni. În toți reprezentanții regnului animal, celulele specializate numite fagocite sunt prezente în aproape toate țesuturile și sângele.

Cel mai interesant lucru, desigur, este fagocitoza bacteriilor.

Iată un om de știință care injectează agenți patogeni de antrax în țesutul broaștei. Fagocitele se adună la locul introducerii microbiene. Fiecare captează unul, doi sau chiar o duzină de bacili. Celulele devorează aceste bețe și le digeră.

Așa că iată-l, mecanismul misterios al imunității! Așa decurge lupta împotriva agenților patogeni ai bolilor infecțioase. Acum este clar de ce o persoană se îmbolnăvește în timpul unei epidemii de holeră (și nu numai holeră!), iar alta nu. Aceasta înseamnă că principalul lucru este numărul și activitatea fagocitelor.

În același timp, la începutul anilor optzeci, oamenii de știință din Europa, în special Germania, au descifrat mecanismul imunității oarecum diferit. Ei credeau că microbii găsiți în organism nu sunt distruși deloc de celule, ci de substanțe speciale găsite în sânge și alte fluide corporale. Conceptul se numește umoral, adică lichid.

Și a început discuția...

1887 Congresul Internațional de Igienă de la Viena. Despre fagocitele lui Mechnikov și teoria lui se vorbește doar în treacăt, ca pe ceva complet neplauzibil. Bacteriologul din Munchen, studentul igienistului Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, relatează în raportul său că a injectat porci imuni, adică vaccinați anterior, cu microbul rubeolei, iar bacteria a murit în decurs de o oră. Au murit fără nicio intervenție din partea fagocitelor, care în acest timp nici nu au avut timp să „înoate” la microbi.

Ce face Mechnikov?

Nu-și certa adversarul și nu scrie pamflete. Și-a formulat teoria fagocitară înainte de a vedea că microbii rubeolei sunt consumați de celule. El nu cere ajutor autorităților. El repetă experiența lui Emmerich. Colegul din Munchen s-a înșelat. Chiar și după patru ore, germenii sunt încă în viață. Mechnikov îi raportează lui Emmerich rezultatele experimentelor HIS.

Emmerich repetă experimentele și este convins de greșeala sa. Germenii rubeolei mor după 8-10 ore. Și acesta este exact timpul în care fagocitele trebuie să funcționeze. În 1891, Emmerich a publicat articole auto-refuge.

1891 Următorul congres internațional de igienă. Acum s-a adunat la Londra. În discuție intră și Emil Behring, bacteriolog german. Numele lui Bering va rămâne pentru totdeauna în memoria oamenilor. Este asociat cu o descoperire care a salvat milioane de vieți. Bering - creator de ser anti-difterie.

Adept al teoriei umorale a imunității, Bering a făcut o presupunere foarte logică. Dacă un animal a suferit vreo boală infecțioasă în trecut și și-a dezvoltat imunitate, atunci serul de sânge, partea sa fără celule, ar trebui să-și sporească puterea de ucidere a bacteriilor. Dacă este așa, atunci este posibil să se introducă artificial microbi în animale, slăbiți sau în cantități mici.

Este posibil să se dezvolte artificial o astfel de imunitate. Și serul acestui animal trebuie să omoare microbii corespunzători. Bering a creat ser antitetanic. Pentru a-l obține, a injectat iepuri cu otrava de bacili tetanos, crescându-i treptat doza. Acum trebuie să testăm puterea acestui ser. Infectați un șobolan, iepure sau șoarece cu tetanos și apoi injectați ser antitetanic, serul de sânge al unui iepure imunizat.

Boala nu s-a dezvoltat. Animalele au rămas în viață. Bering a procedat la fel cu bacilii difteriei. Și exact așa a început să fie tratată difteria la copii și se tratează și astăzi, folosind serul cailor imunizați anterior. În 1901, Bering a primit Premiul Nobel pentru aceasta.

Dar ce legătură are asta cu celulele care mănâncă? Au injectat ser, o parte a sângelui unde nu există celule. Iar serul a ajutat la combaterea germenilor. Nicio celulă, nicio fagocite nu au pătruns în organism și, totuși, a primit un fel de armă împotriva microbilor. Prin urmare, celulele nu au nimic de-a face cu asta. Există ceva în partea fără celule a sângelui. Aceasta înseamnă că teoria umorală este corectă. Teoria fagocitară este incorectă.

În urma unei astfel de lovituri, omul de știință primește un impuls pentru noi lucrări, pentru noi cercetări. Începe căutarea... sau mai bine zis, căutarea continuă și, firește, Mechnikov răspunde din nou cu experimente. Drept urmare, se dovedește că nu serul este cel care ucide agenții patogeni ai difteriei și tetanosului. Neutralizează toxinele și otrăvurile pe care le secretă și stimulează fagocitele. Fagocitele activate de ser se descurcă cu ușurință cu bacteriile dezarmate, ale căror secreții toxice sunt neutralizate de antitoxinele găsite în același ser, adică antiveninurile.

Cele două teorii încep să converge. Mechnikov continuă să demonstreze în mod convingător că fagocitul joacă rolul principal în lupta împotriva microbilor. Până la urmă, până la urmă, fagocitul încă face pasul decisiv și devorează microbii. Cu toate acestea, Mechnikov este forțat să accepte unele elemente ale teoriei umorale.

Mecanismele umorale încă funcționează în lupta împotriva microbilor; ele există. După studiile lui Bering, trebuie să fim de acord că contactul organismului cu corpurile microbiene duce la acumularea de anticorpi care circulă în sânge. (A apărut un nou concept - anticorpi; mai multe despre anticorpi vor fi mai târziu.) Unii microbi, cum ar fi Vibrio holera, mor și se dizolvă sub influența anticorpilor.

Acest lucru invalidează teoria celulară? În niciun caz. La urma urmei, anticorpii trebuie produși, ca orice altceva din organism, de către celule. Și, desigur, fagocitele poartă sarcina principală de a captura și distruge bacteriile.

1894 Budapesta. Următorul congres internațional. Și din nou polemica pasională a lui Mechnikov, dar de data aceasta cu Pfeiffer. S-au schimbat orașele, s-au schimbat subiectele discutate în dispută. Discuția a dus mai departe în profunzimea relațiilor complexe dintre animale și microbi.

Forța argumentului, pasiunea și intensitatea controversei au rămas aceleași. 10 ani mai târziu, la aniversarea lui Ilya Ilici Mechnikov, Emil Roux și-a amintit aceste zile:

„Până astăzi te văd încă la Congresul de la Budapesta din 1894, împotrivindu-ți adversarilor tăi: îți arde fața, ochii strălucesc, părul îți este încâlcit. Arătai ca un demon al științei, dar cuvintele tale, argumentele tale irefutabile au stârnit aplauze din partea publicului. Fapte noi, care la început păreau să contrazică teoria fagocitară, au intrat curând în combinație armonioasă cu ea.”

Acesta a fost argumentul. Cine a câștigat-o? Toate! Teoria lui Mechnikov a devenit coerentă și cuprinzătoare. Teoria umorală și-a găsit principalii factori de operare – anticorpii. Paul Ehrlich, după ce a combinat și analizat datele teoriei umorale, a creat teoria formării anticorpilor în 1901.

15 ani de dispută. 15 ani de respingeri și clarificări reciproce. 15 ani de dispute și asistență reciprocă.

1908 Cea mai înaltă recunoaștere pentru un om de știință - Premiul Nobel a fost acordat simultan la doi oameni de știință: Ilya Mechnikov - creatorul teoriei fagocitare și Paul Ehrlich - creatorul teoriei formării anticorpilor, adică partea umorală a teoriei generale. de imunitate. Oponenții au avansat pe tot parcursul războiului într-o singură direcție. Genul ăsta de război este bun!

Mechnikov și Ehrlich au creat teoria imunității. S-au certat și au câștigat. Toți s-au dovedit a avea dreptate, chiar și cei care păreau să greșească. Știința a câștigat. Omenirea a câștigat. Toată lumea câștigă într-o dezbatere științifică!

Următorul capitol >

bio.wikireading.ru

Teoria imunității - Manualul chimistului 21

Biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov a fost la originile cunoașterii imunității celulare. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele de hrană, de ex. participa la digestie, există de fapt capacitatea lor de a absorbi totul în general -6

Teoria modelului de imunitate este prezentată în 17.10.

Dezvoltarea microbiologiei științifice în Rusia a fost facilitată de lucrările lui I. I. Mechnikov (1845-1916). Teoria fagocitară a imunității și doctrina antagonismului microorganismelor dezvoltate de el au contribuit la îmbunătățirea metodelor de combatere a bolilor infecțioase.

BURNET F. Integritatea corpului (noua teorie a imunitatii). Cambridge, 1962, tradus din engleză, ed. a 9-a. l., preț 63 copeici.

A doua teorie fundamentală, confirmată strălucit de practică, a fost teoria fagocitară a imunității de I. I. Mechnikov, dezvoltată în 1882-1890. Esența doctrinei fagocitozei și fagocitelor a fost menționată mai devreme. Aici este necesar doar să subliniem că a fost fundamentul pentru studiul imunității celulare și, în esență, a creat premisele pentru formarea unei înțelegeri a mecanismelor celular-umorale ale imunității.

În 1882, I. I. Mechnikov a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. În ultimul secol, imunologia a devenit o disciplină biologică separată, unul dintre punctele de creștere ale biologiei moderne. Imunologii au demonstrat că limfocitele sunt capabile să distrugă atât celulele străine care au pătruns în organism, cât și unele dintre propriile celule care și-au schimbat proprietățile, de exemplu, celulele canceroase sau celulele afectate de viruși. Dar până de curând nu se știa exact cum fac acest lucru limfocitele. În ultima vreme acest lucru a devenit clar.

Existența pe suprafața celulelor a proteinelor capabile să lege selectiv diferite substanțe din mediul care înconjoară celula a fost prezisă la începutul secolului de Paul Ehrlich. Această presupunere a stat la baza celebrei sale teorii a lanțurilor laterale - una dintre primele teorii ale imunității, cu mult înaintea timpului său. Ulterior, s-au exprimat în mod repetat ipoteze cu privire la existența receptorilor cu diverse specificități pe celule, dar au durat mulți ani până când existența receptorilor să fie dovedită experimental și să înceapă studiul lor detaliat.

Analizând diverse teorii ale imunității, autorii arată rolul principal al proceselor oxidative în reacțiile de apărare a plantelor. Cartea arată că modificările în funcționarea aparatului enzimatic al celulei sunt o consecință a influenței agentului patogen asupra activității tuturor celor mai importante centre de activitate celulară, inclusiv aparatul nuclear, ribozomii, mitocondriile și cloroplastele.

Funcționarea acestui mecanism complex și surprinzător de oportun a fost mult timp de îngrijorare pentru cercetători. De pe vremea disputei dintre Mechnikov (un susținător al teoriei celulare a imunității) și Ehrlich (un susținător al teoriei umorale, a serului), în care, ca de obicei, ambii aveau dreptate (și ambii au primit simultan Premiul Nobel) și până în ziua de azi un număr mare de teorii diferite au fost propuse și discutate despre imunitatea. Și acest lucru nu este surprinzător, deoarece teoria ar trebui să explice în mod constant o gamă largă de fenomene: dinamica acumulării de anticorpi în sânge, cu un maxim care are loc în a 7-10-a zi și memoria imună - un răspuns mai rapid și mai semnificativ la reapariție. a aceluiași antigen; toleranță la doze mari și scăzute, adică absența unei reacții la concentrații foarte mici și foarte mari ale antigenului; capacitatea de a se distinge pe sine de străin; adică, absența unei reacții la țesutul gazdă și boli autoimune, când o astfel de reacție încă apare; reactivitate imunologică în cancer și eficacitate insuficientă a sistemului imunitar atunci când cancerul reușește să scape de sub controlul organismului.

Creatorul teoriei celulare a imunității este I. I. Mechnikov, care în 1884 a publicat o lucrare despre proprietățile fagocitelor și rolul acestor celule în imunitatea organismelor la infecțiile bacteriene. Aproape simultan, a apărut așa-numita teorie umorală a imunității, dezvoltată independent de un grup de oameni de știință europeni. Susținătorii acestei teorii au explicat imunitatea prin faptul că bacteriile provoacă formarea de substanțe speciale în sânge și alte fluide corporale, ducând la moartea bacteriilor atunci când reintră în organism. În 1901, P. Ehrlich, după ce a analizat și generalizat datele acumulate în direcția umorală, a creat o teorie a formării anticorpilor. Mulți ani de polemici acerbe între I.I. Mechnikov și un grup de microbiologi de top din acea vreme au dus la o verificare completă a ambelor teorii și la confirmarea lor completă. În 1908, Premiul Nobel pentru Medicină a fost acordat lui I. I. Mechnikov și P. Ehrlich în calitate de creatori ai teoriei generale a imunității.

În 1879, în timp ce studia holera la pui, L. Pasteur a dezvoltat o metodă de obținere a culturilor de microbi care își pierd capacitatea de a fi agentul cauzator al bolii, adică își pierd virulența, și a folosit această descoperire pentru a proteja organismul de infecțiile ulterioare. Acesta din urmă a stat la baza creării teoriei imunității, adică a imunității organismului la bolile infecțioase.

Descoperirea elementelor genetice mobile Elaborarea unei teorii a selecției clonale a imunității Dezvoltarea metodelor de obținere a anticorpilor miocloali folosind hibridoame Dezvăluirea mecanismului de reglare a metabolismului colesterolului în organism Descoperirea și studiul factorilor de creștere ai celulelor și organelor

Arrhenius a trimis copii ale tezei sale către alte universități, iar Ostwald din Riga, precum și Van't Hoff din Amsterdam, au lăudat-o. OtbaJIBD l-a vizitat pe Arrhenius și i-a oferit un post la universitatea sa. Acest sprijin și confirmarea experimentală a teoriei lui Arrhenius au schimbat atitudinea față de el în patria sa. Arrhenius a fost invitat să țină o prelegere despre chimie fizică la Universitatea din Uppsala. Loial țării sale, el a respins și ofertele de la Gressen și Berlin și, în cele din urmă, a devenit președinte al Institutului de fizico-chimic al Comitetului Nobel. Arrhenius a lansat un amplu program de cercetare în domeniul chimiei fizice. Interesele sale au acoperit probleme atât de îndepărtate, cum ar fi fulgerul cu minge, influența CO2 atmosferic asupra ghețarilor, fizica spațială și teoria imunității la diferite boli.

P. Ehrlich, un chimist german, a prezentat o teorie umorală (din latinescul umor - lichid) a imunității. El credea că imunitatea apare ca urmare a formării de anticorpi în sânge care neutralizează otrava. Acest lucru a fost confirmat de descoperirea antitoxinelor - anticorpi care neutralizează toxinele la animalele cărora li s-a injectat difterie sau tetanos.

Această poziție centrală a teoriei selecției clonale a imunității a provocat o mare dezbatere de mulți ani. Predeterminarea față de antigene pe care organismul le-a întâlnit în timpul filogenezei a fost clară, dar au apărut îndoieli dacă există într-adevăr limfocite T cu receptori pentru antigene noi (sintetice și chimice), a căror apariție în natură a fost asociată cu dezvoltarea progresului tehnologic în Secolului 20. Cu toate acestea, studii speciale efectuate folosind cele mai sensibile metode serologice au evidențiat anticorpi normali la un număr de haptene chimice - dinitrofenil, acid 3-iodo-4-hidroxifenilacetic etc. - la oameni și la peste 10 specii de mamifere. Aparent, structurile tridimensionale ale receptorilor sunt într-adevăr foarte diverse, iar în organism pot exista întotdeauna mai multe celule ai căror receptori sunt destul de aproape de noul determinant. Este posibil ca măcinarea finală a receptorului la determinant să se producă după conectarea acestora în timpul procesului de diferențiere a limfocitelor T în limfocite T după întâlnirea cu antigenul său, celula T, printr-una sau două diviziuni, se transformă într-un recunoaștere a antigenului. și activat (angajat, amorsat în conformitate cu terminologia diferiților autori) antigen celule Tg cu viață lungă. Limfocitele Tg sunt capabile să se recicleze, pot reintra în timus și sunt sensibile la acțiunea serurilor anti-0, antitimocitare și antilimfocitare. Aceste limfocite formează legătura centrală a sistemului imunitar. După formarea unei clone, adică reproducerea prin diviziune în celule morfologic identice, dar eterogene din punct de vedere funcțional, limfocitele T participă activ la formarea răspunsului imun.

Un sistem de ecuații și mai complet, care acoperă aproape toate aspectele teoriei moderne a imunității (interacțiunea limfocitelor B cu ajutoarele T, supresorii T etc.), poate fi găsit în lucrările lui Alperin și Isavina. Un număr mare de parametri, dintre care mulți nu pot fi măsurați în principiu, reduce, în opinia noastră, valoarea euristică a acestor modele. Mult mai interesantă pentru noi este încercarea acelorași autori de a descrie dinamica bolilor autoimune folosind un sistem de ordinul doi cu întârziere. Un model detaliat pentru descrierea efectelor de cooperare în imunitate, care conține șapte ecuații, este conținut în lucrarea lui Verigo și Skotnikova.

În ciuda succeselor imunologiei infecțioase, imunologia experimentală și teoretică a rămas într-o stare rudimentară până la mijlocul secolului. Două teorii ale imunității - celulară și umorală - nu au făcut decât să ridice cortina asupra necunoscutului. Mecanismele subtile ale reactivității imune și gama biologică de acțiune a imunității au rămas necunoscute cercetătorului.

Noua etapă în dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele emergentului om de știință australian M.F. Burnet. El a fost cel care a determinat în mare măsură fața imunologiei moderne. Considerând imunitatea ca o reacție care vizează diferențierea a tot ceea ce este propriu de tot ceea ce este străin, el a pus problema importanței mecanismelor imunitare în menținerea integrității genetice a organismului în perioada dezvoltării individuale (ontogenetice). Wernet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la o reacție imună specifică, dându-i numele de imunocit. Vernet a fost cel care a prezis, iar englezul Peter Medavar și cehul Milan Hasek au confirmat experimental starea opusă reactivității imune - toleranța. Wernet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și, în sfârșit. Wernet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității. Formula acestei teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să reacționeze doar la un determinant specific, antigenic, specific.

Această teorie este prima teorie selectivă a imunității. Pe suprafața unei celule capabile să formeze anticorpi, există lanțuri laterale complementare cu antigenul introdus. Interacțiunea antigenului cu lanțul lateral duce la blocarea acestuia și, în consecință, la o sinteza crescută compensatorie și eliberarea în spațiul intercelular a lanțurilor corespunzătoare care interferează cu funcția anticorpilor.

Ehrlich a propus că combinația unui antigen cu un receptor existent pe suprafața unei celule B (cunoscută acum a fi o imunoglobulină legată de membrană) face ca aceasta să sintetizeze și să secrete un număr crescut de astfel de receptori. Deși, așa cum se arată în figură, Ehrlich credea că o celulă este capabilă să producă anticorpi care leagă mai mult de un tip de antigen, el a anticipat totuși atât teoria selecției clonale a imunității, cât și ideea fundamentală a existenței receptorilor. pentru un antigen chiar înainte de contactul cu acesta de către sistemul imunitar.sisteme.

În perioada imunologică a dezvoltării microbiologiei, au fost create o serie de teorii ale imunității: teoria umorală a lui P. Ehrlich, teoria fagocitară a lui I. I. Mechnikov, teoria interacțiunilor idiotipice a lui N. Erne, hipofizo-hipotalamic-suprarenal teorie

În anii care au urmat, au fost descrise și testate reacții imunologice și teste cu fagocite și anticorpi și a fost clarificat mecanismul de interacțiune cu antigenii (substanțe străine-agenți). În 1948, A. Fagreus a demonstrat că anticorpii sunt sintetizați de celulele plasmatice. Rolul imunologic al limfocitelor B și T a fost stabilit în anii 1960-1972, când s-a dovedit că, sub influența antigenelor, celulele B se transformă în plasmocite, iar din celulele T nediferențiate apar mai multe subpopulații diverse. În 1966, au fost descoperite citokinele limfocitelor T, care determină cooperarea (interacțiunea) celulelor imunocompetente. Astfel, teoria celular-umorală a imunității a lui Mechnikov-Ehrlich a primit o justificare cuprinzătoare, iar imunologia - baza pentru un studiu aprofundat al mecanismelor specifice ale tipurilor individuale de imunitate.

Anii următori post-Pasteur în dezvoltarea imunologiei au fost foarte plini de evenimente. În 1886, Daniel Salmon și Theobald Smith (SUA) au arătat că starea de imunitate este cauzată de introducerea nu numai a microbilor vii, ci și a microbilor uciși. Inocularea porumbeilor cu bacili încălziți, agenții cauzatori ai holerei porcine, a determinat o stare de imunitate la cultura virulentă a microbilor. Mai mult, ei au sugerat că starea de imunitate poate fi indusă și prin introducerea în organism a unor substanțe chimice sau toxine produse de bacteriile care provoacă dezvoltarea bolii. În următorii ani, aceste ipoteze nu numai că au fost confirmate, ci și dezvoltate. În 1888, bacteriologul american George Nettall a descris pentru prima dată proprietățile antibacteriene ale sângelui și ale altor fluide corporale. Bacteriologul german Hans Buchner a continuat aceste studii și a numit factorul bactericid sensibil la căldură al alexinei serice fără celule, numit mai târziu complement de către Ehrlich și Morgenroth. Angajații Institutului Pasteur (Franța) Emile Py și Alexandre Yersin au descoperit că filtratul fără celule al unei culturi de bacil difteric conține o exotoxină care poate induce boala. În decembrie 1890, Karl Frenkel a publicat observațiile sale care indică inducerea imunității folosind o cultură de bacil difteric în bulion ucis la căldură. În decembrie același an, au fost publicate lucrările bacteriologului german Emil von Behring și ale bacteriologului și cercetător japonez Shibasaburo Kitasato. Lucrările au arătat că serul de iepuri și șoareci tratați cu toxină tetanica, sau o persoană care a suferit de difterie, nu numai că a avut capacitatea de a inactiva o anumită toxină, dar a creat și o stare de imunitate atunci când a fost transferat la un alt organism. Serul imunitar care avea astfel de proprietăți era numit antitoxic. Emil von Behring a fost primul cercetător care a primit Premiul Nobel pentru descoperirea proprietăților medicinale ale serurilor antitoxice. Aceste lucrări au fost primele care au dezvăluit lumii fenomenul imunitatea pasivă. După cum a spus T.I., la figurat. Ulyankin, „tratamentul difteriei cu antitoxină a devenit al doilea triumf (post-Pasteur) al imunologiei aplicate”.
În 1898, un alt laureat al premiului Nobel, Jules Bordet, un bacteriolog și imunolog belgian, căruia i-a fost acordat premiul în 1919 pentru descoperirea complementului, a stabilit noi fapte. El a arătat că factorii care apar în sângele animalelor infectate și în special infecțiile cu lipici se găsesc în sângele animalelor imunizate nu numai cu microbi sau produsele lor toxine, ci și în sângele animalelor care au fost injectate cu antigene neinfecțioase. natura, de exemplu, eritrocitele de oaie. Serul unui iepure care a primit globule roșii de oaie a lipit numai globule roșii de oaie, dar nu celule roșii umane sau alte animale.
Mai mult, s-a dovedit că astfel de factori de lipire (în 1891 au fost numiți de P. Ehrlich anticorpi) pot fi obținute și prin injectarea de proteine ​​străine din zer sub piele sau în fluxul sanguin al animalelor. Acest fapt a fost stabilit de un terapeut, specialist în boli infecțioase și microbiolog, un student al lui I. Mechnikov și R. Koch, Nikolai Yakovlevici Chistovici. Lucrări de I.I. Mechnikov, care a descoperit fagocitele în 1882, J. Bordet și N. Chistovici au fost primii care au dat naștere dezvoltării imunologie neinfecțioasă. În 1899, L. Detre, angajat al I.I. Mechnikov, a introdus termenul "antigen" pentru a desemna substanţele care induc formarea de anticorpi.
Omul de știință german Paul Ehrlich a adus o contribuție uriașă la dezvoltarea imunologiei. În 1908 i s-a acordat Premiul Nobel pentru descoperirea imunității umorale, în același timp cu Ilya Ilici Mechnikov(Fig. 4), care a descoperit imunitatea celulară: fenomenul de fagocitoză este un răspuns activ al gazdei sub forma unei reacții celulare care vizează distrugerea unui corp străin.

Figurat vorbind, descoperirile lui P. Ehrlich și L.I. Mechnikov a comparat imunologia cu un arbore care a dat naștere la două ramuri științifice independente puternice ale cunoașterii, dintre care una este numită „imunitate umorală”, iar cealaltă este „imunitate celulară”.

Numele lui P. Ehrlich este asociat și cu o mulțime de alte descoperiri care au supraviețuit până în zilele noastre. Astfel, au descoperit mastocite și eozinofile; au fost introduse conceptele de „anticorp”, „imunitate pasivă”, „doză minimă letală”, „complement” (împreună cu Yu. Morgenroth), „receptor”; a fost dezvoltată o metodă de titrare care vizează studierea relațiilor cantitative dintre anticorpi și antigeni.

P. Ehrlich (Fig. 5) a propus un concept dualist de hematopoieză, conform căruia a propus să facă distincția între hematopoieza limfoidă și hematopoieza mieloidă; împreună cu J. Morgenroth în 1900, pe baza antigenelor eritrocitare ale caprelor, le-a descris grupele sanguine. El a stabilit că imunitatea nu se moștenește, deoarece părinții imuni dau naștere unor descendenți neimuni; a dezvoltat teoria „lanțurilor laterale”, care a devenit ulterior baza teoriilor de selecție ale imunității; împreună cu K). Morgenroth a întreprins studiul reacțiilor organismului la propriile celule (studiind mecanismele autoimunității); a fundamentat prezența anticorpilor.

Realizările în înțelegerea fenomenelor de imunitate, descoperirile, concluziile și constatările strălucitoare nu au trecut neobservate. Au fost un stimulent puternic pentru dezvoltarea ulterioară a imunologiei.

În 1905, fizicianul suedez Svante August Arrhenius a introdus termenul în prelegerile sale despre chimia reacțiilor imunologice de la Universitatea din California din Berkeley.

"imunochimie". În studiile privind interacțiunea toxinei difterice cu antitoxina, a descoperit reversibilitatea reacției imunologice antigen-anticorp. Aceste observații au fost dezvoltate de el în cartea „Imunochimie”, scrisă în 1907, care a dat numele noii ramuri a imunologiei.

Gaston Ramon, un angajat al Institutului Pasteur din Paris, a tratat toxina difterice cu formaldehidă și a descoperit că medicamentul îl privea de proprietățile sale toxice fără a-i perturba capacitatea imunogenă specifică. Acest medicament a fost numit

toxoid (toxoid). Toxoizii și-au găsit o largă aplicație în biologie și medicină și sunt încă utilizați astăzi.

În 1934, patologul chimic englez John Marrack, într-o carte dedicată unei analize critice a chimiei antigenelor și anticorpilor, a fundamentat teoria rețelei rețelei a interacțiunii lor. Teoria reglării în rețea (idiotipă) a imunogenezei de către anticorpi a fost ulterior dezvoltată și creată de imunologul danez Nils Erne, laureatul Nobel (în imunologie). Biochimistul Linus Pauling, un alt laureat al premiului Nobel (dar în chimie), unul dintre fondatorii teoriei „matricei directe” a formării anticorpilor, în 1940 a descris puterea interacțiunii antigen-anticorp și a fundamentat complementaritatea stereofizică a situsurilor de reacție.

Michael Heidelberger (SUA) este considerat fondatorul imunochimiei cantitative. În 1929, chimistul suedez Arne Tiselius și imunochimistul american Alvin Kabat, folosind metode de electroforeză și ultracentrifugare, au stabilit că anticorpii cu o constantă de sedimentare de 19S sunt detectați în perioada timpurie a răspunsului imun, în timp ce anticorpii cu o constantă de 7S sunt anticorpi. a unui răspuns tardiv (desemnați ulterior ca anticorpi din clasele IgM și respectiv IgG). În 1937, A. Tiselius a propus utilizarea metodei electroforetice pentru a separa proteinele și a determinat activitatea anticorpilor în fracția globulină a serului. Datorită acestor studii, anticorpii au primit statutul

imunoglobuline. În 1935, M. Heidelberger și F. Kendall au caracterizat funcțional anticorpii monovalenți sau parțiali ca neprecipitanți, D. Presman și Campbell au obținut dovezi riguroase pentru importanța bivalenței anticorpilor și a formei lor moleculare în legarea de antigen. Lucrările lui M. Helderberger, F. Kendall și E. Kabat au stabilit că reacțiile de precipitare specifică, aglutinare și fixare a complementului sunt manifestări diferite ale funcțiilor anticorpilor individuali. Continuând cercetările asupra anticorpilor, în 1942, imunologul și bacteriologul american Albert Coons a demonstrat posibilitatea etichetării anticorpilor cu coloranți fluorescenți. În 1946, imunologul francez Jacques Oudin a descoperit benzi de precipitare într-o eprubetă care conținea antiser și antigen încorporate într-un gel de agar. Doi ani mai târziu, bacteriologul suedez Ouchterlon și, independent de acesta, S.D. Elek a modificat metoda Oudin. Metoda de difuzie cu gel dublu pe care au dezvoltat-o ​​a implicat utilizarea plăcilor Petri acoperite cu gel de agar cu godeuri în gel care au permis antigenului și anticorpilor plasați în ele să difuzeze din godeuri în gel pentru a forma benzi de precipitare.

În anii următori, studiul anticorpilor și dezvoltarea unei metodologii pentru detectarea și determinarea acestora a continuat cu succes. În 1953, Pierre Grabar, imunolog francez de origine rusă, împreună cu S.A. Williams a dezvoltat o tehnică numită imunoelectroforeză, în care un antigen, cum ar fi o probă de ser, este separat electroforetic în componentele sale constitutive înainte de a reacționa cu anticorpii într-un gel pentru a produce benzi de precipitare. În 1977, fizicianul american Rosalyn Yalow a primit Premiul Nobel pentru dezvoltarea unei metode radioimunologice pentru determinarea hormonilor peptidici.

În timp ce studia structura anticorpilor, biochimistul britanic Rodney Porter a tratat molecula IgG cu o enzimă (papaină) în 1959. Ca urmare, molecula de anticorp a fost împărțită în 3 fragmente, dintre care două și-au păstrat capacitatea de a lega antigenul, iar al treilea a fost lipsit de această capacitate, dar a fost ușor de cristalizat. În acest sens, primele două fragmente au fost numite fragmente de legare Fab sau antigen (Fragment antigen-binding), iar al treilea - Fe- sau fragment cristalizabil (Fragment cristalizable). Ulterior, s-a dovedit că, indiferent de specificitatea de legare a antigenului, moleculele de anticorpi ale aceluiași izotip ale unui anumit individ sunt strict identice (invariante). În acest sens, fragmentele Fc au primit un al doilea nume - constantă. În prezent, fragmentele Fc sunt numite atât cristalizabile (Fe - Fragment cristalizabil) cât și constante (Fe - Fragment constant). Contribuții semnificative la studiul structurii imunoglobulinelor au fost făcute de Henry Kunkel, Xyg Fudenberg și Frank Putman. Alfred Nisonov a descoperit că după tratarea unei molecule de IgG cu o altă enzimă - pepsină - nu se formează trei fragmente, ci doar două - fragmente F(ab’)2 și Fe. În 1967, R.C. Valentine și N.M.J. Green a obținut prima micrografie electronică a unui anticorp, iar puțin mai târziu - în 1973, F.W. Putman et al au publicat secvența completă de aminoacizi a lanțului greu de IgM. În 1969, cercetătorul american Gerald Edelman a publicat date despre secvența primară de aminoacizi a proteinei mielomului uman (IgG), izolată din serul pacientului. Rodney Porter și Gerald Edelman au primit Premiul Nobel în 1972 pentru cercetările lor.

Cea mai importantă etapă în dezvoltarea imunologiei a fost dezvoltarea în 1975 a unei metode biotehnologice pentru crearea hibridoamelor și obținerea de anticorpi monoclonali pe baza acestora. Metodologia a fost dezvoltată de imunologul german Georg Köhler și biologul molecular argentinian Cesar Milstein. Utilizarea anticorpilor monoclonali a revoluționat imunologia. Fără utilizarea lor, funcționarea și dezvoltarea ulterioară a imunologiei fundamentale sau clinice este de neconceput. Cercetările lui G. Köhler și S. Milstein au deschis epoca

Citokinele sunt un alt factor important în imunitatea umorală, la fel ca anticorpii, care sunt produse ale imunocitelor. Totuși, spre deosebire de anticorpi, care sunt caracterizați predominant prin funcții efectoare și într-o măsură mai mică de cele de reglare, citokinele sunt predominant molecule reglatoare ale imunității și într-o măsură mult mai mică de cele efectoare.

Aparent, descoperirea complementului descris mai sus, asociat cu numele lui Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich și alții, a fost prima descriere a factorilor umorali care, pe lângă anticorpi, joacă un rol proeminent în reacțiile imunologice. Descoperirile ulterioare, cele mai semnificative ale citokinelor - factori ai imunității umorale, prin care sunt mediate funcțiile imunocitelor - factor de transfer, factor de necroză tumorală, interleukina-1, interferon, factor de suprimare a migrației macrofagelor etc., datează din anii '30. secolul al XX-lea.

• Istoria dezvoltării imunologiei
• Am rezumat primele rezultate ale activităților echipelor de informare și consultanță din acest an
• Creșterea păunilor în clima rusă
• Un nou site de procesare a produselor din carne a fost deschis în districtul autonom Nenets
• Teritoriul Stavropol reînvie creșterea porcilor
• Festivalul „Toamna de Aur - 2015” este o etapă importantă în dobândirea de noi cunoștințe și abilități pentru muncitorii agricoli
• Aventure în căutarea orașului din Street Adventure: descoperiți secretele capitalei
• Guvernatorul Teritoriului Tambov a vizitat Târgul Pokrovsk
• Prim-ministrul Federației Ruse a vizitat personal expoziția de mărfuri din regiunea Tambov
• Creșterea caprelor și producția de brânzeturi
• În regiunea Tomsk încep cursurile pentru antreprenorii rurali
• Comparație între scânduri de pardoseală din lemn și WPC
• Perspectivele de utilizare a resurselor de turbă au fost discutate în regiunea Tomsk
• Sute de tineri specialiști au reușit să găsească locuri de muncă în companiile agricole din regiunea Ryazan
• Lucrări active de teren sunt în desfășurare în regiunea Ivanovo
• În regiunea Omsk, capacitatea de depozitare a cerealelor este crescută în condiții meteorologice dificile.
• Producătorii de bunuri agricole din regiunea Tambov au discutat despre perspectivele de dezvoltare a industriei
• În regiunea Moscovei a avut loc o conferință științifică și practică dedicată dezvoltării legumiculturii
• Producătorii agricoli din regiunea Digori au avut o întâlnire cu ministrul interimar al Agriculturii din Osetia de Nord
• În regiunea Omsk, o comisie specială a vorbit despre rezultatele primei etape de pregătire pentru recensământul național
• Strategia de Dezvoltare a Complexului Agro-Industrial a fost discutată în regiunea Leningrad
• Produse fiabile și de înaltă calitate de la DEFA
• Curățarea și dezinfectarea hainelor pentru toate ocaziile
• O întâlnire importantă a avut loc în regiunea Orenburg la baza John Deere
• Compensarea pentru stocarea peștelui va avea loc în Chelyabinsk
• O tonă de sfeclă de zahăr a fost procesată la fabricile din Lipetsk
• Nikolay Pankov a promis că va rezolva problema instalării tahografelor
• Primele rezultate ale campaniei de recoltare au fost discutate în regiunea Vologda
• Șeful Ministerului Agriculturii din Stavropol a spus cum să scapi de procedurile birocratice
• Târgul de recolte de vară din India a avut loc în regiunea Omsk

Procesul de formare și dezvoltare a științei imunității a fost însoțit de crearea diferitelor tipuri de teorii care au pus bazele științei. Învățăturile teoretice au acționat ca explicații pentru mecanismele și procesele complexe ale mediului intern uman. Publicația prezentată vă va ajuta să luați în considerare conceptele de bază ale sistemului imunitar, precum și să vă familiarizați cu fondatorii lor.

Tusea este o reacție nespecifică de protecție a organismului. Funcția sa principală este de a curăța căile respiratorii de mucus, praf sau obiecte străine.

Pentru tratamentul său, în Rusia a fost dezvoltat un medicament natural „Imunitatea”, care este utilizat cu succes astăzi. Este poziționat ca un medicament pentru îmbunătățirea imunității, dar elimină tusea 100%. Medicamentul prezentat este o compoziție dintr-o sinteză unică de substanțe groase, lichide și ierburi medicinale, care ajută la creșterea activității celulelor imune fără a perturba reacțiile biochimice ale organismului.

Cauza tusei nu este importantă, fie că este o răceală sezonieră, gripă porcină, gripă pandemică sau gripă a elefantului - nu contează. Un factor important este că acesta este un virus care afectează sistemul respirator. Iar „Imunitatea” face față cel mai bine și este absolut inofensiv!

Care este teoria imunității?

Teoria imunității- este o doctrină generalizată prin cercetări experimentale, care s-a bazat pe principiile și mecanismele de acțiune ale apărării imune a organismului uman.

Teoriile de bază ale imunității

Teoriile imunității au fost create și dezvoltate pe o perioadă lungă de timp de I.I. Mechnikov și P. Erlich. Fondatorii conceptelor au pus bazele dezvoltării științei imunității - imunologie. Învățăturile teoretice de bază vor ajuta la luarea în considerare a principiilor dezvoltării științei și a caracteristicilor.

Teoriile de bază ale imunității:

• Conceptul fundamental în dezvoltarea imunologiei a fost teoria savantului rus I.I. Mechnikov. În 1883, un reprezentant al comunității științifice ruse a propus conceptul conform căruia elementele celulare mobile sunt prezente în mediul intern al unei persoane. Sunt capabili să înghită și să digere microorganisme străine în tot corpul lor. Celulele se numesc macrofage și neutrofile.
• Fondatorul teoriei imunității, care a fost dezvoltată în paralel cu învățăturile teoretice ale lui Mechnikov, a fost concept al savantului german P. Ehrlich. Conform învățăturilor lui P. Ehrlich, s-a constatat că în sângele animalelor infectate cu bacterii apar microelemente, distrugând particulele străine. Substanțele proteice se numesc anticorpi. O trăsătură caracteristică a anticorpilor este concentrarea lor asupra rezistenței la un anumit microb.
• Învățăturile lui M. F. Burnet. Teoria sa s-a bazat pe presupunerea că imunitatea este un răspuns de anticorpi care vizează recunoașterea și separarea microelementelor proprii și periculoase. Servește ca creator clonal - teoria selecției apărării imune. În conformitate cu conceptul prezentat, o clonă de limfocite reacționează la un microelement specific. Teoria indicată a imunității a fost dovedită și ca urmare a fost relevat că reacția imună acționează împotriva oricăror organisme străine (grefă, tumoră).
• Teoria instructivă a imunității Data creării este considerată a fi 1930. Fondatorii au fost F. Breinl și F. Gaurowitz. Conform conceptului de oameni de știință, un antigen este un loc pentru care anticorpii se conectează. Antigenul este, de asemenea, un element cheie al răspunsului imun.
• A fost dezvoltată și teoria imunității M. Heidelberg şi L. Pauling. Conform învățăturii prezentate, compușii sunt formați din anticorpi și antigeni sub formă de rețea. Crearea unei rețele va fi posibilă numai dacă molecula de anticorp conține trei determinanți pentru molecula de antigen.
• Conceptul de imunitate pe baza căreia s-a dezvoltat teoria selecţiei naturale N. Erne. Fondatorul doctrinei teoretice a sugerat că în corpul uman există molecule complementare microorganismelor străine care intră în mediul intern al unei persoane. Antigenul nu se leagă și nu modifică moleculele existente. Intră în contact cu anticorpul corespunzător din sânge sau celulă și se combină cu acesta.

Teoriile prezentate ale imunității au pus bazele imunologiei și au permis oamenilor de știință să dezvolte opinii stabilite istoric cu privire la funcționarea sistemului imunitar uman.

Celular

Fondatorul teoriei celulare (fagocitare) a imunității este omul de știință rus I. Mechnikov. În timp ce studia nevertebratele marine, omul de știință a descoperit că unele elemente celulare absorb particulele străine care pătrund în mediul intern. Meritul lui Mechnikov constă în realizarea unei analogii între procesul observat care implică nevertebrate și procesul de absorbție a elementelor celulare albe din sângele subiecților vertebrate. Drept urmare, cercetătorul a prezentat opinia că procesul de absorbție acționează ca o reacție protectoare a organismului, însoțită de inflamație. Ca rezultat al experimentului, a fost prezentată teoria imunității celulare.

Celulele care îndeplinesc funcții de protecție în organism se numesc fagocite.

Când copiii se îmbolnăvesc de ARVI sau gripă, aceștia sunt tratați în principal cu antibiotice pentru a reduce temperatura sau diferite siropuri de tuse, precum și în alte moduri. Cu toate acestea, tratamentul medicamentos are adesea un efect foarte dăunător asupra corpului unui copil, care nu a devenit încă mai puternic.

Este posibil să vindeci copiii de aceste afecțiuni cu ajutorul picăturilor „Imunitate”. Ucide virusurile în 2 zile și elimină simptomele secundare ale gripei și infecțiile virale respiratorii acute. Și în 5 zile elimină toxinele din organism, scurtând perioada de reabilitare după boală.

Caracteristicile distinctive ale fagocitelor:

• Implementarea funcțiilor de protecție și eliminarea substanțelor toxice din organism;
• Prezentarea antigenelor pe membrana celulară;
• Izolarea unei substanțe chimice de alte substanțe biologice.

Mecanismul de acțiune al imunității celulare:

• În elementele celulare, are loc procesul de atașare a moleculelor de fagocite de bacterii și particule virale. Procesul prezentat contribuie la eliminarea elementelor străine;
• Endocitoza influențează crearea unei vacuole fagocitare - un fagozom. Granulele de macrofage și granulele de neutrofile azurofile și specifice se deplasează în fagozom și se combină cu acesta, eliberându-și conținutul în țesutul fagozom;
• În timpul procesului de absorbție, mecanismele generatoare sunt îmbunătățite - glicoliza specifică și fosforilarea oxidativă în macrofage.

Umoral

Fondatorul teoriei umorale a imunității a fost cercetătorul german P. Ehrlich. Omul de știință a susținut că distrugerea elementelor străine din mediul intern al unei persoane este posibilă numai cu ajutorul mecanismelor de protecție ale sângelui. Descoperirile au fost prezentate într-o teorie unificată a imunității umorale.

Potrivit autorului, baza imunității umorale este principiul distrugerii elementelor străine prin fluide ale mediului intern (prin sânge). Substanțele care efectuează procesul de eliminare a virușilor și bacteriilor sunt împărțite în două grupe - specifice și nespecifice.

Factori nespecifici ai sistemului imunitar reprezintă rezistența moștenită a corpului uman la boli. Anticorpii nespecifici sunt universali si afecteaza toate grupurile de microorganisme periculoase.

Factori specifici ai sistemului imunitar(elemente proteice). Ele sunt create de limfocitele B, care formează anticorpi care recunosc și distrug particulele străine. O caracteristică a procesului este formarea memoriei imune, care previne invazia virușilor și bacteriilor în viitor.

Puteți obține informații mai detaliate despre această problemă legătură

Meritul cercetătorului constă în stabilirea faptului moștenirii anticorpilor prin laptele matern. Ca rezultat, se formează un sistem imunitar pasiv. Durata sa este de șase luni. După aceea, sistemul imunitar al copilului începe să funcționeze independent și să-și producă propriile elemente de apărare celulară.

Vă puteți familiariza cu factorii și mecanismele de acțiune ale imunității umorale Aici

Una dintre complicațiile gripei și răcelilor este inflamația urechii medii. Adesea, medicii prescriu antibiotice pentru a trata otita medie. Cu toate acestea, se recomandă utilizarea medicamentului „Imunitate”. Acest produs a fost dezvoltat și a trecut testele clinice la Institutul de Cercetare a Plantelor Medicinale al Academiei de Științe Medicale. Rezultatele arată că 86% dintre pacienții cu otită acută care iau medicamentul au scăpat de boală într-un singur curs de utilizare.

Descoperirile revoluționare în orice domeniu al științei apar rar, o dată sau de două ori pe secol. Și pentru a realiza că s-a produs cu adevărat o revoluție în cunoașterea lumii înconjurătoare, pentru a-i evalua rezultatele, comunitatea științifică și societatea în ansamblu necesită uneori mai mult de un an sau chiar mai mult de un deceniu. În imunologie, o astfel de revoluție a avut loc la sfârșitul secolului trecut. A fost pregătit de zeci de oameni de știință remarcabili care au înaintat ipoteze, au făcut descoperiri și au formulat teorii, iar unele dintre aceste teorii și descoperiri au fost făcute cu o sută de ani în urmă.

Două școli, două teorii

De-a lungul secolului al XX-lea, până la începutul anilor 1990, în studiile asupra imunității, oamenii de știință au plecat de la credința că vertebratele superioare, și în special oamenii, au cel mai perfect sistem imunitar. Acesta este ceea ce ar trebui studiat mai întâi. Și dacă ceva nu a fost încă „subdescoperit” în imunologia păsărilor, peștilor și insectelor, atunci cel mai probabil acest lucru nu joacă un rol special în avansarea înțelegerii mecanismelor de protecție împotriva bolilor umane.

Imunologia ca știință a apărut acum un secol și jumătate. Deși prima vaccinare este asociată cu numele de Jenner, părintele fondator al imunologiei este considerat pe bună dreptate marele Louis Pasteur, care a început să caute răspunsul la supraviețuirea rasei umane, în ciuda epidemilor devastatoare obișnuite de ciumă, variolă, holera, căzând pe țări și continente ca sabia pedepsitoare a sorții. Milioane, zeci de milioane de morți. Dar în orașele și satele în care echipele funerare nu au avut timp să scoată cadavrele de pe străzi, au existat cei care în mod independent, fără ajutorul vindecătorilor și vrăjitorilor, au făcut față flagelului mortal. Și, de asemenea, cei care nu au fost afectați deloc de boală. Aceasta înseamnă că există un mecanism în corpul uman care îl protejează de cel puțin unele invazii externe. Se numește imunitate.

Pasteur a dezvoltat idei despre imunitatea artificială, dezvoltând metode de creare a acesteia prin vaccinare, dar treptat a devenit clar că imunitatea există sub două forme: naturală (înnăscută) și adaptativă (dobândită). Care este mai important? Care dintre ele joacă un rol în vaccinarea de succes? La începutul secolului al XX-lea, răspunzând la această întrebare fundamentală, două teorii, două școli - cele ale lui Paul Ehrlich și Ilya Mechnikov - s-au ciocnit într-o dezbatere științifică aprinsă.

Paul Ehrlich nu a fost niciodată la Harkov sau Odesa. Și-a urmat universitățile din Breslau (Breslau, acum Wroclaw) și Strasbourg, a lucrat la Berlin, la Institutul Koch, unde a creat prima stație de control serologic din lume, iar apoi a condus Institutul de Terapie Experimentală din Frankfurt pe Main, care astăzi poartă numele lui. Și aici trebuie recunoscut că, din punct de vedere conceptual, Ehrlich a făcut mai mult pentru imunologie în întreaga istorie a acestei științe decât oricine altcineva.

Mechnikov a descoperit fenomenul de fagocitoză - captarea și distrugerea de către celule speciale - macrofage și neutrofile - a microbilor și a altor particule biologice străine organismului. Acesta credea că acesta este mecanismul principal al sistemului imunitar, construind linii de apărare împotriva agenților patogeni invadatori. Fagocitele sunt cele care se grăbesc să atace, provocând o reacție inflamatorie, de exemplu, cu o injecție, o așchie etc.

Ehrlich a argumentat contrariul. Rolul principal în protecția împotriva infecțiilor nu aparține celulelor, ci anticorpilor descoperiți de acestea - molecule specifice care se formează în serul sanguin ca răspuns la introducerea unui agresor. Teoria lui Ehrlich se numește teoria imunității umorale.

Este interesant că rivalii științifici ireconciliabili - Mechnikov și Ehrlich - au împărțit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1908 pentru munca lor în domeniul imunologiei, deși până atunci succesele teoretice și practice ale lui Ehrlich și ale adepților săi păreau să infirme complet vederi ale lui Mechnikov. S-a zvonit chiar că premiul i-a fost acordat celui din urmă, mai degrabă, pe baza totalității meritelor sale (ceea ce nu este deloc exclus și deloc rușinos: imunologia este doar unul dintre domeniile în care a lucrat omul de știință rus, contribuția sa la știința mondială este enormă). Cu toate acestea, chiar dacă da, membrii Comitetului Nobel, după cum sa dovedit, au avut mult mai multă dreptate decât credeau ei înșiși, deși confirmarea acestui lucru a venit abia un secol mai târziu.

Ehrlich a murit în 1915, Mechnikov și-a supraviețuit adversarului cu doar un an, așa că cea mai fundamentală dispută științifică s-a dezvoltat până la sfârșitul secolului fără participarea inițiatorilor săi. Între timp, tot ce s-a întâmplat în imunologie în următoarele decenii a confirmat că Paul Ehrlich avea dreptate. S-a descoperit că celulele albe din sânge, limfocitele, sunt împărțite în două tipuri: B și T (aici trebuie subliniat că descoperirea limfocitelor T la mijlocul secolului XX a dus știința imunității dobândite la un nivel complet diferit - fondatorii nu ar fi putut prevedea acest lucru). Ei sunt cei care organizeaza protectia impotriva virusilor, microbilor, ciupercilor si, in general, a substantelor ostile organismului. Limfocitele B produc anticorpi care leagă proteina străină, neutralizând activitatea acesteia. Și limfocitele T distrug celulele infectate și ajută la îndepărtarea agentului patogen din organism în alte moduri, iar în ambele cazuri se formează o „memorie” a agentului patogen, astfel încât organismului să fie mult mai ușor să lupte împotriva reinfectării. Aceste linii de protecție sunt capabile să facă față în același mod și proteinelor proprii, dar degenerate, care devin periculoase pentru organism. Din păcate, o astfel de abilitate, în cazul unui eșec în stabilirea mecanismului complex al imunității adaptive, poate deveni cauza bolilor autoimune, atunci când limfocitele, care și-au pierdut capacitatea de a distinge propriile proteine ​​de cele străine, încep să „împuște”. pe cont propriu”...

Astfel, până în anii 80 ai secolului XX, imunologia s-a dezvoltat în principal pe calea indicată de Ehrlich, și nu de Metchnikoff. Incredibil de complexă, fantastic de sofisticată de-a lungul a milioane de ani de evoluție, imunitatea adaptativă și-a dezvăluit treptat misterele. Oamenii de știință au creat vaccinuri și seruri care trebuiau să ajute organismul să organizeze un răspuns imun la infecție cât mai rapid și eficient posibil și au obținut antibiotice care ar putea suprima activitatea biologică a agresorului, facilitând astfel activitatea limfocitelor. Adevărat, din moment ce multe microorganisme sunt în simbioză cu gazda, antibioticele își atacă aliații cu nu mai puțin entuziasm, slăbindu-le și chiar anulându-le funcțiile benefice, dar medicina a observat acest lucru și a tras un semnal de alarmă mult, mult mai târziu...

Cu toate acestea, frontierele victoriei complete asupra bolilor, care la început păreau atât de realizabile, s-au deplasat din ce în ce mai mult spre orizont, pentru că în timp au apărut și s-au acumulat întrebări la care teoria predominantă i-a fost greu să răspundă sau nu le-a putut răspunde deloc. Iar crearea vaccinurilor nu a mers atât de bine cum era de așteptat.

Se știe că 98% dintre creaturile care trăiesc pe Pământ sunt în general lipsite de imunitate adaptativă (în evoluție, apare doar la nivelul peștilor cu falci). Dar toți au și proprii dușmani în microcosmosul biologic, propriile boli și chiar epidemii, cărora, totuși, populațiile le fac față cu succes. De asemenea, se știe că microflora umană conține o mulțime de organisme care, s-ar părea, sunt pur și simplu obligate să provoace boli și să inițieze un răspuns imun. Cu toate acestea, acest lucru nu se întâmplă.

Există zeci de întrebări similare. Timp de decenii au rămas deschise.

Cum încep revoluțiile

În 1989, profesorul imunolog american Charles Janeway ( Charles Janeway) a publicat o lucrare care a fost foarte curând recunoscută ca vizionară, deși, la fel ca teoria lui Mechnikov, a avut și are încă oponenți serioși, erudici. Janeway a sugerat că pe celulele umane responsabile de imunitate, există receptori speciali care recunosc unele componente structurale ale agenților patogeni (bacterii, viruși, ciuperci) și declanșează un mecanism de răspuns. Deoarece există un număr nenumărat de potențiali agenți patogeni în lumea sublunară, Janeway a sugerat că receptorii ar recunoaște și unele structuri chimice „invariante” caracteristice unei întregi clase de agenți patogeni. Altfel pur și simplu nu vor fi suficiente gene!

Câțiva ani mai târziu, profesorul Jules Hoffmann (care a devenit ulterior președinte al Academiei Franceze de Științe) a descoperit că musca fructelor - un participant aproape indispensabil la cele mai importante descoperiri din genetică - are un sistem de apărare care până atunci era greșit înțeles și neapreciat. S-a dovedit că această muscă de fructe are o genă specială care nu este importantă doar pentru dezvoltarea larvelor, ci este și asociată cu imunitatea înnăscută. Dacă această genă este stricată într-o muscă, atunci moare atunci când este infectată cu ciuperci. Mai mult, nu va muri de alte boli, de exemplu, de natură bacteriană, ci inevitabil de una fungică. Descoperirea ne-a permis să tragem trei concluzii importante. În primul rând, musca primitivă a fructelor este înzestrată cu un sistem imunitar înnăscut puternic și eficient. În al doilea rând, celulele sale au receptori care recunosc infecțiile. În al treilea rând, receptorul este specific unei anumite clase de infecții, adică este capabil să recunoască nu nicio „structură” străină, ci doar una foarte specifică. Dar acest receptor nu protejează împotriva altei „structuri”.

Aceste două evenimente – o teorie aproape speculativă și primul rezultat experimental neașteptat – ar trebui considerate începutul marii revoluții imunologice. Apoi, așa cum se întâmplă în știință, evenimentele s-au dezvoltat progresiv. Ruslan Medzhitov, care a absolvit Universitatea Tașkent, apoi a absolvit școala la Universitatea de Stat din Moscova, iar mai târziu a devenit profesor la Universitatea Yale (SUA) și o stea în ascensiune în imunologia mondială, a fost primul care a descoperit acești receptori pe celulele umane.

Astfel, aproape o sută de ani mai târziu, vechea dispută teoretică dintre marii rivali științifici a fost în cele din urmă rezolvată. Am decis că ambele aveau dreptate - teoriile lor s-au completat reciproc, iar teoria lui I. I. Mechnikov a primit o nouă confirmare experimentală.

De fapt, a avut loc o revoluție conceptuală. S-a dovedit că pentru toată lumea de pe Pământ, imunitatea înnăscută este principala. Și numai cele mai „avansate” organisme de pe scara evoluției - vertebratele superioare - dobândesc în plus imunitatea dobândită. Cu toate acestea, înnăscutul este cel care îi dirijează inițierea și funcționarea ulterioară, deși multe dintre detaliile despre modul în care toate acestea sunt reglementate încă nu au fost stabilite.

„Adjuvantul Excelenței Sale”

Noi opinii asupra interacțiunii ramurilor înnăscute și dobândite ale imunității au ajutat la înțelegerea a ceea ce era anterior neclar.

Cum funcționează vaccinurile când funcționează? În formă generală (și foarte simplificată), merge cam așa. Un agent patogen slăbit (de obicei un virus sau o bacterie) este injectat în sângele unui animal donator, cum ar fi un cal, vacă, iepure etc. Sistemul imunitar al animalului produce un răspuns protector. Dacă răspunsul protector este asociat cu factori umorali - anticorpi, atunci purtătorii săi materiale pot fi purificați și transferați în sângele uman, transferând simultan mecanismul de protecție. În alte cazuri, persoana însăși este infectată sau imunizată cu un agent patogen slăbit (sau ucis), în speranța de a provoca un răspuns imunitar care poate proteja împotriva agentului patogen real și chiar să devină înrădăcinat în memoria celulară timp de mulți ani. Așa se face că Edward Jenner, la sfârșitul secolului al XVIII-lea, a fost primul din istoria medicinei care a vaccinat împotriva variolei.

Cu toate acestea, această tehnică nu funcționează întotdeauna. Nu întâmplător nu există încă vaccinuri împotriva SIDA, tuberculozei și malariei - cele mai periculoase trei boli la scară globală. Mai mult decât atât, mulți compuși chimici simpli sau proteine ​​care sunt străine organismului și ar trebui pur și simplu să inițieze un răspuns din partea sistemului imunitar nu răspund! Și acest lucru se întâmplă adesea din cauza faptului că mecanismul principalului apărător - imunitatea înnăscută - rămâne netrezit.

Una dintre modalitățile de a depăși acest obstacol a fost demonstrată experimental de patologul american J. Freund ( J. Freund). Sistemul imunitar va funcționa în plină forță dacă antigenul ostil este amestecat cu un adjuvant. Un adjuvant este un fel de intermediar, un asistent în timpul imunizării; în experimentele lui Freund a constat din două componente. Prima - o suspensie apă-ulei - a îndeplinit o sarcină pur mecanică de eliberare lentă a antigenului. Iar a doua componentă este, la prima vedere, destul de paradoxală: bacteriile tuberculoase uscate și bine zdrobite (bacili Koch). Bacteriile sunt moarte, nu sunt capabile să provoace infecții, dar receptorii imuni înnăscuți le vor recunoaște imediat și le vor activa mecanismele de apărare la capacitate maximă. Acesta este momentul în care începe procesul de activare a răspunsului imun adaptativ la antigenul care a fost amestecat cu adjuvantul.

Descoperirea lui Freund a fost pur experimentală și, prin urmare, poate părea privată. Dar Janeway a simțit în el un moment de semnificație generală. Mai mult decât atât, el chiar a numit incapacitatea de a induce un răspuns imunitar cu drepturi depline la o proteină străină la animalele de experiment sau la oameni „micul secret murdar al imunologilor” (insinuând că acest lucru poate fi făcut numai în prezența unui adjuvant și nu. se înțelege cum funcționează adjuvantul).

Janeway a sugerat că sistemul imunitar înnăscut recunoaște bacteriile (atât vii, cât și moarte) după componentele pereților lor celulari. Bacteriile care trăiesc „pe cont propriu” au nevoie de pereți celulari multistrat puternici pentru protecție externă. Celulele noastre, sub o acoperire puternică de țesuturi de protecție externe, nu au nevoie de astfel de învelișuri. Iar membranele bacteriene sunt sintetizate cu ajutorul enzimelor pe care noi nu le avem și, prin urmare, componentele pereților bacterieni sunt tocmai acele structuri chimice, indicatori ideali ai amenințării de infecție, pentru care organismul, în procesul de evoluție, a produs. receptorii de recunoaștere.

S-a dovedit că pereții micobacteriilor - și anume, bacilii tuberculozei - sunt deosebit de complexi și sunt recunoscuți de mai mulți receptori simultan. Acesta este probabil motivul pentru care au proprietăți adjuvante excelente. Deci, scopul utilizării unui adjuvant este de a înșela sistemul imunitar, trimițându-i un semnal fals că organismul este infectat cu un agent patogen periculos. Forțați o reacție. Dar, de fapt, nu există deloc un astfel de agent patogen în vaccin sau nu este atât de periculos

Nu există nicio îndoială că va fi posibil să se găsească și alți adjuvanți, inclusiv nenaturali, pentru imunizări și vaccinări. Această nouă direcție a științei biologice este de o importanță enormă pentru medicină.

Porniți/dezactivați gena dorită

Tehnologiile moderne fac posibilă dezactivarea („knockout”) singurei gene dintr-un șoarece experimental care codifică unul dintre receptorii imunitari înnăscuți. De exemplu, responsabil pentru recunoașterea acelorași bacterii gram-negative. Apoi șoarecele își pierde capacitatea de a-și asigura apărarea și, fiind infectat, moare, deși toate celelalte componente ale imunității sale nu sunt afectate. Exact așa se studiază astăzi experimental activitatea sistemelor imunitare la nivel molecular (am discutat deja despre exemplul unei muște a fructelor). În paralel, clinicienii învață să coreleze lipsa de imunitate a oamenilor de anumite boli infecțioase cu mutații în anumite gene. De sute de ani se cunosc exemple când în unele familii, clanuri și chiar triburi a existat o rată extrem de mare a mortalității copiilor la o vârstă fragedă din cauza unor boli foarte specifice. Acum devine clar că, în unele cazuri, cauza este o mutație a unei componente a sistemului imunitar înnăscut. Gena este dezactivată - parțial sau complet. Deoarece majoritatea genelor noastre sunt în două copii, trebuie să facem eforturi deosebite pentru a ne asigura că ambele copii sunt deteriorate. Acest lucru poate fi „realizat” ca urmare a căsătoriilor consanguine sau a incestului. Deși ar fi o greșeală să credem că așa se explică toate cazurile de boli ereditare ale sistemului imunitar.

În orice caz, dacă motivul este cunoscut, există șansa de a găsi o modalitate de a evita ireparabilul, cel puțin pe viitor. Dacă un copil cu un defect imunitar congenital diagnosticat este protejat în mod intenționat de o infecție periculoasă până la vârsta de 2-3 ani, atunci odată cu finalizarea formării sistemului imunitar, pericolul de moarte pentru el poate trece. Chiar și fără un singur strat de protecție, el va fi capabil să facă față amenințării și, eventual, să trăiască o viață plină. Pericolul va rămâne, dar nivelul său va scădea semnificativ. Există încă speranța că într-o zi terapia genică va deveni parte a practicii de zi cu zi. Apoi pacientul va trebui pur și simplu să transfere gena „sănătoasă”, fără mutație. La șoareci, oamenii de știință pot nu numai să dezactiveze o genă, ci și să o pornească. La oameni este mult mai dificil.

Despre beneficiile laptelui coagulat

Merită să ne amintim încă o previziune a lui I.I. Mechnikov. Acum o sută de ani, el a conectat activitatea fagocitelor pe care le-a descoperit cu alimentația umană. Este bine cunoscut faptul că în ultimii ani de viață a consumat și promovat activ iaurtul și alte produse din lapte fermentat, susținând că menținerea mediului bacterian necesar în stomac și intestine este extrem de importantă atât pentru imunitate, cât și pentru speranța de viață. Și apoi a avut din nou dreptate.

Într-adevăr, cercetările din ultimii ani au arătat că simbioza bacteriilor intestinale și a corpului uman este mult mai profundă și mai complexă decât se credea anterior. Bacteriile nu numai că ajută la procesul de digestie. Deoarece ele conțin toate structurile chimice caracteristice microbilor, chiar și cele mai benefice bacterii trebuie să fie recunoscute de sistemul imunitar înnăscut de pe celulele intestinale. S-a dovedit că, prin receptorii imuni înnăscuți, bacteriile trimit organismului niște semnale „tonice”, a căror semnificație nu a fost încă pe deplin stabilită. Dar se știe deja că nivelul acestor semnale este foarte important și dacă este redus (de exemplu, nu există suficiente bacterii în intestine, în special din cauza abuzului de antibiotice), atunci acesta este unul dintre factorii posibila dezvoltare a bolilor oncologice ale tractului intestinal.

Douăzeci de ani care au trecut de la ultima (este ultima?) revoluție în imunologie este o perioadă prea scurtă pentru aplicarea practică pe scară largă a noilor idei și teorii. Deși este puțin probabil să existe cel puțin o companie farmaceutică serioasă în lume care să conducă dezvoltarea fără a ține cont de noile cunoștințe despre mecanismele imunității înnăscute. Și unele succese practice au fost deja obținute, în special în dezvoltarea de noi adjuvanți pentru vaccinuri.

Iar o înțelegere mai profundă a mecanismelor moleculare ale imunității – atât înnăscute, cât și dobândite (nu trebuie să uităm că trebuie să acționeze împreună – prietenia a câștigat) – va duce inevitabil la progrese semnificative în medicină. Nu este nevoie să te îndoiești de acest lucru. Trebuie doar să aștepți puțin.

Dar acolo unde întârzierea este extrem de nedorită este în educarea populației, precum și în schimbarea stereotipurilor în predarea imunologiei. În caz contrar, farmaciile noastre vor continua să fie pline cu medicamente produse în casă care se presupune că îmbunătățesc universal imunitatea.

„Știință și viață” despre imunitate:
1) Petrov R. Chiar pe țintă. - 1990, № 8.
2) Mate J. O persoană din punctul de vedere al unui imunolog. - 1990, № 8.
3) Belokoneva O. Imunitate în stil retro . - 2004, № 1.
4) Zverev V. Vaccinuri de la Jenner și Pasteur până în zilele noastre . - 2006, № 3.
5) Ceaikovski Iu. Jubileul lui Lamarck-Darwin și revoluția în imunologie. - 2009, №№ , , , .

Pentru a explica mecanismele și manifestările complexe și adesea misterioase ale imunității, oamenii de știință au prezentat multe ipoteze și teorii. Cu toate acestea, doar câteva dintre ele au primit confirmare fundamentală sau au fost justificate teoretic, în timp ce majoritatea au doar semnificație istorică.

Prima teorie fundamental importantă a fost teoria lanțurilor laterale, prezentată de P. Ehrlich (1898). Conform acestei teorii, celulele organelor și țesuturilor au receptori pe suprafața lor care, datorită afinității chimice cu antigenul, îl leagă pe acesta din urmă. În locul receptorilor legați de antigen, celula produce noi receptori. Excesul lor intră în sânge și oferă imunitate la antigen. Această teorie, deși naivă în miez, a introdus în imunologie principiul formării de anticorpi capabili să lege antigenul, adică. a pus bazele conceptului de imunitate umorală.

A doua teorie fundamentală, confirmată strălucit de practică, a fost teoria fagocitară a imunității de I. I. Mechnikov, dezvoltată în 1882-1890. Esența doctrinei fagocitozei și fagocitelor a fost menționată mai devreme. Aici este necesar doar să subliniem că a fost fundamentul pentru studiul imunității celulare și, în esență, a creat premisele pentru formarea unei înțelegeri a mecanismelor celular-umorale ale imunității.

Demne de menționat sunt și așa-numitele teorii instructive, care explicau mecanismele de formare a anticorpilor specifici prin acțiunea instructivă a antigenelor. Conform acestor teorii [Breinl F., Gaurowitz F., 1930; Pauling L., 1940] - teorii matrice ale formării anticorpilor, anticorpii se formează în prezența unui antigen - antigenul este ca o matrice pe care este ștampilată molecula de anticorp.

O serie de teorii [Erne N., 1955; Vernet F., 1959] a pornit de la presupunerea preexistenţei anticorpilor în organism faţă de aproape toţi antigenele posibile. Această teorie a fost fundamentată mai ales profund și cuprinzător de F. Vernet în anii 60-70 ai secolului nostru. Această teorie se numește selecție clonală și este una dintre cele mai fundamentate teorii din imunologie.

Conform teoriei lui F. Burnet, țesutul limfoid este format dintr-un număr imens de clone de celule specializate în producerea de anticorpi la diverși antigeni. Clonele au apărut ca urmare a mutațiilor și clonării sub influența antigenelor. Prin urmare, conform teoriei, clonele de celule preexistă în organism care sunt capabile să producă anticorpi la orice antigen. Un antigen care intră în organism determină activarea clonei „sa” de limfocite, care se înmulțește selectiv și începe să producă anticorpi specifici. Dacă doza de antigen care afectează organismul este mare, atunci clona celulelor limfoide „sa” este eliminată, eliminată din populația generală, iar apoi corpul își pierde capacitatea de a răspunde la antigenul său, adică. el devine tolerant cu asta. Astfel, conform lui F. Burnet, toleranța la antigenele proprii se formează în perioada embrionară. Teoria lui F. Burnet explică multe reacții imunologice (formarea anticorpilor, heterogenitatea anticorpilor, toleranță, memorie imunologică), dar nu explică preexistența clonelor de limfocite capabile să răspundă la o varietate de antigene. Potrivit lui F. Burnet, există aproximativ 10.000 de astfel de clone. Cu toate acestea, lumea antigenelor este mult mai mare și organismul este capabil să răspundă la oricare dintre ele. Teoria nu răspunde la aceste întrebări. Omul de știință american S. Tonegawa a adus o oarecare claritate acestei idei, care în 1988 a fundamentat din punct de vedere genetic posibilitatea formării imunoglobulinelor specifice pentru aproape toate antigenele imaginabile. Această teorie se bazează pe faptul că genele sunt amestecate la oameni și animale, rezultând în formarea a milioane de noi gene. Acest proces este însoțit de un proces intens de mutație. De aici, din genele V și C, genele lanțurilor H și L, poate apărea un număr imens de gene care codifică imunoglobuline de diferite specificități, adică. practic specific oricărui antigen.

Trebuie menționată și teoria rețelelor de reglementare (rețeaua imună), ideea de bază a cărei principal este reglarea idiotip-anti-idiotipică propusă de omul de știință american N. Erne în 1974. Conform acestei teorii, sistemul imunitar este un lanț de idiotipuri și anti-idiotipuri care interacționează, adică structuri specifice centrului activ al anticorpilor formați sub influența unui antigen. Introducerea unui antigen determină o reacție în lanț în cascadă de formare a anticorpilor 1, 2, 3 etc. ordine de mărime. În această cascadă, un anticorp de ordinul 1 determină formarea unui anticorp de ordinul 2, acesta din urmă determină formarea unui anticorp de ordinul 3 etc. În acest caz, anticorpul fiecărui ordin poartă o „imagine internă” a antigenului, care este transmisă în lanțul de formare a anticorpilor anti-idiotipici.

Dovada acestei teorii este existența anticorpilor anti-idiotipici care poartă „imaginea” antigenului și sunt capabili să inducă imunitate la acest antigen, precum și existența limfocitelor T sensibilizate la anticorpi anti-idiotipici care poartă receptori pentru acești anticorpi pe suprafața lor.

Folosind teoria lui N. Erne, este posibil să se explice formarea „memoriei imunologice” și apariția reacțiilor autoimune. Cu toate acestea, această teorie nu explică multe fenomene ale imunității, de exemplu, modul în care corpul distinge „sine” de „străin”, de ce imunitatea pasivă nu se transformă în activă, când și de ce cascada reacțiilor anti-idiotipice se diminuează etc.

În anii 60, remarcabilul imunolog sovietic P.F. Zdrodovsky a formulat conceptul fiziologic al imunogenezei - teoria hipotalamo-hipofizo-suprarenală a reglării imune. Ideea principală a teoriei a fost că hormonii și sistemul nervos joacă un rol de reglare în formarea de anticorpi, iar producția de anticorpi este supusă legilor fiziologice generale. Cu toate acestea, teoria nu abordează mecanismele celulare și moleculare ale imunogenezei.

Teoria imunității a lui Mechnikov

În primul rând, I.I. Mechnikov, în calitate de zoolog, a studiat experimental nevertebratele marine ale faunei Mării Negre din Odesa și a atras atenția asupra faptului că anumite celule (celomocite) ale acestor animale absorb substanțe străine (particule solide și bacterii) care au pătruns în interiorul miercuri. . Apoi a văzut o analogie între acest fenomen și absorbția corpurilor microbiene de către globulele albe ale vertebratelor. Aceste procese au fost observate de alți microscopiști înainte de I.I. Mechnikov. Dar numai I.I. Mechnikov și-a dat seama că acest fenomen nu este un proces de nutriție al unei anumite celule, ci este un proces de protecție în interesul întregului organism. I.I. Mechnikov a fost primul care a considerat inflamația ca un fenomen mai degrabă protector decât distructiv. Împotriva teoriei lui I.I. Mechnikov la începutul secolului al XX-lea. au fost majoritatea patologilor, deoarece au observat fagocitoză în zonele de inflamație, adică. în zonele bolnave și au considerat celulele albe din sânge (puroi) mai degrabă patogene decât celulele protectoare. Mai mult, unii credeau că fagocitele sunt purtători de bacterii în tot organismul, responsabile de diseminarea infecțiilor. Dar ideile lui I.I. Mechnikov au supraviețuit; savantul i-a numit pe cei care acţionează în acest fel de protecţie celulele sunt „celule care mănâncă”. Tinerii săi colegi francezi au sugerat să folosească rădăcini grecești cu același înțeles. I.I. Mechnikov a acceptat această opțiune și a apărut termenul "fagocit". L. Pasteur a fost extrem de mulțumit de aceste lucrări și de teoria lui Mechnikov și l-a invitat pe Ilya Ilici să lucreze la institutul său din Paris.

Teoria imunității a lui Ehrlich

Într-un articol al lui Paul Ehrlich, autorul a numit substanțele antimicrobiene din sânge termenul „anticorp”, deoarece bacteriile la acea vreme erau numite termenul „korper” - corpuri microscopice. Dar P. Ehrlich a „vizitat” o perspectivă teoretică profundă. În ciuda faptului că faptele din acea vreme indicau că anticorpii împotriva unui anumit microb nu au fost detectați în sângele unui animal sau al unei persoane care nu a fost în contact cu un anumit microb, P. Ehrlich și-a dat seama cumva că chiar înainte de contactul cu un anumit microb. microbi în organism are deja anticorpi într-o formă pe care a numit-o „lanțuri laterale”. După cum știm acum, acesta este exact cazul, iar „lanțurile laterale” ale lui Ehrlich sunt cele care au fost studiate în detaliu în timpul nostru. receptori limfocitari pentru antigene. Mai târziu, P. Ehrlich a „aplicat” același mod de gândire la farmacologie: în teoria sa despre chimioterapie, a presupus preexistența receptorilor pentru substanțele medicinale din organism. În 1908, P. Ehrlich a primit Premiul Nobel pentru teoria umorală a imunității.

Există și alte teorii.

Teoria imunității lui Bezredky

Nr. 69 Caracteristici ale imunității antivirale, antibacteriene, antifungice, antitumorale, de transplant.

Imunitatea antivirală. Baza imunității antivirale este imunitatea celulară. Celulele țintă infectate cu virusul sunt distruse de limfocitele citotoxice, precum și celulele NK și fagocitele care interacționează cu fragmentele Fc ale anticorpilor atașați la proteinele specifice virusului celulei infectate. Anticorpii antivirali sunt capabili să neutralizeze numai virusurile localizate extracelular, precum și factorii de imunitate nespecifică - inhibitorii serici antivirali. Astfel de virusuri, înconjurate și blocate de proteinele corpului, sunt absorbite de fagocite sau excretate în urină, transpirație etc. (așa-numita „imunitate excretorie”). Interferonii sporesc rezistența antivirală prin inducerea în celule a sintezei de enzime care suprimă formarea acizilor nucleici și a proteinelor virale. În plus, interferonii au un efect imunomodulator și sporesc expresia antigenelor complexului major de histocompatibilitate (MHC) în celule. Protecția antivirală a membranelor mucoase se datorează IgA secretoare, care, interacționând cu virusurile, împiedică aderarea acestora la celulele epiteliale.

Imunitatea antibacteriană direcționate atât împotriva bacteriilor cât și a toxinelor acestora (imunitate antitoxică). Bacteriile și toxinele lor sunt neutralizate de anticorpi antibacterieni și antitoxici. Complexele bacterii (antigene)-anticorp activează complementul, ale cărui componente se atașează la fragmentul Fc al anticorpului și apoi formează un complex de atac membranar care distruge membrana exterioară a peretelui celular al bacteriilor gram-negative. Peptidoglicanul peretelui celular bacterian este distrus de lizozimă. Anticorpii și complementul (C3b) învelesc bacteriile și le „lipesc” de receptorii Fc și C3b ai fagocitelor, acționând ca opsonine împreună cu alte proteine ​​care intensifică fagocitoza (proteina C reactivă, fibrinogen, lectină care leagă mananul, amiloid seric) .

Principalul mecanism al imunității antibacteriene este fagocitoza. Fagocitele se deplasează direct către obiectul fagocitozei, reacționând la chimioatractanți: substanțe microbiene, componente activate ale complementului (C5a, C3a) și citokine. Protecția antibacteriană a membranelor mucoase se datorează IgA secretoare, care, interacționând cu bacteriile, împiedică aderarea acestora la celulele epiteliale.

Imunitatea antifungică. Anticorpii (IgM, IgG) din micoze sunt detectați la titruri mici. Baza imunității antifungice este imunitatea celulară. Fagocitoza are loc în țesuturi, se dezvoltă o reacție granulomatoasă epitelioidă și uneori tromboză a vaselor de sânge. Micozele, în special cele oportuniste, se dezvoltă adesea după terapia antibacteriană de lungă durată și în imunodeficiențe. Ele sunt însoțite de dezvoltarea hipersensibilității de tip întârziat. Este posibil să se dezvolte boli alergice după sensibilizarea respiratorie cu fragmente de ciuperci oportuniste din genurile Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium etc.

Imunitatea antitumorală se bazează pe un răspuns imun celular dependent de Th1 care activează limfocitele T citotoxice, macrofagele și celulele NK. Rolul răspunsului imun umoral (anticorp) este mic, deoarece anticorpii, combinați cu determinanții antigenici asupra celulelor tumorale, le protejează de acțiunile citopatogene ale limfocitelor imune. Antigenul tumoral este recunoscut de celulele prezentatoare de antigen (celule dendritice si macrofage) si, direct sau prin celulele T helper (Th1), este prezentat limfocitelor T citotoxice care distrug celula tumorala tinta.

Pe lângă imunitatea antitumorală specifică, supravegherea imună a compoziției normale a țesuturilor se realizează datorită unor factori nespecifici. Factori nespecifici care afectează celulele tumorale: 1) celule NK, un sistem de celule mononucleare, a cărui activitate antitumorală este îmbunătățită de influența interleukinei-2 (IL-2) și a interferonilor α-, β; 2) celule LAK (celule mononucleare și celule NK activate de IL-2); 3) citokine (interferoni α- și β, TNF-α și IL-2).

Imunitatea la transplant numiți reacția imună a unui macroorganism îndreptată împotriva țesutului străin (grefa) transplantat în acesta. Cunoașterea mecanismelor imunității la transplant este necesară pentru a rezolva una dintre cele mai importante probleme ale medicinei moderne - transplantul de organe și țesuturi. Mulți ani de experiență au demonstrat că succesul transplantului de organe și țesuturi străine în marea majoritate a cazurilor depinde de compatibilitatea imunologică a țesuturilor donatorului și primitorului.

Reacția imună la celulele și țesuturile străine se datorează faptului că acestea conțin antigeni care sunt străini genetic organismului. Acești antigeni, numiți antigeni de transplant sau de histocompatibilitate, sunt cel mai pe deplin reprezentați în CPM-ul celulelor.

Reacția de respingere nu are loc dacă donatorul și primitorul sunt pe deplin compatibile cu antigenele de histocompatibilitate - acest lucru este posibil doar pentru gemenii identici. Severitatea reacției de respingere depinde în mare măsură de gradul de străinătate, de volumul materialului transplantat și de starea de imunoreactivitate a primitorului.

La contactul cu antigenele de transplant străine, organismul reacționează cu factori ai imunității celulare și umorale. Factorul principal imunitatea la transplantul celular sunt celule T-killer. Aceste celule, după sensibilizarea de către antigenii donatori, migrează în țesutul grefei și exercită asupra lor citotoxicitate mediată de celule independente de anticorpi.

Anticorpii specifici care se formează împotriva antigenelor străine (hemaglutinine, hemolisine, leucotoxine, citotoxine) sunt importanți în formarea imunității la transplant. Ele declanșează citoliza mediată de anticorpi a grefei (citotoxicitate mediată de complement și dependentă de anticorpi mediată celular).

Transferul adoptiv al imunității de transplant este posibil folosind limfocite activate sau cu antiser specific de la un individ sensibilizat la un macroorganism intact.

Mecanismul de respingere imună a celulelor și țesuturilor transplantate are două faze. În prima fază, în jurul grefei și a vaselor se observă o acumulare de celule imunocompetente (infiltrare limfoidă), inclusiv celule T-killer. În a doua fază, are loc distrugerea celulelor de transplant de către T-killers, legătura macrofagelor, celulele natural killer și geneza anticorpilor specifici sunt activate. Apare inflamația imună, tromboza vaselor de sânge, nutriția grefei este perturbată și are loc moartea acesteia. Țesuturile distruse sunt utilizate de fagocite.

În timpul reacției de respingere, se formează o clonă de celule T și B ale memoriei imune. O încercare repetată de a transplanta aceleași organe și țesuturi provoacă un răspuns imun secundar, care se desfășoară foarte violent și se termină rapid cu respingerea transplantului.

Din punct de vedere clinic, se disting respingerea acută, hiperacută și întârziată a transplantului. Ele diferă în ceea ce privește timpul de reacție și mecanismele individuale.

Problema protejării organismului de condiții nefavorabile a interesat întotdeauna oamenii, așa că este dificil de stabilit când a apărut prima dată imunologia. Se știe că deja în primul mileniu î.Hr. În China, inoculările din conținutul de papule de variolă au fost folosite pentru a insufla imunitatea oamenilor sănătoși.

În secolul al XI-lea, Avicenna a menționat imunitatea dobândită și, pe baza teoriei sale, autorul italian Girolamo Fracastoro a scris un tratat la scară largă „Contagiune” (1546).

Dezvoltarea teoriei imunității

La sfârșitul secolului al XIX-lea, datorită lucrării lui Louis Pasteur, a avut loc o descoperire în dezvoltarea imunologiei. În 1881, el a reușit să vaccineze animalele împotriva antraxului, dar teoria sa nu avea o bază științifică acceptabilă. În același timp, germanul Emil von Berning a dovedit formarea de antitoxine la persoanele care suferiseră de tetanos sau difterie, precum și eficacitatea transfuziilor de sânge de la astfel de oameni pentru formarea imunității la oamenii sănătoși.

Berning a studiat și mecanismele terapiei cu ser, iar lucrările sale au pus bazele studiului teoriei imunității umorale.

Cu toate acestea, nici Pasteur și nici Berning nu au putut oferi o teorie suficient de fundamentată care să descrie mecanismele imunității.

Bazele abordării științifice moderne a studiului imunității au fost puse de omul de știință rus Ilya Mechnikov, care a pus bazele teoriei fagocitare a imunității. Pentru cercetările sale asupra imunității în bolile infecțioase, Mechnikov a primit Premiul Nobel în 1908, deși împreună cu P. Ehrlich (autorul teoriei umorale a imunității).

Imunologie celulară Mechnikov

Imunologie celulară Mechnikov

Mechnikov a dovedit existența în organism a celulelor amiboide speciale capabile să absoarbă microorganismele patogene.

Observând celulele în mișcare ale unei stele de mare la microscop, Ilya Ilici a descoperit că acestea nu numai că participă la procesul de digestie, ci îndeplinesc și funcții de protecție în organism, învelind și absorbind particule străine. Mechnikov le-a dat numele de „fagocite”, iar procesul în sine a fost numit „fagocitoză”.

În teoria sa, omul de știință a descris trei proprietăți principale ale celulelor fagocitelor:

1. Capacitatea de a proteja organismul de infecții, precum și de a-l curăța de toxine (inclusiv produse de descompunere a țesuturilor sănătoase).
2. Capacitatea fagocitelor de a produce enzime și substanțe biologic active.
3. Prezența antigenelor pe membrana celulelor fagocitare.

Mechnikov a identificat două grupuri de fagocite - celule sanguine granulare (microfage) și leucocite mobile (macrofage).

Datorită faptului că celulele imunocompetente sunt capabile să-și amintească antigenul prezentat de macrofage, organismul dezvoltă imunitate împotriva elementelor străine de un anumit tip.

Prin urmare, atunci când infecția este reinfectată, există un răspuns imun adecvat care împiedică dezvoltarea proceselor patogene.

Principalele sarcini ale imunologiei secolului XXI

În ciuda unei descoperiri semnificative în studiile privind structura și interacțiunea celulelor corpului, teoria fagocitară propusă de Mechnikov rămâne baza principală a imunologiei moderne.

În 1937, au început lucrările la electroforeza proteinelor din sânge, care a pus bazele studiului imunoglobulinelor; în curând au fost descoperite principalele clase de anticorpi (imunoglobuline) capabile să identifice și să neutralizeze elementele străine.

Toate aceste studii doar dezvoltă teoria propusă de Mechnikov, explorând mecanismele acesteia la un nivel mai detaliat.

Principalele provocări la care teoria fagocitară trebuie să găsească un răspuns sunt problemele imunodeficienței, tratamentul cancerului, dezvoltarea de noi vaccinuri și antialergeni.

Direcții promițătoare sunt studiul mecanismelor de răspuns al microorganismelor infecțioase la mijloacele de combatere a acestora.

Ce declanșează modificările lor, cum are loc acest proces la nivel biochimic, cum mecanismele imunității sunt afectate de starea mentală și emoțională și de alți factori suplimentari - acestea și alte întrebări rămân prost înțelese și își așteaptă descoperitorii.

Astăzi este 5.

Teoriile imunității

Teoria imunității a lui Mechnikov- o teorie conform căreia fagocitoza joacă un rol decisiv în imunitatea antibacteriană.

Apoi a văzut o analogie între acest fenomen și absorbția corpurilor microbiene de către globulele albe ale vertebratelor. Aceste procese au fost observate de alți microscopiști înainte de I.I. Mechnikov. Dar numai I.I. Mechnikov și-a dat seama că acest fenomen nu este un proces de nutriție al unei anumite celule, ci este un proces de protecție în interesul întregului organism. I.I. Mechnikov a fost primul care a considerat inflamația ca un fenomen mai degrabă protector decât distructiv.

Împotriva teoriei lui I.I. Mechnikov la începutul secolului al XX-lea. au fost majoritatea patologilor, deoarece au observat fagocitoză în zonele de inflamație, adică. în zonele bolnave și au considerat celulele albe din sânge (puroi) mai degrabă patogene decât celulele protectoare.

Mai mult, unii credeau că fagocitele sunt purtători de bacterii în tot organismul, responsabile de diseminarea infecțiilor. Dar ideile lui I.I. Mechnikov au supraviețuit; Omul de știință a numit celulele protectoare care acționează în acest fel „celule devoratoare”. Tinerii săi colegi francezi au sugerat să folosească rădăcini grecești cu același înțeles. I.I. Mechnikov a acceptat această opțiune și a apărut termenul „fagocit”.

L. i-au plăcut extrem de mult aceste lucrări și teoria lui Mechnikov.

Pasteur și l-a invitat pe Ilya Ilici să lucreze la institutul său din Paris.

Mechnikov a identificat trei proprietăți importante ale fagocitelor:

Proprietăți de protecție și curățare de toxine, produse de moarte a țesuturilor și infecții;
Prezentarea funcției antigenelor pe membrana celulară;
O proprietate secretorie care permite secretia de enzime ale altor substante biologice.

Pe baza acestor trei proprietăți ale fagocitelor, fagocitoza poate fi descrisă ca trei etape:

Chemotaxie;
adeziune;
endocitoză;

În celule are loc procesul de opsonizare a componentelor fagocitozei.

Opsoninele sunt fixate pe particule și sunt o legătură cu celula fagocitară. Opsoninele principale sunt componentele complementului și imunoglobulinele. Acest lucru face ca celula să fie foarte sensibilă la fagocite și promovează distrugerea acestora.

Endocitoza promovează formarea unei vacuole fagocitare - un fagozom. Granulele de macrofage și granulele de neutrofile azurofile și specifice se deplasează în fagozom și se combină cu acesta, eliberând conținutul lor în țesutul fagozom.

Absorbția este un proces intracelular complex care este îmbunătățit de mecanismele generatoare de ATP, glicoliză specifică și fosforilarea oxidativă în macrofage.

Neutrofilele au o serie de moduri microbicide.

Dispozitivul dependent de oxigen este de a crește absorbția de oxigen și glucoză cu expulzarea sincronă a rezultatelor instabile biologic active ale reluării aportului de oxigen. Mecanismul independent de oxigen este combinat cu vitalitatea proteinelor cationice cheie și a enzimelor lizozomale care sunt eliberate în fagozom în timpul degranulării.

Foto: Nathan Reading

Teoria imunității a lui Ehrlich- una dintre primele teorii ale formării anticorpilor, conform căreia celulele au receptori specifici antigenului care sunt eliberați ca anticorpi sub influența unui antigen.

Într-un articol al lui Paul Ehrlich, autorul a numit substanțele antimicrobiene din sânge termenul „anticorp”, deoarece bacteriile la acea vreme erau numite „korper” - corpuri microscopice.

Dar P. Ehrlich a „vizitat” o perspectivă teoretică profundă. În ciuda faptului că faptele din acea vreme indicau că anticorpii împotriva unui anumit microb nu sunt detectați în sângele unui animal sau al unei persoane care nu a fost în contact cu un anumit microb, P. Ehrlich și-a dat seama cumva că chiar înainte de contactul cu un anumit microb. microbi, organismul are deja anticorpi sub forma pe care el a numit-o „lanțuri laterale”.

După cum știm acum, acesta este exact cazul, iar „lanțurile laterale” ale lui Ehrlich sunt receptorii limfocitelor pentru antigene care au fost studiate în detaliu în timpul nostru. Mai târziu, același mod de a gândi al lui P.

Ehrlich l-a „aplicat” la farmacologie: în teoria sa despre chimioterapie, el a presupus preexistența receptorilor pentru substanțele medicinale în organism.

În 1908, P. Ehrlich a primit Premiul Nobel pentru teoria umorală a imunității.

Teoria imunității lui Bezredky- o teorie care explică apărarea organismului împotriva unui număr de boli infecțioase prin apariția unei imunități specifice celulelor locale la agenții patogeni.

Teorii instructive ale imunității- denumirea generală a teoriilor formării anticorpilor, conform căreia rolul principal în răspunsul imun este atribuit unui antigen care participă direct ca matrice la formarea unei configurații specifice a unui antideterminant sau acționează ca un factor care modifică direcțional biosinteza imunoglobulinelor de către celulele plasmatice.

Teoria imunității lui Mechnikov este o teorie conform căreia fagocitoza joacă un rol decisiv în imunitatea antibacteriană.
Mai întâi, I.I. Mechnikov, ca zoolog, a studiat experimental nevertebratele marine ale faunei Mării Negre din Odesa și a atras atenția asupra faptului că anumite celule (celomocite) ale acestor animale absorb substanțe străine (particule solide și bacterii) care au pătruns în mediu intern.

Apoi a văzut o analogie între acest fenomen și absorbția corpurilor microbiene de către globulele albe ale vertebratelor. Aceste procese au fost observate de alți microscopiști înainte de I.I. Mechnikov. Dar numai I.I. Mechnikov și-a dat seama că acest fenomen nu este un proces de nutriție al unei anumite celule, ci este un proces de protecție în interesul întregului organism.

I.I. Mechnikov a fost primul care a considerat inflamația ca un fenomen mai degrabă protector decât distructiv. Împotriva teoriei lui I.I. Mechnikov la începutul secolului al XX-lea. au fost majoritatea patologilor, deoarece au observat fagocitoză în zonele de inflamație, adică. în zonele bolnave și au considerat celulele albe din sânge (puroi) mai degrabă patogene decât celulele protectoare.

Mai mult, unii credeau că fagocitele sunt purtători de bacterii în tot organismul, responsabile de diseminarea infecțiilor. Dar ideile lui I.I. Mechnikov au supraviețuit; Omul de știință a numit celulele protectoare care acționează în acest fel „celule devoratoare”. Tinerii săi colegi francezi au sugerat să folosească rădăcini grecești cu același înțeles.

I.I. Mechnikov a acceptat această opțiune și a apărut termenul „fagocit” L. Pasteur i-au plăcut foarte mult aceste lucrări și teoria lui Mechnikov și l-a invitat pe Ilya Ilici să lucreze la institutul său din Paris.

Teoria selecției clonale a imunității.

Teoria lui Burnet este o teorie conform căreia în organism apar clone de celule care sunt imunocompetente pentru diverși antigeni; antigenul contactează selectiv clona corespunzătoare, stimulând producerea acesteia de anticorpi.

Această teorie a fost dezvoltată de Frank Burnet (1899-1985) pentru a explica funcționarea sistemului imunitar.

Răspunsul imun trebuie să detecteze un număr mare de antigeni.

Prin urmare, corpul uman trebuie să sintetizeze sute de mii de molecule de anticorpi cu diferite regiuni de recunoaștere

Teoria selecției clonale afirmă:

1. Anticorpii și limfocitele cu specificitatea necesară există deja în organism înainte de primul contact cu antigenul.

2. Limfocitele implicate în răspunsul imun au receptori specifici antigenului pe suprafața membranei lor.

În cazul limfocitelor B, receptorii sunt molecule cu aceeași specificitate ca și anticorpii pe care limfocitele îi produc și îi secretă ulterior.

Fiecare limfocit poartă receptori cu o singură specificitate pe suprafața sa.

4. Limfocitele, sensibilizate de antigen, trec prin mai multe stadii de proliferare și formează o clonă mare de plasmocite.

Celulele plasmatice vor sintetiza anticorpi numai cu specificitatea pentru care a fost programat limfocitul precursor.

Citokinele eliberate de alte celule servesc drept semnale pentru proliferare. Limfocitele pot începe, de asemenea, să secrete ele însele citokine.

Datorită acestui mecanism de selecție clonală, anticorpii se pot acumula în concentrații suficient de mari pentru a lupta eficient împotriva infecției.

Un mecanism similar există pentru selecția limfocitelor T specifice antigenului.

Clona în proliferare are nevoie de timp pentru a forma un număr suficient de celule.

Acesta este motivul pentru care durează de obicei câteva zile după expunerea la antigen înainte ca anticorpii să fie detectați în ser. Deoarece acești anticorpi se formează ca urmare a expunerii antigenice, vorbim de un răspuns imun dobândit.

Intensitatea răspunsului efectuat de populația de limfocite amorsate crește, în principal datorită creșterii celulelor capabile să perceapă stimulul antigenic.

În acest caz, trebuie să existe o combinație de mecanisme, inclusiv stocarea antigenului, existența unei populații de limfocite și menținerea constantă a clonelor celulare individuale, ceea ce duce la capacitatea sistemului imunitar de a avea memorie pe termen lung (imunitate dobândită). ).

Unul dintre cele mai eficiente mecanisme de control este că produsul de reacție servește simultan ca inhibitor al acestuia. Este acest tip de feedback negativ care apare în timpul formării anticorpilor.

Teoria imunității lui Ehrlich este una dintre primele teorii ale formării anticorpilor, conform căreia celulele au receptori specifici antigenului care sunt eliberați ca anticorpi sub influența unui antigen.
Într-un articol al lui Paul Ehrlich, autorul a numit substanțele antimicrobiene din sânge termenul „anticorp”, deoarece bacteriile la acea vreme erau numite termenul „korper” - corpuri microscopice.

Dar P. Ehrlich a „vizitat” o perspectivă teoretică profundă. În ciuda faptului că faptele din acea vreme indicau că anticorpii împotriva unui anumit microb nu au fost detectați în sângele unui animal sau al unei persoane care nu a fost în contact cu un anumit microb, P. Ehrlich și-a dat seama cumva că chiar înainte de contactul cu un anumit microb. microbi în organism exista deja, există anticorpi într-o formă pe care a numit-o „lanțuri laterale”. După cum știm acum, este exact așa, iar „lanțurile laterale” ale lui Ehrlich sunt receptori limfocitari pentru antigene, care au fost studiate în detaliu în timpul nostru. Mai târziu, același mod de gândire al lui P.

Ehrlich l-a „aplicat” la farmacologie: în teoria sa despre chimioterapie, el a presupus preexistența receptorilor pentru substanțele medicinale în organism. În 1908, P. Ehrlich a primit Premiul Nobel pentru teoria umorală a imunității.

Pasteur a propus teoria puterii epuizate; Potrivit acestei teorii, „imunitatea” reprezintă o stare în care corpul uman (ca mediu nutritiv) nu sprijină dezvoltarea microbilor.

Cu toate acestea, autorul și-a dat seama rapid că teoria sa nu putea explica o serie de observații. În special, Pasteur a arătat că dacă infectezi un pui cu antrax și îi ții picioarele în apă rece, acesta va dezvolta boala (în condiții normale, puii sunt imuni la antrax). Dezvoltarea fenomenului a provocat o scădere a temperaturii corpului cu 1-2 °C, adică nu se putea vorbi despre vreo epuizare a mediului nutritiv din organism.

Lucru de testare (capitolul 1)
285178510795001. Utilizarea cărei metodă științifică ilustrează complotul imaginii
Artistul olandez J. Steen „Pulse”, scris la mijlocul secolului al XVII-lea? 1) modelare 2) măsurare
3) experiment 4) observație
2. Ce metodă este folosită pentru a studia mișcarea amoebei vulgaris la microscop?
1) măsurare 2) modelare
3) comparație 4) observație
3.

Cum se numește știința care studiază modelele de dezvoltare istorică?
lumea organică?
1) anatomie 2) teoria evoluționistă 3) genetică 4) ecologie
4.

Cine este considerat creatorul teoriei celulare a imunității?
1) Ch. Darwin 2) I.P. Pavlova 3)L. Pasteur 4) I.I. Mechnikov
5. Sistemul celor mai generale cunoștințe dintr-un anumit domeniu al științei este
1) fapt 2) experiment 3) teorie 4) ipoteză
6. Formularea unei ipoteze înseamnă
1) colectați faptele disponibile 2) faceți o presupunere
3) confirmați obiectivitatea datelor obținute 4) efectuați un experiment
7.

Știința citologiei a fost dezvoltată datorită creației
1) doctrina evoluționistă 2) teoria celulară
3) teoria reflexelor 4) teoria genelor
8. Sistematica este știința care studiază
1) funcțiile organismelor în natură 2) relațiile de familie ale organismelor
3) stilul de viață al organismelor 4) structura externă a organismelor
9.

Au fost stabilite legile moștenirii caracteristicilor unui organism
1) I.P. Pavlov 2) I.I. Mechnikov 3) G. Mendel 4) Cap. Darwin
10. Ce știință studiază procesul de fotosinteză?
1) genetică 2) fiziologie 3) ecologie 4) sistematică
11. S-a stabilit faptul existenţei năpârlirii sezoniere la animale
1) metoda de microcopiere 2) metoda de observare
3) metoda experimentală 4) metoda hibridologică
12. Puteți determina cu exactitate gradul de influență al îngrășămintelor asupra creșterii plantelor
metodă
1) experiment 2) observație 3) modelare 4) analiză
13.

studiază modelele de transmitere a caracteristicilor ereditare
1) genetică 2) antropologie 3) ecologie 4) biologie moleculară
14. Ce știință studiază resturile fosile ale organismelor dispărute?
1) paleontologie 2) genetică 3) embriologie 4) sistematică
15.

Crearea de diagrame, desene, obiecte asemănătoare celor naturale este clasificată ca
la un grup de metode
1)modelare 2)măsurare 3)observare 4)experimental16.

310578513716000Ce nivel de organizare a vieții se reflectă în această fotografie?
1) genetică moleculară
2) organoid-celular
3) biogeocenotic
4) populație-specie
17. 310642012255500Ce nivel de organizare a vieții se reflectă în această figură?
1) genetică moleculară
2) organoid-celular
3) organism
4) biogeocenotic
18. Ce nivel de organizare a viețuitoarelor servește ca obiect principal de studiu al citologiei?
1) biogeocenotic 2) populație-specie
3) celular 4) biosferă
19.

Cum diferă metoda experimentală de metoda observațională?
2) se desfășoară în condiții special create și controlate
3) are o durată mai lungă
4) este realizat de oameni de știință calificați
20. Prin ce diferă metoda de modelare de metoda observației?
1) în timpul implementării sale, sunt colectate date științifice de încredere
2) este realizat de oameni de știință calificați
3) durează mai mult
4) nu obiectul în sine este studiat, ci copia lui
21.

Ce știință studiază relațiile intraspecifice ale organismelor:
1) sistematică 2) ecologie 3) selecție 4) morfologie
22. La ce nivel de organizare a vieţuitoarelor se realizează în natură?
ciclu de substante?
1) celular 2) organism
3) populație-specie 4) biosferă
23.

La ce nivel de organizare a vieţuitoarelor are loc lupta pentru existenţă între populaţii?
1) specie 2) organism 3) biocenotic 4) biosferă
24. Pentru obiectele vii ale naturii, spre deosebire de corpurile neînsuflețite, este caracteristic
1) reducerea greutății 2) mișcarea în spațiu
3) respiraţia 4) dizolvarea substanţelor în apă
25. Un grup omogen de țâțe dintr-o pădure mixtă - un exemplu de nivel de organizare
în viaţă
1) organism 2) biosferă
3) biogeocenotic 4) populație-specie
26.

La ce nivel de organizare a viețuitoarelor ar trebui clasificată totalitatea tuturor?
ecosistemele planetei?
1) specie 2) biosferă 3) populație 4) organism
27.

Trifoiul roșu, ocupând un anumit habitat, reprezintă nivelul de organizare al faunei sălbatice
1) organism 2) biocenotic
3) biosferă 4) populație-specie
28. Procesul de biosinteză a proteinelor este studiat la nivelul:
1) organism 2) molecular
3) biosferă 4) populație-specie
29.

Cel mai înalt nivel de organizare a vieții este;
1) organism 2) molecular
3) biosferă 4) biogeocenotică
30.Îmbunătățirea raselor de animale și a soiurilor de plante existente
oferte științifice
1) ecologie 2) biologie moleculară 3) selecție 4) genetică
31. Unul dintre semnele diferenței dintre lucrurile vii și cele nevii este capacitatea de a
1) modificarea dimensiunii 2) auto-reproducere
3) distrugere 4) creștere nelimitată
32.

Toate organismele vii au în comun:
1) structura celulară 2) capacitatea de fotosinteză
3) prezența unui nucleu în celulă 4) capacitatea de mișcare
33. Toate organismele vii se caracterizează prin capacitatea de a:
1) mișcare 2) metabolism
3) nutriție cu proteine, grăsimi, carbohidrați 4) creștere nelimitată
34. El a propus un sistem de clasificare a organismelor vii și a introdus o nomenclatură binară a speciilor:
1) G. Mendel 2) C. Linnaeus 3) J. B. Lamarck 4) I. Mechnikov

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea, medicii și biologii din acea vreme au studiat în mod activ rolul microorganismelor patogene în dezvoltarea bolilor infecțioase, precum și posibilitatea de a crea imunitate artificială la acestea. Aceste studii au condus la descoperirea unor fapte despre apărarea naturală a organismului împotriva infecțiilor. Pasteur a propus comunității științifice ideea așa-numitei „forțe epuizate”. Conform acestei teorii, imunitatea virală este o afecțiune în care corpul uman nu este un teren favorabil pentru agenții infecțioși. Cu toate acestea, această idee nu a putut explica o serie de observații practice.

Mechnikov: teoria celulară a imunității

Această teorie a apărut în 1883. Creatorul teoriei celulare a imunității s-a bazat pe învățăturile lui Charles Darwin și s-a bazat pe studiul proceselor digestive la animale, care se află în diferite stadii de dezvoltare evolutivă. Autorul noii teorii a descoperit unele asemănări în digestia intracelulară a substanțelor din celulele endodermice, amibe, macrofage tisulare și monocite. De fapt, imunitatea a fost creată de celebrul biolog rus Ilya Mechnikov. Munca lui în acest domeniu a continuat destul de mult timp. Au început în orașul italian Messina, unde un microbiolog a observat comportamentul larvelor

Patologul a descoperit că celulele rătăcitoare ale creaturilor observate înconjoară și apoi absorb corpuri străine. În plus, ele se resorb și apoi distrug acele țesuturi de care organismul nu mai are nevoie. A depus mult efort în dezvoltarea conceptului său. Creatorul teoriei celulare a imunității a introdus, de fapt, conceptul de „fagocite”, derivat din cuvintele grecești „fagi” - a mânca și „kitos” - celulă. Adică, noul termen însemna literalmente procesul de mâncare a celulelor. Omul de știință a venit la ideea unor astfel de fagocite puțin mai devreme, când a studiat digestia intracelulară în diferite celule ale țesutului conjunctiv la nevertebrate: bureți, amebe și altele.

La reprezentanții lumii animale superioare, cele mai tipice fagocite pot fi numite celule albe din sânge, adică leucocite. Mai târziu, creatorul teoriei celulare a imunității a propus împărțirea acestor celule în macrofage și microfage. Corectitudinea acestei diviziuni a fost confirmată de realizările omului de știință P. Ehrlich, care a diferențiat diferite tipuri de leucocite prin colorare. În lucrările sale clasice despre patologia inflamației, creatorul teoriei celulare a imunității a reușit să demonstreze rolul celulelor fagocitare în procesul de eliminare a agenților patogeni. Deja în 1901, a fost publicată lucrarea sa fundamentală privind imunitatea la bolile infecțioase. Pe lângă Ilya Mechnikov însuși, I.G. a adus o contribuție semnificativă la dezvoltarea și diseminarea teoriei imunității fagocitare. Savcenko, F.Ya. Chistovici, L.A. Tarasevici, A.M. Berezka, V.I. Isaev și o serie de alți cercetători.